中國藥典
- 類別:藥典2015版0182 錠劑
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錠劑系指飲片細(xì)粉與適宜黏合劑(或利用飲片細(xì)粉本身的黏性)制成不同形狀的固體制劑。
錠劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。
一、作為錠劑黏合劑使用的蜂蜜、糯米粉等應(yīng)按規(guī)定方法進(jìn)行加工處理。
二、制備時,應(yīng)按各品種制法項下規(guī)定的黏合劑或利用飲片…
- 類別:藥典2015版1142 熱原檢查法
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本法系將一定劑量的供試品,靜脈注入家兔體內(nèi),在規(guī)定時間內(nèi),觀察家兔體溫升高的情況,以判定供試品中所含熱原的限度是否符合規(guī)定。
供試用家兔 供試用的家兔應(yīng)健康合格,體重1.7kg以上(用于生物制品檢查用的家兔體重為1.7~3.0kg),雌兔應(yīng)無孕。預(yù)測體溫前7日即應(yīng)用同一飼料…
- 類別:藥典2015版羥丙基淀粉空心膠囊
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本品系由預(yù)膠化羥丙基淀粉加輔料制成的空心硬膠囊。
【性狀】 本品呈圓筒狀,系由可套合和鎖合的帽和體兩節(jié)組成的質(zhì)硬且有彈性的空囊。囊體應(yīng)光潔、色澤均勻、切口平整、無變形、無異臭。本品分為透明(兩節(jié)均不含遮光劑)、半透明(僅一節(jié)含遮光劑)、不透明(兩節(jié)均含遮光劑)…
- 類別:藥典2015版0125 膜劑
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膜劑系指原料藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。供口服或黏膜用。
膜劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列規(guī)定。
一、成膜材料及其輔料應(yīng)無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與原料藥物兼容性良好。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類高分子材料。
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- 類別:藥典2015版羥丙甲纖維素
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[9004-65-3]
本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制造:(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙烷反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級別的甲基纖維素經(jīng)氫氧化鈉處理,和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍…
- 類別:藥典2015版0805 氟檢查法
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氟對照溶液的制備 精密稱取經(jīng)105℃干燥1小時的氟化鈉22.1mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,置另一100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于20μg的F)。
供試品溶液的制備 取供試品適量(約相當(dāng)于含氟2.0mg),精密稱定,照氧瓶燃燒…
- 類別:藥典2015版硫酸鋁
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Al 2 (SO 4 ) 3 ?xH 2 O
[17927-65-0]
本品系以鋁土礦在加壓條件下與硫酸反應(yīng),或以氫氧化鋁與硫酸反應(yīng)制得。含有不同數(shù)量結(jié)晶水,含Al 2 (SO 4 ) 3 應(yīng)為54.0%~59.0%。
【性狀】本品為無色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在水中溶解,在乙醇中幾…
- 類別:藥典2015版硬脂酸
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本品系從動、植物油脂中得到的固體脂肪酸,主要成分為硬脂酸(C 18 H 36 O 2 )與棕櫚酸(C 16 H 32 O 2 )。含硬脂酸(C 18 H 36 O 2 )不得少于40.0%,含硬脂酸(C 18 H 36 O 2 )與棕櫚酸(C 16 H 36 O 2 )總量不得少于90.0%。
【性狀】本品為白色或類白色有滑膩感的粉末或…
- 類別:藥典2015版玉米朊
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[9010-66-6]
本品系從玉米麩質(zhì)中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品計算,含氮(N)量應(yīng)為13.1%~17.0%。
【性狀】本品為黃色或淡黃色薄片,一面具有一定的光澤;無臭,無味。
本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或無水乙醇中不溶。
【鑒別…
- 類別:藥典2015版0532 臨界點(diǎn)色譜法
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臨界點(diǎn)色譜法(liquid chromatography at critical condition, LCCC)是根據(jù)聚合物的功能基團(tuán)、嵌段結(jié)構(gòu)的差異進(jìn)行聚合物分離的一種色譜技術(shù)。臨界點(diǎn)色譜法的原理是基于臨界點(diǎn)之上、臨界點(diǎn)之下以及臨界點(diǎn)附近的標(biāo)度理論。當(dāng)使用多孔填充材料作為固定相時,分子排阻色譜(size exclusion…
- 類別:藥典2015版0128 沖洗劑
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沖洗劑系指用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液。
沖洗劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。
一、沖洗劑應(yīng)無菌、無毒、無局部刺激性。
二、沖洗劑可由原料藥物、電解質(zhì)或等滲調(diào)節(jié)劑溶解在注射用水中制成。沖洗劑也可以是注射用水,但在標(biāo)簽中應(yīng)注明供沖…
- 類別:藥典2015版0861 殘留溶劑測定法
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藥品中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中,以及在制劑制備過程中使用的,但在工藝過程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。藥品中常見的殘留溶劑及限度見附表1,除另有規(guī)定外,第一、第二、第三類溶劑的殘留限度應(yīng)符合附表1中的規(guī)定;對其他溶劑,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點(diǎn),制定相應(yīng)的限度,使其…
- 類別:藥典2015版聚丙烯酸樹脂Ⅲ
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本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以35:65的比例共聚而得。
【性狀】本品為白色條狀物或粉末,在乙醇中易結(jié)塊。本品(條狀物斷成長約1cm,粉末則不經(jīng)研磨)在溫乙醇中1小時內(nèi)溶解,在水中不溶。
酸值 取本品約0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加75%中性乙醇(對酚…
- 類別:藥典2015版0901 溶液顏色檢查法
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本法系將藥物溶液的顏色與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,或在規(guī)定的波長處測定其吸光度。
品種項下規(guī)定的“無色” 系指供試品溶液的顏色相同于水或所用溶劑,“幾乎無色”系指供試品溶液的顏色不深于相應(yīng)色調(diào)0.5號標(biāo)準(zhǔn)比色液。
第一法
除另有規(guī)定外,取各品種項下規(guī)…
- 類別:藥典2015版大豆磷脂(供注射用)
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[8030-76-0]
大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。以無水物計算,含磷量應(yīng)不得少于2.7%;含氮量應(yīng)為1.5%~2.0%;含磷脂酰膽堿應(yīng)不得少于45.0%,含磷脂酰乙醇胺應(yīng)不得過30.0%,含磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺總量不得少于70%。
【性狀】本品為黃色至棕色的半固體…
- 類別:藥典2015版煙酸
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本品為吡啶-3-羧酸。按干燥品計算,含C 6 H 5 NO 2 應(yīng)不少于99.0%。
【性狀】 本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭或有微臭,味微酸;水溶液顯酸性反應(yīng)。
本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在碳酸鈉試液或氫氧化鈉試液…
- 類別:藥典2015版硬脂酸鋅
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[557-05-1]
本品系以硬脂酸與鋅反應(yīng)制得。主要為硬脂酸鋅(C 36 H 70 O 4 Zn)和棕櫚酸鋅(C 32 H 62 O 4 Zn)的混合物。含氧化鋅(ZnO)應(yīng)為12.5%~14.0%。
【性狀】本品為白色或類白色細(xì)粉。
本品在水或無水乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】(1)取本品…
- 類別:藥典2015版0514 分子排阻色譜法
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分子排阻色譜法是根據(jù)待測組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜技術(shù)。分子排阻色譜法的分離原理為凝膠色譜柱的分子篩機(jī)制。色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經(jīng)過修飾的凝膠如葡聚糖凝膠(Sephadex)和瓊脂糖凝膠(Sepharose)等為填充劑,這些填充劑表面分布著不同孔徑尺寸的孔,藥物分子進(jìn)入…
- 類別:藥典2015版十六十八醇
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本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C 18 H 38 O)不得少于40.0%,十六醇(C 16 H 34 O)與十八醇(C 18 H 38 O)的含量之和不得少于90.0%。
【性狀】本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。
本品在乙醇和乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則…
- 類別:藥典2015版聚山梨酯80(供注射用)
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[9005-65-6]
本品系植物來源油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。
【性狀】本品為無色至微黃色黏稠液體,微有特臭,味微苦略澀,有溫?zé)岣小?#13; 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在礦物油中極微溶解。
相對密度 本品的相對密度…
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