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鹽酸依匹斯汀膠囊

發(fā)布時間:2017/3/31 14:49:27 瀏覽次數(shù):4767
基本信息
通用名稱: 鹽酸依匹斯汀膠囊
批準文號: 國藥準字H20130054  【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 耳鼻咽喉科用藥 皮膚科用藥 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責任公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 安徽華源醫(yī)藥股份有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 鹽酸依匹斯汀膠囊
    適應(yīng)癥 本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。
    主要成分 化學名:3-氨基-9,13b-二氫-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽 分子式:C16H15N3•;HCl 分子量:285.77
    用法用量 1.過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次;虬床∏樽襻t(yī)囑服用。 2.蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次;虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。
    產(chǎn)品規(guī)格 10mg*6s
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    補充說明 【不良反應(yīng)】 1.過敏癥:當出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時,應(yīng)停止用藥。 2.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。 3.消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。 4.肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 5.腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。 6.循環(huán)系統(tǒng):心悸。 7.呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。 8.血液:罕見白細胞數(shù)增多。 治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。 (詳見包裝內(nèi)部說明書)
    【禁 忌】對本藥任何一種成分過敏者禁用。
    【注意事項】 1.長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時,應(yīng)適當減少類固醇劑的服用量。 2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群,建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。 3.本品和支氣管擴張劑、類固醇等不同,它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時應(yīng)對患者作出必要說明。 4.置于兒童不易取到處。 (詳見包裝內(nèi)部說明書)
    【兒童用藥】尚不明確。
    【老年患者用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴、胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時,應(yīng)適當減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.懷孕期:孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。 2.哺乳期:實驗表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時應(yīng)終止哺乳行為。
    【藥物相互作用】與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。
    【藥物過量】尚不明確。
    【藥理毒理】 藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。由于本品化學結(jié)構(gòu)的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動物有5/23只動物死亡,死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、15和75g/kg/d,大劑量組可見母體動物流產(chǎn)和吸收胎,存活胎仔數(shù)明顯減少,本試驗對母體及子代無影響劑量為15mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀,劑量為5、30和120mg/kg/d,120mg/kg/d組母體動物攝食量減少,但對分娩、哺育未見明顯影響,對子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機能活動及繁殖能力未見明顯影響,本試驗對母體動物無影響劑量為30mg/kg/d,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。
    【藥代動力學】根據(jù)文獻報道,健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9小時達血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為9.2小時。健康成人口服給藥吸收率約為40%,生物利用度約為39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
    【貯 藏】密封,置干燥處保存。
    銷售包裝 鋁塑泡罩、外加鋁塑復(fù)合膜包裝,10mg*6s/盒。

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