一、發(fā)病特點(diǎn):梅毒是由梅毒螺旋體引起的慢性傳染病,病程緩慢,在發(fā)展過(guò)程中可以侵入人體任何器官與組織,產(chǎn)生各種癥狀,也是可潛伏多年甚至終身,本病近年在我國(guó)發(fā)病有增加趨勢(shì),主要通過(guò)性交傳染,也可經(jīng)接吻、共用飲食器具,損傷的皮膚或粘膜,輸血、喂奶等而傳播,孕婦可通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒。根據(jù)梅毒接觸史,家族史、其母小產(chǎn)史,結(jié)合癥狀體征及血清學(xué)反應(yīng)陽(yáng)性可做出診斷。
二、臨床表現(xiàn):
(一)鼻 梅 毒:
一期鼻梅毒:稱(chēng)為硬性下疳,多位生殖器局部病變,鼻部極為少見(jiàn),外鼻皮膚有糜爛、覆有干痂或滲出物,頜下淋巴結(jié)腫大。
二期鼻梅毒:是全身發(fā)病的一部分,鼻粘膜充血,持續(xù)性閉塞,稱(chēng)為梅毒性鼻炎。
三期鼻梅毒:是樹(shù)膠樣梅毒瘤所致的軟骨和骨質(zhì)破壞,形成塌鼻和鼻中隔穿孔,梅毒瘤浸潤(rùn)消退后鼻粘膜萎縮,先天性鼻梅毒多發(fā)生于3歲至青春期,除有塌鼻外還可伴有Hutchinson三聯(lián)征(迷路炎、間質(zhì)性角膜炎和鋸齒形牙)及感音性聾,三期鼻梅毒應(yīng)同鼻結(jié)核、鼻麻風(fēng)、鼻硬結(jié)病或惡性腫瘤等相鑒別。
(二)咽 梅 毒:
一期咽梅毒:少見(jiàn),常為一側(cè)扁桃體下坩,同側(cè)頸淋巴結(jié)腫大堅(jiān)硬。
二期咽梅毒:可見(jiàn)咽部充血,扁桃體腫大,影響進(jìn)食,常伴有全身淋巴結(jié)腫大及彌漫性皮疹。三期咽梅毒:病變由梅毒瘤浸潤(rùn)、軟化,發(fā)生潰瘍,最后形成瘢痕收縮,可出現(xiàn)硬腭穿孔,咽峽部或咽腔粘連,狹窄畸形。
(三)喉 梅 毒:
一期者:極少見(jiàn),可在會(huì)厭出現(xiàn)下疳。
二期者:類(lèi)似卡他性鼻炎。
三期者:稍多見(jiàn),梅毒瘤可波及會(huì)厭或甲狀軟骨,引起喉瘢痕性狹窄。
(四)耳 梅 毒:
一期耳梅毒:極少見(jiàn),為外耳下疳。
二期耳梅毒:極為少見(jiàn),中耳炎性表現(xiàn)。
三期者梅毒:多表現(xiàn)為面神經(jīng)癱瘓,迷路炎、一側(cè)突發(fā)性聾,早期先天幸而梅毒多因腦膜炎,神經(jīng)炎或中耳、迷路炎所致的聾啞,一般在出生后1—2年發(fā)病,晚期先天性者常于8—10歲發(fā)病,主要為顳骨多發(fā)性梅毒瘤導(dǎo)致迷路炎而全聾,骨迷路破壞形成瘺管或環(huán)韌帶軟化使鐙骨足板松動(dòng),均可出現(xiàn)鼓膜等中耳結(jié)構(gòu)正常而瘺管試驗(yàn)陽(yáng)性,稱(chēng)為Hennebert征,其特點(diǎn)為只有當(dāng)向外道內(nèi)施加負(fù)壓時(shí),方出現(xiàn)數(shù)次眼震。
三、診斷要點(diǎn):根據(jù)梅毒接觸史,家族史、其母小產(chǎn)史,結(jié)合癥狀體征及血清學(xué)反應(yīng)陽(yáng)性可做出診斷。
四、治療方案:
1、驅(qū)梅療法 以青霉素治療為主,對(duì)青霉素過(guò)敏者可采用砷鉍劑聯(lián)合等治療。
2、對(duì)癥治療 清洗創(chuàng)面,保持局部清潔,對(duì)于瘢痕所致的畸形可行修補(bǔ)成形手術(shù)。