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ABCDEFGHJKLMNPQRSTWXYZ
類(lèi)別:藥典2015版蔗糖丸芯
本品為蔗糖和淀粉及其他輔料制成的球形小丸。按干燥品計(jì)算,含蔗糖(C 12 H 22 O 11 )量應(yīng)為標(biāo)示量±15%。 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色球形小丸。 【鑒別】(1)取含量測(cè)定項(xiàng)下的沉淀適量,加碘試液1滴,即顯藍(lán)黑色,加水適量,搖勻,加熱后逐漸褪色。 (2)…
類(lèi)別:藥典2015版3507 白喉抗毒素效價(jià)測(cè)定法
(家兔皮膚試驗(yàn)法) 本法系依據(jù)抗毒素能中和毒素的作用,將供試品與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),推算出每1ml供試品中所含抗毒素的國(guó)際單位數(shù)(IU/ml)。 試劑 稀釋液(硼酸鹽緩沖鹽水) 稱(chēng)取氯化鈉8.5g、硼酸4.5g、四硼酸鈉(Na 2 B 4 O 7 ?10H 2 O)0.5g,加水溶解并稀釋至…
類(lèi)別:藥典2015版0212 藥材和飲片檢定通則
藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測(cè)定”、“含量測(cè)定”等。檢定時(shí)應(yīng)注意下列有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 一、檢驗(yàn)樣品的取樣應(yīng)按藥材和飲片取樣法(通則0211)的規(guī)定進(jìn)行。 二、為了正確檢驗(yàn),必要時(shí)可用符合本版藥典規(guī)定的相應(yīng)標(biāo)本作對(duì)照。 …
類(lèi)別:藥典2015版乙基纖維素水分散體(B型)
本品為穩(wěn)定的乙基纖維素水分散體。含乙基纖維素應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%。 本品可加入適量的增塑劑、穩(wěn)定劑和助流劑。 【性狀】本品為乳白色混懸液,有氨臭。 【鑒別】(1)取本品,置培養(yǎng)皿中,均勻鋪開(kāi),在60℃烘箱內(nèi)干燥至少60分鐘,應(yīng)形成透明的薄膜或…
類(lèi)別:藥典2015版醋酸鈉
C 2 H 3 NaO 2 ·3H 2 O 136.08 [6131-90-4] 本品常用結(jié)晶碳酸鈉和醋酸反應(yīng)后,濾過(guò)、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、常溫干燥而制成。按干燥品計(jì)算,含醋酸鈉(C 2 H 3 NaO 2 )不得少于99.0%。 【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,微帶醋酸味。 本品在…
類(lèi)別:藥典2015版纖維醋法酯
[9004-38-0] 本品為部分乙;睦w維素與苯二甲酸酐縮合制得。按無(wú)游離酸和無(wú)水物計(jì)算,含苯甲酸甲;– 8 H 5 O 3 )應(yīng)為30.0%~36.0%,乙;– 2 H 3 O)應(yīng)為21.5%~26.0%。 【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色的無(wú)定形纖維狀、細(xì)條狀、片狀、顆;蚍勰 …
類(lèi)別:藥典2015版0406 原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的測(cè)量對(duì)象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素,是基于測(cè)量蒸氣中原子對(duì)特征電磁輻射的吸收強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的一種儀器分析方法。原子吸收分光光度法遵循分光光度法的吸收定律,一般通過(guò)比較對(duì)照品溶液和供試品溶液的吸光度,計(jì)算供試品中待測(cè)元素的含量。 …
類(lèi)別:藥典2015版0701 電位滴定法與永停滴定法
電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點(diǎn)或選擇核對(duì)指示劑變色域的方法。選用適當(dāng)?shù)碾姌O系統(tǒng)可以作氧化還原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法或水分測(cè)定法第一法等的終點(diǎn)指示。 電位滴定法選用兩支不同的電極。一支為指示電極,其電極電位隨溶液中被分…
類(lèi)別:藥典2015版十六醇
C 16 H 34 O 242.44 [36653-82-4] 本品為十六醇,系由天然油脂經(jīng)甲酯化、氫化、精制而得。含C 16 H 34 O不得少于96.0%,其他烷烴不得過(guò)1.5%。 【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,溶化后為透明的油狀液體。 本品與乙…
類(lèi)別:藥典2015版山梨酸
C 6 H 8 O 2 112.13 [22500-92-1] 本品為(E,E)-2,4-己二烯酸,按無(wú)水物計(jì)算,含C 6 H 8 O 2 不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色至微黃白色結(jié)晶性粉末;有特臭。 本品在乙醇中易溶,在乙醚中溶解,在水中極微溶解。 熔點(diǎn) …
類(lèi)別:藥典2015版0181 合劑
合劑系指飲片用水或其他溶劑,采用適宜的方法提取制成的口服液體制劑(單劑量灌裝者也可稱(chēng)“口服液”)。 合劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列規(guī)定。 一、飲片應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法提取、純化、濃縮制成口服液體制劑。 二、根據(jù)需要可加入適宜的附加劑。除另…
類(lèi)別:藥典2015版煙酰胺
本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計(jì)算,含C 6 H 6 N 2 O不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭,味苦,略有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為128~131℃。 …
類(lèi)別:藥典2015版氯化鈉(供注射用)
NaCl 58.44 本品按干燥品計(jì)算,含氯化鈉(NaCl)不得少于99.5%。 【性狀】本品為無(wú)色、透明的立方形結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味咸。 本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 【檢查…
類(lèi)別:藥典2015版白凡士林
[8009-03-8] 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭;與皮膚接觸有滑膩感;具有拉絲性。 本品在乙醚中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則…
類(lèi)別:藥典2015版海藻酸
[9005-32-7] 本品系從各種褐色海藻原料中經(jīng)稀堿提取得到的親水性膠體碳水化合物海藻酸鹽,再用無(wú)機(jī)酸處理、精制而得。按干燥品計(jì)算,含羧酸基(-COOH)應(yīng)為19.0%~25.0%。 【性狀】 本品為白色至微黃色的粉末;無(wú)臭,幾乎無(wú)味。 本品在水、甲醇、乙醇、丙酮、…
類(lèi)別:藥典2015版0713 脂肪與脂肪油測(cè)定法
液體供試品如因析出硬脂發(fā)生渾濁時(shí),應(yīng)先置50℃的水浴上加熱,使完全熔化成澄清液體;加熱后如仍顯渾濁,可離心沉降或用干燥的保溫濾器濾過(guò)使澄清;將得到的澄清液體攪勻,趁其尚未凝固,用附有滴管的稱(chēng)量瓶或附有玻勺的稱(chēng)量杯,分別稱(chēng)取下述各項(xiàng)檢驗(yàn)所需的供試品。固體供試品應(yīng)先在不高…
類(lèi)別:藥典2015版3306 血液制品生產(chǎn)用人血漿病毒核酸檢測(cè)技術(shù)要求
本通則適用于血液制品生產(chǎn)用人血漿的乙型肝炎病毒(HBV-DNA)、丙型肝炎病毒(HCV-RNA)和Ⅰ型人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV-1-RNA)的核酸檢測(cè)。 本通則系采用核酸檢測(cè)技術(shù)(Nucleic Acid Testing,NAT)直接檢測(cè)病原體核酸。NAT敏感性高,可檢出標(biāo)本中存在的微量核酸,相對(duì)于抗體和抗…
類(lèi)別:藥典2015版聚乙烯醇
[9002-89-5] 本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH 2 CHOH )n (CH 2 CHOCOCH 3 )m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20 000~150 000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒;無(wú)臭,…
類(lèi)別:藥典2015版0109 軟膏劑 乳膏劑
軟膏劑 系指原料藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。 因原料藥物在基質(zhì)中分散狀態(tài)不同,分為溶液型軟膏劑和混懸型軟膏劑。溶液型軟膏劑為原料藥物溶解(或共熔)于基質(zhì)或基質(zhì)組分中制成的軟膏劑;混懸型軟膏劑為原料藥物細(xì)粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑…
類(lèi)別:藥典2015版3417 無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗鑒別試驗(yàn)
(酶聯(lián)免疫法) 本法系采用聯(lián)免疫法測(cè)定無(wú)細(xì)胞百日咳疫苗有效組分百日咳毒素(PT)和絲狀血凝素(FHA)。 試劑 (1)包被液(pH9.6碳酸鹽緩沖液) 稱(chēng)取碳酸鈉1.59g,碳酸氫鈉2.93g,加水溶解,定容至1000ml。 (2)磷酸鹽緩沖液(pH7.4) 稱(chēng)取氯化鈉8.0g、…

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