氨甲環(huán)酸片（妥塞敏）

發(fā)布時(shí)間：2022/3/2 14:45:47　瀏覽次數(shù)：2034

基本信息: 通用名稱：氨甲環(huán)酸片
批準(zhǔn)文號(hào)： HJ20160282 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥血液和造血系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)：日本第一三共株式會(huì)社
招商區(qū)域：湖北,湖南,廣東,廣西,海南,四川
招商企業(yè)：廣州宸康醫(yī)藥科技有限公司

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通用名稱	氨甲環(huán)酸片
英文名稱	Tranexamic Acid Tablets
化學(xué)名稱	（E）-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸
品牌名稱	妥塞敏
注冊(cè)商標(biāo)	daiichi sankyo
基藥產(chǎn)品	是
醫(yī)保產(chǎn)品	是
適應(yīng)癥	妥塞敏具有抗變態(tài)反應(yīng)、消炎作用，妥塞敏可抑制引起血管滲透性增強(qiáng)、變態(tài)反應(yīng)及炎癥性病變的激肽及其它活性肽的產(chǎn)生（豚鼠、大鼠)。妥塞敏具有抗纖維蛋白溶酶作用，妥塞敏能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結(jié)合部位（LBS)強(qiáng)烈吸附。妥塞敏可以阻抑了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合，妥塞敏強(qiáng)烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解。妥塞敏在血清中ɑ2巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下，妥塞敏抗纖溶作用更加明顯，妥塞敏的止血作用更加**。妥塞敏具有止血作用，異�？哼M(jìn)的纖溶酶將會(huì)引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。輕度的亢進(jìn)首先導(dǎo)致纖維蛋白的分解。因而考慮在一般出血時(shí)，妥塞敏可阻抑纖維蛋白分解而起到止血作用。妥塞敏為白色薄膜衣片（異型片），除去薄膜衣后顯白色。妥塞敏用于全身纖溶亢進(jìn)所致的出血，如白血病、再生不良性貧血、紫癜等，以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。妥塞敏用于局部纖溶亢進(jìn)所致的異常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中和術(shù)后的異常出血。
主要成分	本品主要成份為氨甲環(huán)酸，其化學(xué)名稱為(E)-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸。
作用機(jī)理	黃褐斑是長(zhǎng)在臉上的色素沉著斑，妥塞敏是通過(guò)抑制可以對(duì)酪氨酸酶產(chǎn)生增強(qiáng)作用的血漿酶原激活體，使酪氨酸酶失活，消退色素，從而達(dá)到美白和祛除黃褐斑的目的。氨甲環(huán)酸是一種抗纖溶止血的藥物。它通過(guò)阻斷纖溶酶原分子上的賴氨酸結(jié)合點(diǎn)發(fā)揮抗纖維蛋白溶解作用，但不增加凝血酶原的活性，對(duì)凝血參數(shù)并無(wú)影響，也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有增加血栓形成的可能，在臨床上廣泛地用于治療出血。妥塞敏的成分為氨甲環(huán)酸片，又叫傳明酸。原為抗纖溶止血藥物，有40余年臨床使用史，后意外發(fā)現(xiàn)偶治療黃褐斑的作用。其作用原理為通過(guò)抑制可以對(duì)酪氨酸酶產(chǎn)生增強(qiáng)作用的血漿酶原激活體，使酪氨酸酶失活，消退色素，從而達(dá)到美白和祛除黃褐斑的目的。
用法用量	一般成人每日為1000~2000mg(2～4片）分2~4次口服，根據(jù)年齡和癥狀可適當(dāng)增減劑量，或遵醫(yī)囑。
性狀劑型	片劑
產(chǎn)品規(guī)格	500mg/片100片/盒 120盒/件
零售價(jià)格	905
供貨價(jià)格	773.2
適用科室	婦產(chǎn)科用藥，皮膚科用藥
產(chǎn)品賣點(diǎn)	產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 治療黃褐斑，療效確切。五十多年臨床驗(yàn)證，全球八十多個(gè)國(guó)家有售，日本**三共原研產(chǎn)品。醫(yī)美皮膚剛需產(chǎn)品，可以作為您醫(yī)美市場(chǎng)開(kāi)山斧，歡迎溝通
補(bǔ)充說(shuō)明	本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用本品。本品尚適用于： ①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血； ②用作組織型纖溶酶原激活物（-PA）、鏈激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血； ④局部纖溶性增高的月經(jīng)過(guò)多，眼前房出血及嚴(yán)重鼻出血； ⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血； ⑥中樞動(dòng)脈瘤破裂所致的輕度出血，如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動(dòng)脈瘤出血；應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥，但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險(xiǎn)性，至于重癥有手術(shù)指征患者，本品僅可作輔助用藥； ⑦用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫．可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重度； ⑧血友病患者發(fā)生活動(dòng)性出血，可聯(lián)合應(yīng)用本藥； ⑨可治療溶栓過(guò)量所致的嚴(yán)重出血。不良反應(yīng)：本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過(guò)量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐；較少見(jiàn)的有經(jīng)期不適（經(jīng)期血液凝固所致）。必須持續(xù)應(yīng)用本品較久者，應(yīng)作眼科檢查監(jiān)護(hù)（例如視力測(cè)驗(yàn)、視覺(jué)、視野和眼底）。藥代動(dòng)力學(xué)：口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30％～50％。1/2約為2小時(shí)，達(dá)峰值時(shí)間一般在3小時(shí)。本品能透過(guò)血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時(shí)，組織內(nèi)17小時(shí)，尿內(nèi)48小時(shí)。口服量39％于24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1％。藥物相互作用： 1．與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌； 2．口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險(xiǎn)。藥物毒理：血循環(huán)中存在纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過(guò)其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競(jìng)爭(zhēng)性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能競(jìng)爭(zhēng)性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，*終達(dá)到止血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體（C1）的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。
其它說(shuō)明	用于：婦產(chǎn)科、皮膚科、醫(yī)學(xué)美容科、中醫(yī)科
銷售包裝	鋁塑包裝，每板10片，每盒10板。
運(yùn)輸包裝	箱