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纈沙坦

    纈沙坦:Valsartan

    英文化學名:3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid

    中文化學名:N-(1-戊;)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]芐基]-L-纈氨酸

    CAS NO:137862-53-4

    結構式:纈沙坦 詳細信息[1]分子式:C24H29N5O3 分子量:435.52

    理化性質:

    本品為白色結晶或白色、類白色粉末;有吸濕性。在乙醇中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶。

    適應癥:

    用于治療高血壓。

    藥理作用:

    纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體提起拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2受體約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。該品不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓和鈉平衡有關的離子通道;該品對血管緊張素轉換酶沒有抑制作用,不影響體內緩激肽水平,因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑!±i沙坦降低升高的血壓,同時不影響心律。 對大多數(shù)患者,單劑口服2小時內產(chǎn)生降壓效果,4-6小時達作用高峰,降壓效果維持至服藥后24小時以上,治療2-4周后達最大降壓療效,并在長期治療期間保持療效。與噻嗪類利尿劑合用可進一步增強降壓效果!⊥蝗唤K止纈沙坦治療,不引起高血壓“反跳”或其他副作用!±i沙坦不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。


纈沙坦-招商產(chǎn)品展示

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