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類別:藥典2015版氯噻酮片
本品含氯噻酮(C 14 H 11 ClN 2 O 4 S)應為標示量的93.0%~107.0%。 【性狀】本品為白色片。 【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。 (2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,…
類別:藥典2015版葡萄糖粉劑
本品為葡萄糖或無水葡萄糖分裝得到的口服制劑。 【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。 比旋度 取本品約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,依法測定(通則 0621),比旋…
類別:藥典2015版胰島素注射液
本品為胰島素的無菌水溶液。其效價應為標示量的90.0%~110.0%。 本品每100ml中可加甘油1.4~1.8g、苯酚0.25g。 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 【鑒別】取本品,照胰島素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。 【檢查】pH值 應為6.6~…
類別:藥典2015版硫酸慶大霉素顆粒
本品含硫酸慶大霉素按慶大霉素計算,應為標示量的90.0%~110.0% 。 【性狀】 本品為可溶顆粒。 【鑒別】 取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水10ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。 …
類別:藥典2015版替考拉寧
本品為34-O-[2-(乙酰氨基)-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖基]-22,31-二氯-7-去甲基-64-O-去甲基-19-脫氧-56-O-[2-脫氧-2-(R取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-42-O-α-D-吡喃甘露糖基瑞斯托霉素A糖苷配基。按無水、無氯化鈉與無溶劑物計算,每1mg的效價不得少于900替考拉寧單位。&#…
類別:藥典2015版酮洛芬搽劑
本品含酮洛芬(C 16 H 14 O 3 )應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品為無色至微黃色澄清溶液。 【鑒別】(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產(chǎn)生橘紅色沉淀。 (2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照…
類別:藥典2015版培哚普利叔丁胺
C 19 H 32 N 2 O 5 ·C 4 H 11 N 441.61 本品為(2S,3αS,7αS)-1-[(S)-N-[(S)-1-乙氧羰;』鵠丙氨酰]八氫-2-吲哚甲酸叔丁銨鹽。按無水物和無溶劑物計算,含C 19 H 32 N 2 O 5 ·C 4 H 11 N不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色或類白色結…
類別:藥典2015版葡萄糖酸鋅片
本品含葡萄糖酸鋅(C 12 H 22 O 14 Zn)應為標示量的93.0%~107.0%。 【性狀】 本品為白色片。 【鑒別】 取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水20ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。 …
類別:藥典2015版注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
本品為氨芐西林鈉和舒巴坦鈉[氨芐西林(按 C 16 H 19 N 3 O 4 S計)和舒巴坦(C 8 H 11 NO 5 S )標示量之比為2:1]均勻混合的無菌粉末。按無水物計算,每1mg中含氨芐西林(按 C 16 H 19 N 3 O 4 S計)和舒巴坦(C 8 H 11 NO 5 S)分別不得少于563μg和280μg;按平均裝量計算,含氨芐西…
類別:藥典2015版氯貝丁酯
本品為2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯。含C 12 H 15ClO 3不得少于98.5%。 【性狀】本品為無色至黃色的澄清油狀液體,有特臭;遇光色漸變深。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則…
類別:藥典2015版萘普生片
本品含萘普生(C 14 H 14 O 3 )應為標示量的93.0%~ 107.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片。 【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生…
類別:藥典2015版注射用硝普鈉
本品為硝普鈉的無菌凍干品。含硝普鈉按[Na 2 Fe(CN) 5/sub>NO·2H 2 O]計算,應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩(wěn)定,光照射下加速分解。 【鑒別】 取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。 【…
類別:藥典2015版普羅碘銨
本品為二碘化(2-羥基-1,3-亞丙基)雙(三甲銨)。按干燥品計算,含C 9 H 24 I 2 N 2 O不得少于99.0% 。 【性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭;暴露空氣中漸變黃色。 本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。 【鑒別】(1)取本品約…
類別:藥典2015版硝酸異山梨酯噴霧劑
本品為定量非吸人型噴霧劑,前、中、后的每噴含硝酸異山梨酯(C 6 H 8 N 2 O 8 )均應為標示量的80.0%~120. 0%。 【性狀】 本品內(nèi)容物為無色或幾乎無色的澄清液體。 【鑒別】 (1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg)置試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩…
類別:藥典2015版精蛋白鋅胰島素注射液(30R)
本品系由胰島素制成的溶液與魚精蛋白和胰島素制成的混懸液按一定比例混合而成的無菌混懸液。其效價應為標示量的90.0%~110.0%,其中可溶性胰島素的效價應占標示量的30%。 本品可加入適量的苯酚作為抑菌劑。 【性狀】本品為白色或類白色的混懸液,振蕩后應能均勻分散。…
類別:藥典2015版硫酸軟骨素鈉膠囊
本品含硫酸軟骨素鈉[H(C 14 H 19 NNa 2 O 14 S) x OH]應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品內(nèi)容物為白色至微黃色的粉末。 【鑒別】 照硫酸軟骨素鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。 【檢查】 干燥失重 取本品的內(nèi)容物,在105℃干燥4小時…
類別:藥典2015版棕櫚氯霉素(B型)顆粒
本品為B晶型棕櫚氯霉素制成的顆粒劑。含棕櫚氯霉素按氯霉素(C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 )計算,應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品為混懸顆粒;氣芳香。 【鑒別】 取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數(shù)次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾…
類別:藥典2015版硫酸巴龍霉素片
本品含硫酸巴龍霉素按巴龍霉素計算,應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。 【鑒別】 取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,振搖,使硫酸巴龍霉素溶解,…
類別:藥典2015版維生素AD滴劑
本品系取維生素A與維生素D 2 或維生素D 3 ,加魚肝油或精煉食用植物油(在0℃左右脫去固體脂肪)溶解和調(diào)整濃度,并加穩(wěn)定劑適量制成。含維生素A應為標示量的90.0%~120.0%;含維生素D應為標示量的85.0%以上。標簽上應注明本品含維生素D 2 或維生素D 3 。 【性狀】本品或本品內(nèi)…
類別:藥典2015版硫酸阿托品注射液
本品為硫酸阿托品的滅菌水溶液。含硫酸阿托品[(C 17 H 23 NO 3 ) 2 ·H 2 SO 4 ·H 2 O]應為標示量的90.0%~110.0%。 【性狀】 本品為無色的澄明液體。 【鑒別】 (1)取本品適量(約相當于硫酸阿托品5mg),置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則 0301…

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