中國藥典
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- 類別：藥典2015版白陶土
- [68515-07-1] 本品系取天然的含水硅酸鋁，用水淘洗去砂，經(jīng)稀酸處理并用水反復(fù)沖洗，除去雜質(zhì)制成。 【性狀】 本品為類白色細(xì)粉；加水濕潤后，有類似黏土的氣味，顏色加深。 本品在水、稀酸或氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。 【鑒別】 取本品約1g，置瓷…
- 類別：藥典2015版單糖漿
- 本品為蔗糖的近飽和的水溶液。 【處方】 蔗糖 850g 水 適量 全量 1000ml 【制法】 取水450ml，煮沸，加蔗糖，攪拌使溶解；繼續(xù)加熱至100℃，用脫脂棉濾過，自濾器上添加適量的熱水，使其冷至室溫時(shí)為1000ml，攪勻，即得�！�
- 類別：藥典2015版蔗糖硬脂酸酯
- 本品為蔗糖的硬脂酸酯混合物，按單酯在總酯中的相對含量，主要分為蔗糖硬脂酸酯S-3、S-7、S-11和S-15。 【性狀】本品為白色至淡黃褐色的塊狀固體或粉末；無臭或略有臭，無味。 本品在熱的正丁醇、三氯甲烷或四氫呋喃中溶解，在水中極微溶解。 酸值 取本品4g…
- 類別：藥典2015版山崳酸甘油酯
- 本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得，主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯與山崳酸三甘油酯。 【性狀】本品為白色或類白色粉末或硬蠟塊；有微臭味。 本品在三氯甲烷中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）應(yīng)為65～77℃。 酸值 …
- 類別：藥典2015版1107 非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)
- 非無菌藥品的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)是基于藥品的給藥途徑和對患者健康潛在的危害以及藥品的特殊性而制訂的。藥品生產(chǎn)、貯存、銷售過程中的檢驗(yàn)，藥用原料、輔料及中藥提取物的檢驗(yàn)，新藥標(biāo)準(zhǔn)制訂，進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，考察藥品質(zhì)量及仲裁等，除另有規(guī)定外，其微生物限度均以本標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。 …
- 類別：藥典2015版1211 胰島素生物測定法
- 本法系比較胰島素標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）引起小鼠血糖下降的作用，以測定供試品的效價(jià)。 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 精密稱取胰島素標(biāo)準(zhǔn)品適量，按標(biāo)示效價(jià)，加入每100ml中含有苯酚0.2g并用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2.5的0.9％氯化鈉溶液，使溶解成每1ml中含20單位的溶液，4～8℃貯存，以不超過5…
- 類別：藥典2015版1144 升壓物質(zhì)檢查法
- 本法系比較賴氨酸升壓素標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高大鼠血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 臨用前，取賴氨酸升壓素標(biāo)準(zhǔn)品，用氯化鈉注射液制成每1ml中含0.1賴氨酸升壓素單位的溶液。 供試品溶液的制備 按品種項(xiàng)下規(guī)定的…
- 類別：藥典2015版混合脂肪酸甘油酯（硬脂）
- 本品為C 8 ～C 18 飽和脂肪酸的甘油一酯、二酯與三酯的混合物。 【性狀】 本品為白色或類白色的蠟狀固體；具有油脂臭；觸摸時(shí)有滑膩感。 本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在石油醚（60～90℃）中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）…
- 類別：藥典2015版0951 吸入制劑微細(xì)粒子空氣動(dòng)力學(xué)特性測定法
- 霧滴（粒）分布和微細(xì)粒子劑量是評價(jià)吸入制劑質(zhì)量的重要參數(shù)。吸入制劑的霧滴（粒）大小，在生產(chǎn)過程中可以采用合適的顯微鏡法或光阻、光散射及光衍射法進(jìn)行測定；但產(chǎn)品的霧滴（粒）分布，則應(yīng)采用霧滴（粒）的空氣動(dòng)力學(xué)直徑分布來表示。 品種項(xiàng)下未指明方法，采用裝置1進(jìn)行微…
- 類別：藥典2015版3525 重組人粒細(xì)胞刺激因子生物學(xué)活性測定法
- （NFS-60細(xì)胞/MTT比色法） 本法系依據(jù)小鼠骨髄白血病細(xì)胞（NFS-60細(xì)胞）的生長狀況因重組人粒細(xì)胞刺激因子（G-CSF）生物學(xué)活性的不同而不同，以此檢測G-CSF的生物學(xué)活性。 試劑 （1）RPMI 1640培養(yǎng)液 取RPMI 1640培養(yǎng)基粉末1袋（規(guī)格為1L），加水溶解并稀釋至1000ml…
- 類別：藥典2015版0808 銨鹽檢查法
- 除另有規(guī)定外，取各品種項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，置蒸餾瓶中，加無氨蒸餾水200ml，加氧化鎂1g，加熱蒸餾，餾出液導(dǎo)人加有稀鹽酸1滴與無氨蒸餾水5ml的50ml納氏比色管中，俟餾出液達(dá)40ml時(shí)，停止蒸餾，加氫氧化鈉試液5滴，加無氨蒸餾水至50ml，加堿性碘化汞鉀試液2ml，搖勻，放置15分鐘，如顯色…
- 類別：藥典2015版大豆油
- [8001-22-7] 本品系由豆科植物大豆（Glycine soya Bentham）的種子提煉制成的脂肪油。 【性狀】本品為淡黃色的澄清液體；無臭或幾乎無臭。 本品可與乙醚或三氯甲烷混溶，在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）應(yīng)…
- 類別：藥典2015版丙二醇
- C 3 H 8 O 2 76.09 [57-55-6] 本品為1，2-丙二醇。含C 3 H 8 O 2 不得少于99.5%。 【性狀】本品為無色澄清的黏稠液體；無臭；有引濕性。 本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)…
- 類別：藥典2015版碳酸氫鉀
- KHCO 3 100.12 [298-14-6] 本品系在飽和的碳酸鉀溶液中，通入二氧化碳，冷卻結(jié)晶而得。按干燥品計(jì)，含KHCO 3 不得少于99.0% 【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或無色結(jié)晶。 本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】本品顯鉀鹽…
- 類別：藥典2015版3505 吸附白喉疫苗效價(jià)測定法
- 第一法 豚鼠毒素攻擊法（仲裁法） 本法系用白喉毒素攻擊經(jīng)供試品與標(biāo)準(zhǔn)品分別免疫后的豚鼠，比較其存活率，計(jì)算出供試品的效價(jià)。 標(biāo)準(zhǔn)品和供試品溶液的制備 將標(biāo)準(zhǔn)品和供試品用生理氯化鈉溶液按等比間隔稀釋3~5個(gè)稀釋度，使中間稀釋度在攻毒后必須能保護(hù)約半數(shù)動(dòng)物�！�
- 類別：藥典2015版0185 酒劑
- 酒劑系指飲片用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑。 酒劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。 一、生產(chǎn)酒劑所用的飲片，一般應(yīng)適當(dāng)粉碎。 二、生產(chǎn)內(nèi)服酒劑應(yīng)以谷類酒為原料。 三、可用浸漬法、滲漉法或其他適宜方法制備。蒸餾酒的濃度及用量、浸漬溫…
- 類別：藥典2015版苯甲酸鈉
- C 7 H 5 NaO 2 144.11 [532-32-1] 本品系由苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制得。按干燥品計(jì)算，含C 7 H 5 NaO 2 不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶臭氣，味微甜帶咸。 本品在水中易溶，在乙醇中…
- 類別：藥典2015版硫酸銨
- （NH 4 ） 2 SO 4 132.14 [7783-20-2] 本品含（NH 4 ） 2 SO 4 應(yīng)為99.0%～100.5%。 【性狀】本品為無色或白色晶體或顆粒。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 【鑒別】本品的水溶液（1→20）顯銨鹽和硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）， …
- 類別：藥典2015版0121 貼劑
- 貼劑系指原料藥物與適宜的材料制成的供粘貼在皮膚上的可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。 貼劑有背襯層、藥物貯庫、黏貼層及臨用前需除去的保護(hù)層。貼劑可用于完整皮膚表面，也可用于有疾患或不完整的皮膚表面。其中用于完整皮膚表面能將藥物輸送透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)系…
- 類別：藥典2015版酪氨酸
- 見二部品種正文。 【類別】藥用輔料，助溶劑和穩(wěn)定劑等。
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