注射用氟尿嘧啶
發(fā)布時間：2023/3/8 13:21:43 瀏覽次數：992
- 基本信息
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通用名稱： 注射用氟尿嘧啶
批準文號： 國藥準字H20051626 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 抗腫瘤藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 海南卓泰制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 海南卓泰制藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用氟尿嘧啶 |
| 漢語拼音 | zhusheyongfuniaomiding |
| 化學名稱 | 注射用氟尿嘧啶 |
| 基藥產品 | 是 |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 中標產品 | 是 |
| 適應癥 | 1.本品可用于乳腺癌、消化道癌腫（包括原發(fā)性和轉移性肝癌、膽道系統(tǒng)腫瘤和胰腺癌）、卵巢癌和原發(fā)性支氣管肺腺癌的輔助治療和姑息治療； 2.用于治療惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌； 3.可用于漿膜腔癌性積液和膀胱癌的強內化療； 4.頭頸部惡性腫瘤和肝癌的動脈內插管化療。 |
| 主要成分 | 氟尿嘧啶�；瘜W名稱:5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 |
| 作用機理 | 曾報告多種藥物可在生物化學上影響氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常見的藥物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨喋呤合用，應先給甲氨喋呤4～6小時后再給予氟尿嘧啶，否則會減效。先給予四氫葉酸，再用氟尿嘧啶可增加其療效。本品能生成神經毒性代謝產物－氟代檸檬酸而致腦癱，故不能作鞘內注射。別嘌呤醇可以減低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。 |
| 用法用量 | 氟尿嘧啶作靜脈注射或靜脈滴注所用劑量相差甚大。單藥靜脈注射劑量一般為按體重一日10～20mg/kg,連用5～10日，每療程5～7克（甚至10克）。若為靜脈滴注，通常按體表面積一日300～500mg/m2，連用3～5天，每次靜脈滴注時間不得少于6～8小時；靜脈滴注時可用輸液泵連續(xù)給藥維持24小時。用于原發(fā)性或轉移性肝癌，多采用動脈插管注藥。腹腔內注射按體表面積一次500～600mg/m2。每周1次，2～4次為1療程。 |
| 性狀劑型 | 凍干粉針劑 |
| 產品規(guī)格 | 0.25g |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 國營醫(yī)院， |
| 適用科室 | 腫瘤科用藥 |
| 產品賣點 | 廣譜用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。 【禁忌】人類有極少數由于在妊娠初期三個月內應用本品而致先天性畸形者，并可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠初期三個月內禁用本藥。由于本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應，因此在應用本品期間不允許哺乳。當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。 【注意事項】 1.本品在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應用本品導致第二個原發(fā)惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。 2.除單用本品較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。 3.當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。其它有下列情況者慎用本品；(1）肝功能明顯異常；（2）周圍血白細胞計數低于3500/mm3、血小板低于5萬/mm3者；（3）感染、出血（包括皮下和胃腸道）或發(fā)熱超過38℃者；（4）明顯胃腸道梗阻；（5）脫水或（和）酸堿、電解質平衡失調者。 4.開始治療前及療程中應定期檢查周圍血象。 5.老年患者慎用氟尿嘧啶，年齡在70歲以上及女性患者，曾報告對氟尿嘧啶為基礎的化療有個別的嚴重毒性危險因素。密切監(jiān)測和保護臟器功能是必要的。 6.用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。 【不良反應】1.惡心、食欲減退或嘔吐。一般劑量多不嚴重。偶見口腔黏膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后2～3周內達*低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。2.長期應用可導致神經系統(tǒng)毒性。3.偶見用藥后心肌缺血，可出現心絞痛和心電圖的變化。如經證實心血管不良反應（心律失常，心絞痛，ST段改變）則停用。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】婦女妊娠初期三個月內禁用本藥。應用本品期間禁止哺乳。 【兒童用藥】應在醫(yī)師指導下進行。 【老年用藥】老年人，肝腎功能不全，特別是有骨髓抑制者，劑量應減少。 【藥理毒理】本品在體內先轉變?yōu)?-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账�，從而抑制DNA的生物合成。此外，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA，達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期細胞。 【藥物過量】應立即在醫(yī)師指導下及時搶救。 【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝，分解為二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％的氟尿嘧啶在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜脈滴注半小時后到達腦脊液中，可維持3小時。T1/2α為10～20分鐘，T1/2β為20小時。 【貯藏】遮光，密閉保存。 |
| 銷售包裝 | 10瓶/盒 |
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