非那雄胺片(浦列安)
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：2715
- 基本信息
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通用名稱： 非那雄胺片
批準文號： 國藥準字H20050550 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 上海現(xiàn)代制藥股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 上�，F(xiàn)代制藥股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 非那雄胺片 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）:·改善癥狀�！そ档桶l(fā)生急性尿潴留的危險性�！そ档托柽M行經(jīng)尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術(shù)的危險性。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ５mg |
| 適用科室 | 泌尿科用藥，男科用藥 |
| 補充說明 | 【產(chǎn)品特點】持續(xù)且**縮小前列腺體積，用于改善已有癥狀的良性前列腺增生。 【藥理作用】本品屬4-氮甾體激素化合物，為特異性Ⅱ型5α-還原酶競爭抑制劑,抑制外周****為二氫**，降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫**水平。前列腺的生長發(fā)育和良性增生依賴于二氫**。非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫**水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關(guān)臨床癥狀 【不良反應】非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫�！‘a(chǎn)品上市后報道的不良反應包括：瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和**疼痛。 【禁忌】本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況：1.對本品任何成分過敏者�！ �2.妊娠和可能懷孕的婦女。 【注意事項】 ·一般注意事項 1.使用本品前應排除與良性前列腺增生（BPH）類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 ·對前列腺特異抗原（PSA）及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查（包括PSA）。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA濃度大約降低50*。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)**，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 ·藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān)，而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者，在治療的**個月內(nèi)PSA**降低，隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此，用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者，在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。 |
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