氯雷他定膠囊
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：2271
- 基本信息
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通用名稱： 氯雷他定膠囊
產(chǎn)品分類： 西藥 抗變態(tài)反應藥 (OTC)
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 湖北天地人醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
氯雷他定膠囊 |
| 基藥產(chǎn)品 |
是 |
| 適應癥 |
用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀，如噴嚏、流嚏及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。 |
| 適用科室 |
皮膚科用藥，變態(tài)反應過敏疾病科用藥 |
| 補充說明 |
【劑 型】：膠囊劑
【成 |
【藥品名稱】
通用名稱：氯雷他定膠囊
英文名稱：LoratadineCapsules
商品名稱：星元佳
【成份】氯雷他定
【性狀】本品為膠囊劑，內容物為白色顆�；蚍勰�。
【適應癥】
用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀，如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
【功能主治】用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀，如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
【規(guī)格】10mg
【包裝】鋁塑泡罩包裝，6粒/板，1板/盒。8粒/板，1板/盒。
【用法用量】
口服。成人：每天一次，每次一粒(10mg)；2-12歲兒童，體重＞30kg，每次一粒(10mg)，每天一次。
【不良反應】
在臨床對照試驗中，氯雷他定未顯示臨床上明顯的鎮(zhèn)靜或抗膽堿能作用，其發(fā)生率與安慰劑相似，嗜睡、口干、體重增加、乏力、頭痛和惡心的報告很罕見。
【禁忌】對本品具有過敏反應或特異體質的病人禁用
【注意事項】
精神運動試驗研究表明，本品與酒同時服時不會產(chǎn)生藥力相加作用；抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應，因此在作皮試前約48小時應停止使用氯雷他定；本品對心臟功能無影響，但偶有心律失常報道，有心律失常病史者應慎用；肝功能不全者，消除半衰期有所延長，應適當調整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】到目前為止，尚無妊娠期女性應用氯雷他定的臨床資料；另外，氯雷他定可以從乳汁中分泌，并且抗組胺藥對嬰兒的危險性較大，特別是對新生兒和早產(chǎn)兒。所以妊娠期及哺乳期女性應慎用本品。
【兒童用藥】2歲以下兒童服用氯雷他定的安全性及療效目前尚未確定。
【老人用藥】60歲以上的老年患者服用氯雷他定后，與年輕成人患者相比，在分布上沒有明顯差別。
【藥物相互作用】
臨床試驗顯示，健康成人同時服用氯雷他定(10mg)、治療劑量的紅霉素、卡米替定等藥物后，本品及其代謝物的血藥濃度有輕微上升，其吸收、分布、代謝沒有明顯變化
【藥物過量】成人過量服用本品(40-180mg)后，會出現(xiàn)嗜睡、心動過速和頭痛等癥狀，兒童服用過量本品(＞10mg)有錐體外系跡象、心悸等癥狀。在以上情況下，可采取催吐、活性炭吸附等措施。
【藥理】本品為長效三環(huán)類抗組胺藥，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解季節(jié)性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。
【毒理】遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中，均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中，在非活化狀態(tài)時，出現(xiàn)陽性結果，活化狀態(tài)時為陰性。生殖毒性：雄性大鼠經(jīng)口給予氯雷他定，劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時，可致生育力下降，表現(xiàn)為雌鼠受孕率降低。經(jīng)口給予氯雷他定劑量達24mg/kg(按體表面積折算，約相當于臨床推薦最大日口服劑量的20倍)時，對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經(jīng)口服給予氯雷他定劑量達96mg/kg(按體表面積折算，分別約相當于臨床推薦最大日口服劑量的75和150倍)時，未見致畸作用。但目前尚無充分的和嚴格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預示人的反應，只有確實需要時，才可在孕婦服用氯雷他定。氯雷他定及其代謝物脫羧乙氧氯雷他定易分泌至乳汁中，并達到與血漿相同的濃度(氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC乳汁/AUC血漿分別為1.17和0.85)。單次口服氯雷他定40mg后，有少量的氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定分泌至乳汁中(48h內約0.03%)，因此應根據(jù)本品對母親的重要性決定是否停止哺
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH00252005
【藥代動力學】
氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1-1.5小時后，本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內廣泛代謝，其主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強的抗H1受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結合率為98%左右，去羧乙氧氯雷他定的結合率較低為73%～76%。本品及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出，但通過血腦屏障的藥量不多，本品及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外。服藥24小時后，約27％從尿排出；10天后約40%從尿排出，42%從糞便排出。
【ATC分類】R06A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD004726
【貯藏】密閉保存。
招商政策
1、廣闊的市場操作空間，**代理商的**，立足長遠的發(fā)展。
2、詳細的營銷指導，切實可行的市場啟動及分階段操作方案。
3、有力的市場保護，確保代理區(qū)域的優(yōu)質代理權。
代理要求
1、真誠守信，有良好的職業(yè)道德。
2、有成熟的網(wǎng)絡和市場運作經(jīng)驗。
3、有一定的經(jīng)濟實力及市場開發(fā)能力。
