纈沙坦氫氯噻嗪分散片

發(fā)布時間:2017/2/15 14:06:39 瀏覽次數(shù):2525
- 基本信息
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通用名稱: 纈沙坦氫氯噻嗪分散片
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20110092 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 泌尿系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 山東司邦得制藥有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 山東司邦得制藥有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
纈沙坦氫氯噻嗪分散片 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
|
中標(biāo)產(chǎn)品 |
是 |
適應(yīng)癥 |
適應(yīng)癥:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。 |
主要成分 |
纈沙坦/氫氯噻嗪 |
用法用量 |
每次一片,每日一次 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
80/12.5mg |
零售價格 |
45 |
適用科室 |
泌尿科用藥 |
補充說明 |
【藥品名稱】 商品名稱:邁 |
銷售包裝 |
7片/盒;14片/盒;10片/盒;20片/盒 |
【藥品名稱】
通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪片
英文名稱:ValsartanandHydrochlorothiazideCombinationTablets
商品名稱:金纈克
【性狀】本品為淡紅色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥】
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發(fā)性高血壓。
【功能主治】用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發(fā)性高血壓。
【規(guī)格】每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。
【包裝】雙鋁箔包裝;7粒/板,或高密度聚乙烯瓶包裝:14片/瓶,30片/瓶。
【用法用量】
纈沙坦單藥治療的推薦劑量80mg,每天一次,降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的有效劑量為媒體12.5~50mg,每日一次。為減少劑量非依賴不良反應(yīng),通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯(lián)合用藥。纈沙坦的不良反應(yīng)通常少見,且與劑量大小無關(guān)。氫氯噻嗪的不良反應(yīng)主要為低鉀血癥,此種不良反應(yīng)與劑量有關(guān),其劑量非依賴性不良反應(yīng)主要為胰腺炎。在纈沙坦與氫氯噻嗪聯(lián)合用藥過程中,需調(diào)整各藥的劑量。當(dāng)劑量調(diào)整滿意后,可用相同劑量的本品替代聯(lián)合用藥。
【不良反應(yīng)】
在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯(lián)合應(yīng)用,報道的不良事件發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng),上呼吸道,胃腸道。
【禁忌】對本品中的任一成分或磺胺衍生物過敏。妊娠(見妊娠和哺乳)嚴重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁淤積。嚴重的腎臟衰竭(肌肝清除率<30ml/min)或無尿。難治性低鉀血癥、低鈉血癥或高鈣血癥行貨癥狀性高尿酸血癥(痛風(fēng)或尿酸結(jié)石病史)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】與其他直接作用域RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。目前尚無對哺乳期婦女的研究,因此本品不宜用于哺乳期。
【老人用藥】與青年志愿者相比,一些老年人(65歲)的纈沙坦?jié)舛壬栽龈,但無臨床意義。
【藥物相互作用】
與其他抗高血壓藥物合用可以增加本品的抗高血壓療效。與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他增加血清鉀的藥物(如肝素)合用需要謹慎并監(jiān)測血鉀水平。
【藥物過量】目前對本品過量尚無經(jīng)驗,但藥物過量可能出現(xiàn)的主要癥狀是明顯的低血壓。
【藥代動力學(xué)】
纈沙坦吸收纈沙坦口服后吸收迅速,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)曲線呈線性。每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服,8小時候后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯的影響,故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。分布絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(30升/小時)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。消除纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝(α項半衰期<1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。氫氯噻嗪吸收氫氯噻嗪口服后快速吸收,達峰時間(tmax)大約為2小時。分布與清除氫氯噻嗪的分布和消除動力學(xué)是雙指數(shù)的,終末半衰期為6-15小時。在治療劑量范圍內(nèi),AUC與劑量成比例線性增加。重復(fù)給藥不改變噻嗪的動力學(xué),每天一次給藥的蓄積非常小。口服給藥后親率噻嗪的絕對生物利用度是60·80%。95
【ATC分類】C09D
【編碼】HF003215
【貯藏】遮光,密封,在陰涼處保存。
招商政策
提供合法的經(jīng)營手續(xù);
提供學(xué)術(shù)支持;
提供長期穩(wěn)定貨源;幫助代理商拓展市場,提供營銷咨詢服務(wù);
實行區(qū)域優(yōu)質(zhì)代理,確保運作者權(quán)益;
快遞物流發(fā)貨,**藥品的及時到達
代理要求
真誠守信,有良好的商業(yè)道德;
具有一定的銷售網(wǎng)絡(luò);
具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽;
具有高中以上的文化素質(zhì),對新產(chǎn)品有較強的開發(fā)能力;
具備一定臨床推廣能力的公司和個人