枸櫞酸西地那非片
發(fā)布時間：2024/8/12 16:12:45 瀏覽次數(shù)：898- 基本信息
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通用名稱： 枸櫞酸西地那非片
批準文號： 國藥準字H20233727 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 福建天瑞醫(yī)藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 福建天瑞醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 枸櫞酸西地那非片 |
| 漢語拼音 | gouyuansuanxidinafeipian |
| 品牌名稱 | 麒壽堂 |
| 注冊商標 | 麒壽堂 |
| 適應(yīng)癥 | 用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
| 主要成分 | 西地那非 |
| 用法用量 | 1.對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1h按需服用，服藥后需有性刺激。但在性活動前0.5～4h內(nèi)的任何時候服用均可，基于藥效和耐受性，一天劑量可于25～100mg之間調(diào)整，一天用藥勿超過1次。（1）腎功能不全時劑量推薦嚴重腎功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min時，AUC和cmax幾乎加倍）的起始劑量為25mg。（2）肝功能不全時劑量推薦肝功能損害者（如肝硬化時，AUC和cmax分別增高84%和47%）的起始劑量為25mg。 2.老年人劑量推薦65歲以上老人的起始劑量為25mg。 3.其他疾病時劑量（1）同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑及紅霉素者的起始劑量以25mg為宜。（2）建議服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韋）的患者，每48h內(nèi)用西地那非劑量最多不超過25mg。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10片*1板/盒 |
| 不良反應(yīng) | 1.心血管系統(tǒng):有發(fā)生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血壓、腦出血、腦血栓形成、一過性局部缺血性休克和高血壓等心血管不良反應(yīng)事件報道，多數(shù)發(fā)生在性活動期間或剛結(jié)束時，個別發(fā)生在用藥或性活動后數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)，甚至還有少量發(fā)生在服藥后不久尚未進行性活動時。目前尚未確定這些反應(yīng)是否由西地那非直接引起，還是由性活動、患者的心血管狀況等多種因素共同作用而引起。 2.消化系統(tǒng):可出現(xiàn)消化不良（7%）、腹瀉（3%）；有口干、嘔吐、吞咽困難、舌炎、齒齦炎、口腔炎、食管炎、胃炎、結(jié)腸炎、肝功能異常、直腸出血等報道。 3.血液:有貧血、白細胞減少的個案報道。 4.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng):有痛風(fēng)、糖尿病、周圍性水腫、高尿酸血癥、低血糖反應(yīng)、高鈉血癥等報道。 5.呼吸系統(tǒng):可出現(xiàn)鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻竇炎、支氣管炎、多痰、咳嗽、呼吸困難等個案報道。 |
| 禁忌 | 1.對西地那非過敏者。 2.正在使用硝酸甘油、硝普鈉或其他含有機硝酸鹽者。 |
| 注意事項 | 1.慎用（1）色素視網(wǎng)膜炎或其他視網(wǎng)膜畸形的患者（因少數(shù)患者可能有視網(wǎng)膜磷酸二酯酶的遺傳性基因異常）。（2）最近6個月內(nèi)曾發(fā)生心肌梗死、腦卒中、休克或致死性心律失�；颊�。（3）低血壓或高血壓、心力衰竭、缺血性心臟病患者。（4）出血性疾病或處于消化性潰瘍活動期的患者。（5）可引起陰莖異常勃起的疾病患者（如鐮形細胞性貧血、多發(fā)性骨髓瘤、白血�。＃�6）陰莖解剖畸形者（如陰莖彎曲、陰莖海綿體纖維變性或硬結(jié)）。 2.藥物對兒童的影響西地那非不適用于兒童（尤其是新生兒）。 3.藥物對老人的影響有研究表明，健康老年志愿者（不小于65歲）對西地那非的清除率降低，曲線下面積增加40%。鑒于血藥濃度較高可能增加不良反應(yīng)，故西地那非起始劑量應(yīng)減小。 4.藥物對妊娠的影響美國藥品和食品管理局（FDA）對西地那非的妊娠安全性分級為B級。 5.藥物對哺乳的影響西地那非是否隨乳汁分泌尚不明確。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 男科用藥 |
| 補充說明 | 藥理作用 西地那非為環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內(nèi)一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內(nèi)鳥苷酸環(huán)化酶，導(dǎo)致cGMP水平升高，使得海綿體內(nèi)平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰莖勃起。勃起功能障礙的患者主要是緣于陰莖海綿體平滑肌松弛障礙。西地那非對離體人海綿體無直接松弛作用，但能夠通過抑制海綿體內(nèi)的PDE5對cGMP的分解，從而增強一氧化氮的作用。當(dāng)性刺激引起局部一氧化氮釋放時，西地那非抑制PDE5，可增加海綿體內(nèi)cGMP水平，松弛海綿體平滑肌，血液流入海綿體。有研究表明勃起反應(yīng)隨劑量和血漿濃度的增加而增強，藥效可持續(xù)4h（但較2h時弱）。體外實驗顯示西地那非對PDE5具有高選擇性，這種選擇性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3與心肌收縮力的控制有關(guān)，心肌不存在PDE5，因而西地那非無正性肌力作用，不直接影響心肌收縮功能。但西地那非可使體循環(huán)血管舒張，大劑量（100mg）口服時可導(dǎo)致臥位血壓下降[平均*大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服藥后1～2h血壓下降*明顯，故血藥濃度峰值時，性活動可能誘發(fā)心臟事件。西地那非對PDE5的選擇性作用僅是對PDE6的10倍，而PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶，因此西地那非在高劑量或高血藥濃度時可能引起色覺異常。除人海綿體平滑肌外，在血小板、血管、內(nèi)臟平滑肌以及骨骼肌內(nèi)也發(fā)現(xiàn)低濃度的PDE5存在。西地那非可能通過對這些組織中PDE5的抑制而增強抗血小板聚集（體外實驗）、抑制血小板血栓形成（體內(nèi)實驗）以及舒張周圍血管的作用（體內(nèi)實驗）。 [3] 藥代動力學(xué) 西地那非口服后吸收迅速，10～40min起效，**生物利用度約為40％。空腹口服30～120min后達血藥濃度峰值（cmax），餐后口服90～180min達cmax。健康志愿者單劑口服100mg，24h后血藥濃度約為2ng/ml，cmax為440ng/ml。肝功能異常、嚴重腎功能不全或65歲以上老年人用藥后曲線下面積（AUC）升高。西地那非及其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物（N-去甲基化物）均約有96％與血漿蛋白結(jié)合，蛋白結(jié)合率與藥物總濃度無關(guān)。組織分布良好，分布容積（Vd）為105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途徑）和細胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途徑）清除。其主要代謝產(chǎn)物（N-去甲基化物）具有與西地那非相似的PDE選擇性，其血漿濃度約為西地那非的40％，因此西地那非的藥理作用大約有20％來自于其代謝產(chǎn)物。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4h，給藥量的80％主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)糞便排泄，13％經(jīng)腎排泄。健康志愿者服藥后90min，在精液中測得西地那非的量不足給藥量的0.001％。 |
招商政策
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嚴格的市場保護；
代理要求
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完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽；
具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開 發(fā)能力；
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具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場渠道；
良好的商業(yè)信譽
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