(一)靜脈用丙種球蛋白:可抑制巨噬細胞Fc受體,減少吞噬血細胞作用。
(二)皮質類固醇:可抑制T細胞產生細胞因子,地塞米松因可通過血腦屏障,優(yōu)于潑尼松。
(三)環(huán)孢素(CsA):對T淋巴細胞活化有抑制作用。
(四)依托泊苷(VP-16):對單核細胞和組織細胞有作用,在遺傳性和EBV相關的HLH等重癥病例中是治療的關鍵藥物之一。發(fā)病4周內不使用該藥預后不佳。
(五)其他免疫調節(jié)措施:抗胸腺細胞球蛋白(ATG)聯合糖皮質激素和CsA能成功誘導HPS緩解。全血或血漿置換療法也可清除血液中的免疫抑制物。
(六)細胞毒藥物:對于癥狀重,病情進展快的患者,可考慮給予CHOP、CHOPE等方案化療。
(七)抗細胞因子的單克隆抗體:在治療HLH方面有相關報道,如一種抗CD25的抗體,抗IL-2受體的人源化單抗-達利珠單抗,另一種為抗腫瘤壞死因子α單抗-英夫利昔單抗,治療后療效顯著。
(八)其他免疫抑制治療:如使用氟達拉賓、克拉屈濱等免疫抑制治療可獲得較好療效。
(九)骨髓根治性治療和異基因造血干細胞移植:優(yōu)于常規(guī)化療和免疫抑制治療。
HLH-2004方案:
1、早期治療:第一周VP-16 150mg/m2,2次/周,第3~8周VP-16
150mg/m2,1次/周;第1~2周DEX10mg/m2•d,第3~4周DEX5mg/m2•d;第5~6周DEX2.5mg/m2•d;第7周DEX1.25mg/m2•d,第8周DEX減量至停藥;第1~8周CsA6mg/kg•d,分2次口服;如患者有神經系統(tǒng)癥狀或治療2周后腦脊液未見改善,第3~6周行鞘內注射甲氨蝶呤和DEX,1次/周,共4次。
2、維持治療:第9周繼續(xù)CsA6mg/kg•d,分2次口服,VP-16 150mg/m2,1次/2周,DEX10mg/m2•d,每2周連用3天。總治療時間為40周。該方案用于繼發(fā)性HLH中重癥或病情遷延者。