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類別:藥典2015版0107 栓劑
栓劑系指原料藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。 栓劑因施用腔道的不同,分為直腸栓、陰道栓和尿道栓。直腸栓為魚雷形、圓錐形或圓柱形等;陰道栓為鴨嘴形、球形或卵形等;尿道栓一般為棒狀。 栓劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。 一、栓劑常用…
類別:藥典2015版重組人干擾素α2b栓
本品系由高效表達人干擾素a2b基因的大腸桿菌,經(jīng)發(fā)酵、分離和純化后獲得的重組人干擾素a2b,加入栓劑基質(zhì)中,經(jīng)成型、掛膜制成。 1 基本要求 生產(chǎn)和檢定用設(shè)施、原材料及輔料、水、器具、動物等應(yīng)符合“凡例”的有關(guān)要求。 2 制造 2.1 工程菌菌種&#…
類別:藥典2015版碘他拉酸
C 11 H 9 I 3 N 2 O 4 613.92 本品為5-[(甲氨基)羰基]-3-(乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酸。按干燥品計算,含 C 11 H 9 I 3 N 2 O 4 不得少于98.5%。 【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在…
類別:藥典2015版0904 可見異物檢查法
可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中,在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50μm。 注射劑、眼用液體制劑應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的條件下生產(chǎn),產(chǎn)品在出廠前應(yīng)采用適宜的方法逐一檢查并同時剔除不合格產(chǎn)品。臨用前,…
類別:藥典2015版3106 氫氧化鋁(或磷酸鋁)測定法
本法系依據(jù)過量的乙二胺四乙酸二鈉與鋁離子發(fā)生反應(yīng),再用鋅滴定液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉,根據(jù)鋅滴定液的消耗量,可計算出供試品中氫氧化鋁(或磷酸鋁)的含量。 測定法 精密量取供試品適量(相當(dāng)于含鋁1~10mg),置250ml錐形瓶中,加磷酸溶液(6→100)1.5ml,使完全溶…
類別:藥典2015版3117 O-乙;鶞y定法
試劑 (1)2mol/L鹽酸羥胺溶液 稱取鹽酸羥胺13.9g,加水溶解并稀釋至100ml,冷處保存。 (2)3.5mol/L氫氧化鈉溶液 稱取氫氧化鈉14.0g,加水使溶解并稀釋至100ml。 (3)4mol/L鹽酸溶液 量取鹽酸33.3ml,加水稀釋至100ml的溶液。 (4)0.37mol/L三氯化鐵-鹽酸…
類別:藥典2015版0109 軟膏劑乳膏劑
軟膏劑 系指原料藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。 因原料藥物在基質(zhì)中分散狀態(tài)不同,分為溶液型軟膏劑和混懸型軟膏劑。溶液型軟膏劑為原料藥物溶解(或共熔)于基質(zhì)或基質(zhì)組分中制成的軟膏劑;混懸型軟膏劑為原料藥物細粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑…
類別:藥典2015版福爾可定
本品為17-甲基-3-[2-(4-嗎琳基)乙氧基]-4,5α -環(huán)氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-6α-醇一水合物。按無水物計算,含C 23 H 30 N 2 O 4 不得少于98.5%。 【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應(yīng)。 本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中…
類別:藥典2015版0902 澄清度檢查法
澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較,用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外,應(yīng)采用第一法進行檢測。 品種項下規(guī)定的“澄清”,系指供試品溶液的澄清度與所用溶劑相同,或不超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度!皫缀醭吻濉保抵腹┰嚻啡芤旱某囟冉橛0.5號至1號濁度標(biāo)…
類別:藥典2015版0541 電泳法
電泳是指溶解或懸浮于電解液中的帶電荷的蛋白質(zhì)、膠體、大分子或其他粒子,在電流作用下向其自身所帶電荷相反的電極方向遷移。電泳法是指利用溶液中帶有不同量電荷的陽離子或陰離子,在外加電場中使供試品組分以不同的遷移速度向?qū)?yīng)的電極移動,實現(xiàn)分離并通過適宜的檢測方法記錄或計算…
類別:藥典2015版醋酸甲萘氫醌片
本品含醋酸甲萘氫醌(C15H14O4)應(yīng)為標(biāo)示量的92.5%~107.5%。 【性狀】 本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。 【鑒別】 (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (2)取本品,除…
類別:藥典2015版碳酸鋰
Li 2 CO 3 73.89 本品含Li 2 CO 3 不得少于98.5% 。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應(yīng)。 本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】 (1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品,在無色火焰中燃燒,火焰顯胭脂紅色。 …
類別:藥典2015版碳酸氫鈉片
本品含碳酸氫鈉(NaHCO 3 )應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%~105.0% 。 【性狀】本品為白色片。 【鑒別】取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 【檢查】碳酸鹽 取本品,研細,精密稱取適量(相當(dāng)于碳酸氫鈉1.00g),加新沸過…
類別:藥典2015版鮭降鈣素
C 145 H 240 N 44 O 48 S 2 3431. 89 本品為化學(xué)合成的由三十二個氨基酸組成的多肽,與天然鮭降鈣素Ⅰ結(jié)構(gòu)相同。按無水、無醋酸物計算,含鮭降鈣素(C 145 H 240 N 44 O 48 S 2 )應(yīng)為 90.0% ~105.0%。 每1mg鮭降鈣素相當(dāng)于6000單位。 【性狀】…
類別:藥典2015版樟腦(天然)
本品為(1R,4R)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮,系自樟科植物中提取制得。含C 10 H 16 O不少于96.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發(fā),燃燒…
類別:藥典2015版凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)
本品系用狂犬病病毒固定毒接種于Vero細胞,經(jīng)培養(yǎng)、收獲、濃縮、滅活病毒、純化后,加入適宜穩(wěn)定劑凍干制成。用于預(yù)防狂犬病。 1 基本要求 生產(chǎn)和檢定用設(shè)施、原材料及輔料、水、器具、動物等應(yīng)符合“凡例”的有關(guān)要求。 2 制造 2.1 生產(chǎn)用細胞 …
類別:藥典2015版糜蛋白酶
本品系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。按干燥品計算,每1mg糜蛋白酶的活力不得少于1000單位。 【制法要求】本品應(yīng)從檢疫合格的;蜇i胰中提取,所用動物的種屬應(yīng)明確,生產(chǎn)過程應(yīng)符合現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或…
類別:藥典2015版3202 聚乙二醇殘留量測定法
本法系依據(jù)聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復(fù)合物(1:1),用比色法測定聚乙二醇含量。 測定法 取供試品適量,用水稀釋,使蛋白質(zhì)濃度不高于1%,即為供試品洛液。精密量取供試品溶液1.0ml,加入0.5mol/L高氯酸溶液5.0ml,混勻,室溫放置15分鐘,以每分鐘4000轉(zhuǎn)離心10分鐘。取上清…
類別:藥典2015版醋酸潑尼松龍注射液
本品為醋酸潑尼松龍的滅菌混懸液。含醋酸潑尼松龍(C23H30O6)應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0% 。 【性狀】 本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。 【鑒別】(1)取本品,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的…
類別:藥典2015版磺胺異噁唑片
本品含磺胺異噁唑(C 11 H 13 N 3 O 3 S)應(yīng)為標(biāo)示童的95.0%~105.0%。 【性狀】 本品為白色片。 【鑒別】(1)取本品的細粉適量(約相當(dāng)于磺胺異噁唑0.1g),加稀鹽酸5ml振搖使磺胺異噁唑溶解,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)(通則0…

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