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心血管疾病

第一節(jié) 常見成人先天性心臟病

    第二節(jié)  常見成人先天性心臟病

    一、房間隔缺損

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:左心房血液經(jīng)缺損流入右心房,肺血流量增加,肺動脈高壓后,左向右分流減少,繼之出現(xiàn)右向左分流,而出現(xiàn)發(fā)紺,稱為艾森門格綜合征,長期發(fā)紺導致細胞增多,血粘滯度增大,可有血栓栓塞,并發(fā)血小板和纖溶系統(tǒng)異常有出血傾向。

    2、臨床表現(xiàn):

    (1)癥狀:

    1)長期右心室容量負荷過重可導致右心衰,肺動脈壓和肺血管阻力隨年齡進行性增高,左右心房血液雙向分流,并有艾森門格綜合征。發(fā)紺、頭暈、乏力、心悸。

    2)可并發(fā)肺動脈高壓、右心衰、房性心律失常、感染性心內(nèi)膜炎、非動脈栓塞及反常性栓塞等。

    (2)陽性體征:胸骨左緣第二肋間第二心音增強并有固定分裂,可伴有Ⅱ~Ⅲ級收縮期雜音。肺動脈高壓后,第二心音亢進、分裂變窄。合并二尖瓣脫垂的病人可有收縮期喀喇音。

    3、輔助檢查:

    (1)X線檢查是肺血流增多;

    (2)心電圖可有右室肥大、右束支傳導阻滯;

    (3)超聲心動圖顯示房間隔回聲失落,右心室容量負荷過重,可見左右心室血液分流;

    (4)心導管檢查可發(fā)現(xiàn)右心房血氧飽和度顯著高于上腔靜脈。

    (二)鑒別診斷

    1、肺動脈瓣狹窄;

    2、部分肺靜脈畸形引流;

    3、原發(fā)性肺動脈擴張;

    4、原發(fā)性肺動脈高壓。

    (三)治療方案

    2 0歲之前手術治療為好。

    二、室間隔缺損

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:左心室血液經(jīng)缺損流入右心室,肺血管阻力和肺動脈壓呈進行性增高,最終發(fā)生右心衰竭。

    2、臨床表現(xiàn):

    一般在20歲前發(fā)生艾森門格綜合征,缺損較大未經(jīng)手術,多在30歲前死亡。

    可并發(fā)心衰、嚴重心律失常、反常性栓塞或感染性心內(nèi)膜炎。

    陽性體征:胸骨左緣第3、4肋間有響亮而粗糙的全收縮期反流性雜音,可伴收縮期振顫,肺動脈瓣區(qū)第2心音增強并分裂。

    3、輔助檢查:

    (1)X線示肺血流增多,肺動脈段凸起;

    (2)心電圖示左室或雙室肥大;

    (3)超聲心動圖可顯示缺損部位和心室水平血液分流;

    (4)心導管術可顯示右心室和肺動脈壓力高,右心室血氧飽和度顯著高于右心房;

    (5)左心室造影可顯示左向右分流。

    (二)鑒別診斷

    1、房間隔缺損;

    2、肺動脈口狹窄;

    3、肥厚型梗阻性心肌病。

    (三)治療方案

    10歲前手術為宜。

    三、動脈導管未閉

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:胎兒期連接肺動脈主干與降主動脈的動脈導管未閉合,致使主動脈血液經(jīng)未閉動脈導管流入肺動脈,肺血流量增加。

    2、臨床表現(xiàn):

    分流量小者無癥狀,分流量大者可發(fā)生心衰,發(fā)生肺動脈高壓和艾森門格綜合征后,可發(fā)紺和杵狀指(趾)。

    陽性體征:胸骨左緣第2肋間連續(xù)性機器樣雜音,多伴有震顫,舒張壓低,脈壓增寬,可有水沖脈、毛細血管搏動征、周圍動脈槍擊音。

    3、輔助檢查:

    (1)X線示肺血流增多;

    (2)心電圖有左室肥大我雙室肥大;

    (3)超聲心動圖顯示未閉動脈導管和血液分流;

    (4)心導管可從肺動脈主干經(jīng)未閉動脈導管直接進入降主動脈;

    (5)升主動脈造影可顯示未閉動脈導管。

    (二)鑒別診斷

    1、主動脈竇瘤破入右心;

    2、主、肺動脈間隔缺損;

    3、室間隔缺損伴主動脈瓣關閉不全;

    4、冠狀動靜脈瘺。

    (三)治療方案

    可在出現(xiàn)右向左分流前手術封堵或結扎未閉導管最佳。

    四、主動脈縮窄

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:是一種較少見的畸形,縮窄段近心端血壓升高,頭部及上半身血供正常;縮窄段遠端血壓下降,下半身供血減少?s窄段上、下動脈分支間有廣泛的側支循環(huán)形成。

    2、臨床表現(xiàn):

    嚴重縮窄可發(fā)生心衰,幼兒難活至成人?s窄輕者,青春期前無癥狀。

    由于側支循環(huán)廣泛建立,休息時上肢血壓不高,而活動時血壓顯著增高。半數(shù)以上30歲以前死亡。

    可并發(fā)腦卒中、主動脈夾層、主動脈瘤及感染性心內(nèi)膜炎、心衰等。

    陽性體征:

    縮窄所致收縮期雜音于肩胛區(qū)已于聽到,可傳導致心前區(qū)、心尖區(qū)、左腋下及胸骨上窩。

    上肢血壓高于下肢,在肩胛間區(qū)、腋區(qū)、胸骨旁和中上腹可見側支循環(huán)動脈曲張,博動明顯,伴有震顫。

    3、輔助檢查:

    (1)X線可見升主動脈擴大,搏動明顯;

    (2)心電圖多為左室肥大伴勞損;

    (3)超聲心動圖胸骨上窩探查可見縮窄部位,可測得縮窄段前后壓力差;

    (4)左心導管檢查可發(fā)現(xiàn)縮窄段近端主動脈腔內(nèi)壓力增高,脈壓增大,遠端主動脈腔內(nèi)壓力降低,脈壓減。

    (5)造影可顯示縮窄段;

    (6)磁共振可了解縮窄的部位和形態(tài)。

    (二)鑒別診斷

    應與多發(fā)性大動脈炎和其他類型高血壓相鑒別。

    (三)治療方案

    較早手術預后好,10歲前手術為佳。

    五、肺動脈口狹窄

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:由于右心室排血量受阻,右室壓力增高,可出現(xiàn)右室肥厚,肺動脈壓力降低。

    2、臨床表現(xiàn):

    輕中度瓣膜狹窄患者,其狹窄程度并不隨年齡增長而加重,嚴重的狹窄者,隨著年齡增長,右心室肥厚加重,右室舒張壓和右房壓升高,可經(jīng)卵圓孔發(fā)生右向左分流,出現(xiàn)發(fā)紺。

    陽性體征:胸骨左緣第2肋間響亮、粗糙的收縮期噴射性雜音,多伴有震顫。第二心音分裂,可有來自肺動脈的收縮早期噴射音。

    3、輔助檢查:

    (1)X線檢查示右心室擴大,肺血流量減少;

    (2)心電圖典型改變?yōu)橛沂曳屎癜閯趽p;

    (3)超聲心動圖可現(xiàn)實狹窄病變的解剖位置和形態(tài),并可估計跨瓣口壓力差;

    (4)右心導管檢查可測量跨狹窄部位壓力階差;

    (5)右室造影可顯示狹窄病變特征。

    (二)鑒別診斷

    1、房間隔缺損;

    2、室間隔缺損;

    3、原發(fā)性肺動脈擴張。

    (三)治療方案

    對瓣膜型狹窄者,如右心室與肺動脈間收縮期壓力階差>40mmHg,應考慮采用經(jīng)導管球囊擴張術或外科手術治療,術后遠期存活率與正常人群相近。

    六、主動脈口狹窄

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:大多伴有二葉式主動脈瓣畸形,瓣葉增厚、鈣化、粘連或融合而造成狹窄,由于左室排血受阻,左心室壓力升高、主動脈壓力降低、左心室肥厚并逐漸擴大。

    2、臨床表現(xiàn):

    二葉瓣式主動脈瓣畸形者,出生后就瓣膜開放,關閉功能大多正常,瓣葉隨年齡增長而逐漸纖維化和鈣化,發(fā)生不同程度的狹窄,可引發(fā)心絞痛、心功能不全、暈厥和猝死。

    陽性體征:主動脈瓣區(qū)收縮期噴射性雜音,向頸部傳導。第二心音減弱,頸動脈可捫及收縮期震顫。

    3、輔助檢查:

    (1)X線可顯示左室肥大;

    (2)心電圖典型改變?yōu)樽笫曳蚀蟀閯趽p;

    (3)超聲心動圖、左心導管及左室造影均可顯示狹窄病變特征,測量跨口壓力差,估計狹窄程度。

    (二)鑒別診斷

    應與風濕性心臟病主動脈瓣狹窄和肥厚型梗阻性心肌病相鑒別。

    (三)治療方案

    大多需手術治療或經(jīng)導管介入治療。

    七、法洛氏四聯(lián)癥

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:是成人最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,包括肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥大四種畸形或病變。如四聯(lián)癥合并房間隔缺損稱五聯(lián)癥,肺動脈瓣狹窄合并房間隔缺損或卵圓孔未閉稱三聯(lián)癥。由于肺動脈口狹窄,右心室排血受阻,右心室壓力升高,造成右室肥厚,右心室血液經(jīng)室間隔缺損射入主動脈,使體循環(huán)動脈血氧飽和度明顯下降,出現(xiàn)發(fā)紺。

    2、臨床表現(xiàn):

    發(fā)紺是本病突出表現(xiàn),活動時喜蹲踞,劇烈運動時可有缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為突發(fā)性呼吸困難,青紫加重、神志障礙,嚴重時可出現(xiàn)暈厥、抽搐。

    常見并發(fā)癥有腦卒中、腦膿腫、缺氧發(fā)作、鼻出血、咯血、感染性心內(nèi)膜炎、心衰、心律失常等,死亡原因主要是心衰和心律失常。

    陽性體征:胸骨左緣第2、3肋間收縮期噴射性雜音,以第3肋間最響,發(fā)紺、杵狀指(趾)。

    3、輔助診斷:

    (1)X線檢查是肺血流減少,肺動脈段凹陷,主動脈影增寬,心尖上翹,構成典型“靴型心”;

    (2)心電圖右心室肥厚伴勞損,電軸右偏;

    (3)超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖特征;

    (4)右心導管檢查可見右心室壓力增高,與肺動脈之間存在明顯壓力階差。

    (二)鑒別診斷

    1、法洛氏三聯(lián)癥;

    2、艾森門格綜合征;

    3、三尖瓣下移畸形;

    4、永存動脈干;

    5、右室雙出口。

    (三)治療方案

    1、外科手術治療:應盡早爭取一次性根治手術。

    2、當發(fā)生腹瀉、發(fā)熱、缺氧發(fā)作等情況時,應予以對癥治療,如吸氧、補液、鎮(zhèn)靜、抗感染等治療,靜脈注射β受體阻滯劑和碳酸氫鈉以解除右室流出道痙攣。

    八、三尖瓣下移畸形

    (一)診斷依據(jù)

    1、發(fā)病特點:少見,三尖瓣后葉和隔葉下移至右心室,部分右室房化,右心房擴大。合并房間隔缺損或卵圓孔未閉時,右心房血液分流至左心房,可出現(xiàn)發(fā)紺。

    2、臨床表現(xiàn):

    臨床表現(xiàn)主要包括發(fā)紺、呼吸困難和心衰。

    常合并預激綜合征、反復發(fā)作室上性心動過速,嚴重者可引起猝死。

    陽性體征:三尖瓣區(qū)收縮期雜音,第一、二音分裂。

    3、輔助檢查:

    (1)X線檢查示巨大右心房;

    (2)心電圖可有右房肥大;

    (3)超聲心動圖顯示三尖瓣附著位置下移,有房擴大,三尖瓣返流;

    (4)右心導管檢查右房壓力升高。

    (二)鑒別診斷

    1、有發(fā)紺者應與三尖瓣閉鎖和其他發(fā)紺性先心病鑒別;

    2、無發(fā)紺者應與擴張型心肌病和心包積液相鑒別。

    (三)治療方案

    外科手術一般選擇在15歲之后盡早施行。


房間隔缺損室間隔缺損動脈導管未閉主動脈縮窄肺動脈口狹窄主動脈口狹窄法洛氏四聯(lián)癥三尖瓣下移畸形

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