中國藥典
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- 類別：藥典2015版氧化鎂
- MgO 40.30 [1309-48-4] 本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含MgO不得少于96.5%。 【性狀】 本品為白色粉末；無臭，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。 本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。 【鑒別】 本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通…
- 類別：藥典2015版黃氧化鐵
- Fe 2 O 3 ?H 2 O 177.70 本品系三氧化二鐵一水合物，按熾灼至恒重后計(jì)算，含F(xiàn)e 2 O 3 不得少于98.0%。 【性狀】 本品為赭黃色粉末；無臭，無味。 本品在水中不溶，在沸鹽酸中易溶。 【鑒別】 取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒…
- 類別：藥典2015版氯化鎂
- MgCl 2 ?6H 2 O 203.30 [7791-18-6] 本品含氯化鎂（MgCl 2 ?6H 2 O）應(yīng)為98.0%～101.0%。 【性狀】本品為無色透明的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭、味苦；易潮解。 本品在水或乙醇中易溶。 【鑒別】本品的水溶液顯鎂鹽與氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0…
- 類別：藥典2015版3517 人凝血因子Ⅱ效價(jià)測定法
- （一期法） 本法系用人凝血因子Ⅱ缺乏血漿為基質(zhì)血漿，采用一期法測定供試品人凝血因子Ⅱ效價(jià)。 試劑 （1）稀釋液 稱取巴比妥鈉11.75g、氯化鈉14.67g，溶于適量水中，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH值至7.3，再加水稀釋至2000ml。臨用前，加適量20%人血白蛋白至終濃度為1%。&…
- 類別：藥典2015版阿拉伯半乳聚糖
- [9036-66-2] 本品系由松科落葉松Larix gmelinii木質(zhì)部提取的水溶性多糖。 【性狀】 本品為白色至淡黃色粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 【鑒別】 （1）取本品約6g，加水10ml，攪拌，形成黏液，應(yīng)呈琥珀色。 （2）取本品約0.1g，置…
- 類別：藥典2015版二丁基羥基甲苯
- C 15 H 24 O 220.35 [128-37-0] 本品為2，6-二特丁基（1，1-二甲基乙基）-4-甲基苯酚。按無水物計(jì)算，含C 15 H 24 O不得少于98.5%。 【性狀】本品為無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在丙酮中極易溶解，在乙醇中易溶，在水和丙二醇中不溶…
- 類別：藥典2015版3533 A型肉毒毒素效價(jià)測定法
- （平行線法） 本法系依據(jù)A型肉毒毒素的肌肉麻痹效應(yīng)對小鼠的致死作用，將供試品與參考品分別做系列稀釋后注入小鼠體內(nèi)，通過計(jì)算半數(shù)致死量（LD 50 ），并根據(jù)質(zhì)反應(yīng)平行線法對供試品的LD 50 測定值進(jìn)行校正，從而推算出每瓶供試品中所含A型肉毒毒素的小鼠LD 50 總量（1LD 50 即…
- 類別：藥典2015版組氨酸
- 見二部品種正文。 【類別】 藥用輔料，增溶劑和凍干保護(hù)劑等。
- 類別：藥典2015版苯扎溴銨
- 見二部品種正文。 【類別】 藥用輔料，抑菌劑。
- 類別：藥典2015版0702 非水溶液滴定法
- 本法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的方法。主要用來測定有機(jī)堿及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或有機(jī)酸鹽，以及有機(jī)酸堿金屬鹽類藥物的含量。也用于測定某些有機(jī)弱酸的含量。 非水溶劑的種類 （1）酸性溶劑 有機(jī)弱堿在酸性溶劑中可顯著地增強(qiáng)其相對堿度，最常用的酸性溶劑為冰…
- 類別：藥典2015版聚丙烯酸樹脂Ⅱ
- 本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以50：50的比例共聚而得。 【性狀】本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結(jié)塊。 本品（如為條狀物斷成長約1cm，粉末則不經(jīng)研磨）在溫乙醇中1小時(shí)內(nèi)溶解，在水中不溶。 【酸值】取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加7…
- 類別：藥典2015版0542 毛細(xì)管電泳法
- 毛細(xì)管電泳法是指以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動(dòng)力，根據(jù)供試品中各組分淌度（單位電場強(qiáng)度下的遷移速度）和（或）分配行為的差異而實(shí)現(xiàn)分離的一種分析方法。 當(dāng)熔融石英毛細(xì)管內(nèi)充滿操作緩沖液時(shí)，管內(nèi)壁上硅羥基解離釋放氫離子至溶液中使管壁帶負(fù)電荷并與…
- 類別：藥典2015版0682 制藥用水中總有機(jī)碳測定法
- 本法用于檢查制藥用水中有機(jī)碳總量，用以間接控制水中的有機(jī)物含量�？傆袡C(jī)碳檢查也被用于制水系統(tǒng)的流程控制，如監(jiān)控凈化和輸水等單元操作的效能。 制藥用水中的有機(jī)物質(zhì)一般來自水源、供水系統(tǒng)（包括凈化、貯存和輸送系統(tǒng)）以及水系統(tǒng)中菌膜的生長。 通常采用蔗糖作…
- 類別：藥典2015版1212 精蛋白鋅胰島素注射液延緩作用測定法
- 本法系比較胰島素標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）降低家兔血糖的情況，以判定供試品延緩作用是否符合規(guī)定。 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 精密稱取胰島素標(biāo)準(zhǔn)品適量，加入每100ml中含有苯酚0.2g并用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2.5的0.9％氯化鈉溶液，使溶解成每1ml所含效價(jià)（單位）與供試品相同的溶液。 …
- 類別：藥典2015版三油酸山梨坦（司盤85）
- [26266-58-0] 本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物，系山梨醇脫水，在堿性催化下，與三分子油酸酯化而制得�；蛘哂缮嚼娲寂c三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體，略有特殊氣味。 本品在乙醇中微溶，在水中不溶…
- 類別：藥典2015版尿素
- 見二部品種正文。 【類別】 藥用輔料，滲透促進(jìn)劑、助溶劑。
- 類別：藥典2015版1121 抑菌效力檢查法
- 抑菌劑是指抑制微生物生長的化學(xué)物質(zhì)，有時(shí)也稱防腐劑。抑菌效力檢查法系用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌活性，用于指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)階段制劑中抑菌劑濃度的確定。 如果藥物本身不具有充分的抗菌效力，那么應(yīng)根據(jù)制劑特性（如水溶性制劑）添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正�！�
- 類別：藥典2015版油酸乙酯
- C 20 H 38 O 2 310.51 本品為脂肪酸乙酯的混合物，主要成分為油酸乙酯。 【性狀】 本品為無色至淡黃色澄清液體。 本品在水中幾乎不溶，可與乙醇、二氯甲烷或石油醚（40~60℃）互溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為…
- 類別：藥典2015版3423 活化的凝血因子活性檢查法
- 本法系依據(jù)活化的凝血因子在腦磷脂存在下，使缺血小板人血漿發(fā)生凝固的原理，將供試品和缺血小板人血漿及腦磷脂混合，測定凝固時(shí)間，根據(jù)凝固時(shí)間判定供試品是否含有活化的凝血因子。 試劑 （1）缺血小板人血漿 無菌采集人全血于3.8%枸櫞酸鈉抗凝劑（體積比9：1）中，混勻，以…
- 類別：藥典2015版二甲硅油
- [9006-65-9] 本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500、30 000十個(gè)型號(hào)。 【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾…
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