美扶伊曲康唑膠囊
發(fā)布時間：2024/8/5 16:04:10 瀏覽次數(shù)：505
- 基本信息
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通用名稱： 伊曲康唑膠囊
批準文號： 國藥準字H20000124 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 天津力生制藥股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 天津力生制藥股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 伊曲康唑膠囊 |
| 漢語拼音 | yiqukangzuojiaonang |
| 化學名稱 | 伊曲康唑 |
| 品牌名稱 | 美扶 |
| 注冊商標 | 美扶 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 伊曲康唑膠囊的功效是抗真菌，作用是治療真菌感染性疾病，如陰道炎、股癬、甲癬等。 伊曲康唑膠囊可以抑制真菌麥角甾醇的的合成，因此具有抗真菌的作用，臨床上廣泛用于皮膚科以及婦科等科室。比較適用的疾病有股癬、甲癬等皮膚病，這些是由真菌感染而引起的，通常會表現(xiàn)為局部組織增厚、瘙癢等癥狀。另外，有的陰道炎是因陰道內真菌異常增殖而導致的，這些疾病均可以應用伊曲康唑膠囊，可以迅速起效，達到改善癥狀、緩解病情的目的。 |
| 主要成分 | 本品主要成分是伊曲康唑 |
| 作用機理 | 1.誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監(jiān)測本品的血漿濃度。2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。3.已報道當使用本品超過推薦劑量時，與環(huán)孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。 |
| 用法用量 | 口服:為達到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即給藥，膠囊必須整個吞服。適應癥劑量療程備注念珠菌性陰道炎200mg一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癬200mg，一日一次7日皮膚癬菌病100mg，一日一次15日高度角化區(qū)，如足底部癬、手掌部癬需延長治療15日，一日100mg�？谇荒钪榫�100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、愛滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，因此劑量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3個月本品從皮膚和甲組織中清除 |
| 性狀劑型 | 硬膠囊 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.1g |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 民營醫(yī)院，街道醫(yī)院，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，社區(qū)門診，村衛(wèi)生室，保健室，私人診所，醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為膠囊劑，內容物為類白色或淡黃色丸狀顆粒。 【禁忌】對本品過敏者禁用。 【注意事項】 1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者，以及治療過程中如出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常，應停止用藥。2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異�；颊呱饔茫ǔ侵委煹谋匾猿^肝損傷的危險性）。3.當發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應終止治療。4.對腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。 【不良反應】常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現(xiàn)了Stevens-Johns0n綜合癥(重癥多形型紅斑)。已有潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數(shù)患者，在接受伊曲康唑長療程治療時可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。有個例報告出現(xiàn)了外周神經(jīng)病變，但是否與服用伊曲康唑有關還不能肯定。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦禁用(除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應權衡利弊)。2.哺乳期婦女不宜使用，育齡婦女使用本品時應采取適當?shù)谋茉写胧?br>【兒童用藥】因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現(xiàn)的危害。 【藥物過量】一旦發(fā)生，應采取支持療法，包括洗胃。本品不能經(jīng)過血液透析清除，無特殊的解毒藥。 【藥代動力學】餐后立即服用本品，生物利用度*高�？诜酒�200mg后4.6±1.3小時血藥濃度達峰值，其血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8％，全血濃度為血漿濃度的60％，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除與表皮再生過程有關。連續(xù)用藥4周后停藥，7日后已測不到藥物的血藥濃度，但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2～4周。開始治療一周后，在甲角質中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結束后，其藥物濃度仍至少存在6個月時間。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在陰道組織中治療濃度持續(xù)的時間是：200mg一日一次治療3日，可持續(xù)2天；200mg一日2次治療1日，則可持續(xù)3天。本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，體外研究發(fā)現(xiàn)其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。本品血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為23.8±4.7小時。經(jīng)糞排泄的原型藥約為所用劑量的3～18％，經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用藥劑量的0.03％，大約35％以代謝物形式在一周內隨尿液排泄。 【貯藏】密封，在陰涼、干燥處保存。 |
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