溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
拉米夫定片 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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| 適應癥 |
適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/td>
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| 主要成分 |
本品主要成分為拉米夫定 |
| 用法用量 |
口服，成人一次0.1g，一日1次。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
100mg×14片/盒 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
| 補充說明 |
藥理作用: 拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒（HBV）有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內(nèi)代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制劑，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝，它對哺乳動物DNA聚合酶a和b的抑制作用微弱，對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數(shù)乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結(jié)果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV復制，其抑制作用持續(xù)于整個治療過程，同時使血清氨基轉(zhuǎn)移酶降至正常。
不良反應: 常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。
禁忌癥: 對本品過敏者禁用。
相互作用: 由于本品的藥物代謝和血漿蛋白結(jié)合率低，并主要以藥物原型經(jīng)腎臟清除，故與其它藥物代謝物之間的潛在相互作用的發(fā)生率很低。拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的主動腎臟分泌時(如三甲氧芐氨嘧啶)，應考慮其相互作用。其他以這種機制清除的部分藥物(如雷尼替丁，西咪替丁)，經(jīng)研究表明與拉米夫定無相互作用。主要以活性有機陰離子形式或經(jīng)腎小球濾過排出的藥物與拉米夫定不會發(fā)生具有**臨床意義的相互作用。拉米夫定與三甲氧芐氨嘧啶(160mg)/磺胺甲惡唑(800mg)同時服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影響三甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲惡唑的藥代動力學特性。所以除非患者有腎功能損傷，否則無須調(diào)整拉米夫定的用藥劑量。當拉米夫定與齊多夫定同時服用時，可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加，約28%，但系統(tǒng)生物利用度（藥時曲線下面積AUC）無**變化。齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學特性（參見藥代動力學）。同時使用拉米夫定與(-干擾素，二者之間無藥代動力學的相互作用；臨床上未觀察到拉米夫定與常用的免疫。
注意事項: 拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗的專科醫(yī)生指導下用藥，不能自行停藥,并需在治療中進行定期監(jiān)測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBVDNA陽性，也不宜開始拉米夫定治療，應定期隨訪觀察，根據(jù)病情變化而再考慮。隨拉米夫定治療時間的延長，在部分病人中可檢測到乙型肝炎病毒的YMDD變異株，這種變異株對拉米夫定的敏感性下降)。如果病人的臨床情況穩(wěn)定，HBV、DNA和ALT水平仍低于治療前，可繼續(xù)治療并密切觀察。有少數(shù)病人在出現(xiàn)YMDD變異后，由于拉米夫定的作用降低，可表現(xiàn)為肝炎復發(fā)，可出現(xiàn)HBVDNA和ALT水平回升到治療前水平或以上。一些有YMDD變異的病人，特別是在已伴有肝功能失代償或肝硬化的病人，罕見報告病情進展導致嚴重后果甚至極個別病例死亡，由于在這種情況下停用拉米夫定也可能導致病情進展，因此對于在使用拉米夫定治療過程中出現(xiàn)肝功能失代償或肝硬化的病人，不宜隨意停用拉米夫定。所以，如果疑及出現(xiàn)了YMDD變異，應加強臨床和實驗室監(jiān)測可能有助于做出治療決策。到目前為止，尚無拉米夫定治療乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的長期療效資料。拉米夫定治療HBeAg陰性的病人，或同時接受免疫抑制劑治療，包括腫瘤化療的病人的資料有限。如果HBeAg陽性的病人在血清轉(zhuǎn)換前停用本品，或者因治療效果不佳而停用藥者，一些病人有可能出現(xiàn)肝炎加重，主要表現(xiàn)為HBVDNA重新出現(xiàn)及血清ALT升高。如果停止拉米夫定治療，應對病人的臨床情況和血清肝功能指標(ALT和膽紅素水平)進行定期監(jiān)測至少4個月，之后根據(jù)臨床需要進行隨訪。對于在停止治療后出現(xiàn)肝炎復發(fā)的病人重新開始拉米夫定治療的資料尚不充分。對于有接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化的病人，病毒復制的風險更大，預后較差。該組病人中的性和療效尚未得到確立。目前尚無足夠的臨床研究資料用以批準拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化病人的治療。據(jù)國外有關(guān)臨床研究資料，合理應用拉米夫定可提高肝功能失代償患者的近期生存率，在這些病人中，不宜停用拉米夫定。但作為抗病毒藥物，拉米夫定不能逆轉(zhuǎn)肝臟結(jié)構(gòu)終末期的改變及其并發(fā)癥，因此對這些病人還應考慮其它(包括肝移植的)更有效的治療。對于有xxx并發(fā)感染的患者，如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齊多夫定合并治療，應維持拉米夫定用于xxx感染的推薦劑量(通常每次150mg，每日2次給藥，同時與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒類藥物合用)。對于并發(fā)xxx感染，但不需要抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者，如單用拉米夫定治療慢性乙肝，有出現(xiàn)xxx突變的可能。目前尚無賀普丁用于孕婦的資料，故仍應對新生兒進行常規(guī)的乙型肝炎疫苗免疫接種。對駕駛和機械操作能力的影響：目前還沒有關(guān)于拉米夫定對駕駛或操作機械能力影響的研究。另外，對藥物的藥理學研究結(jié)果也不能準確預測拉米夫定對這些活動有不良影響。 |
| 銷售包裝 |
鋁塑泡罩 |
【藥品名稱】
通用名稱：拉米夫定片
英文名稱：LamivudineTablets
商品名稱：賀甘定
【成份】拉米夫定
【性狀】本品為薄膜衣片，障去薄膜衣后顯白色。
【適應癥】
拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?br />【功能主治】拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?br />【規(guī)格】0.1g
【包裝】鋁塑包裝，7片/板/盒；7片/板×2板/盒；7片/板×3板/盒
【用法用量】
本品應在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用，推薦劑量為每次0.1g(一片)，每日一次，飯前或飯后服用均可。療程對于HBeAg陽性的病人，根據(jù)已有的研究資料，建議應用本品治療至少1年，且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換(即HBeAg轉(zhuǎn)陰、HBeAb陽性)，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，經(jīng)過連續(xù)2次，至少間隔3個月檢測確認療效鞏固，可考慮終止治療。對于HBeAg陰性的病人，尚未確定合適的療程，在發(fā)生HBsAg血清轉(zhuǎn)換或治療無效(HBVDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者，可以考慮終止治療。對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人，如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前，可在密切觀察下繼續(xù)用藥，必要時加強支持治療。如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上，應加強隨訪，在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體病情采取適宜的療法。如果經(jīng)過2次，至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉(zhuǎn)換，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，可考慮終止治療。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人，不宜輕易停藥，并應加強對癥保肝治療。如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上，治療前HBaAg陽性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換。提示治療無效，可考慮終止治療。對顯示有肝臟組織學檢查等其它臨床指征的，在本品治療過程中出現(xiàn)病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人，不宜輕易停藥，井應加強對癥保肝治療。如果終止拉米夫定治療，在停藥后至少4個月內(nèi)，醫(yī)生應對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據(jù)病人情況而定)，定期檢測ALT和膽紅素水平，HBVDNA和HBeAg情況，以防肝炎復發(fā)，4個月后，可根據(jù)臨床需要繼續(xù)隨訪病人。腎功能損傷者：由于腎清除功能下降，中度至嚴重腎功能損害者服用本品后，血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高�？紤]到劑量調(diào)整的準確性，拉米夫定100mg片劑禁用于血清肌酐清除率＜50ml/min的慢性乙型肝炎病人。肝功能損傷者：對有嚴重肝功能損傷者，包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數(shù)據(jù)表明，除非患者合并腎功能損害，否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學有顯著影響。藥代動力學研究結(jié)果提示，對有中度或重度肝臟損害的患者不必調(diào)整用藥劑量。
【不良反應】
在[警告]和[注意事項]中也描述了在使用拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件(乳酸性酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大，乙型肝炎的治療后加重，胰腺炎，與藥物敏感性下降和治療反應減弱相關(guān)的病毒變異的出現(xiàn))。在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示，多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似，詳見下表。最常見的不良事件為不適和乏力、呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進行的3項安慰劑對照臨床試驗治療期間出現(xiàn)的部分不良事件(發(fā)生率≥5%)研究(1-3)拉米夫定用于HIV患者：在HIV感染者中，安全性信息反映出拉米夫定的劑量(150毫克每日兩次)比用于治療慢性乙型肝炎HIV陰性患者的劑量高。用拉米夫定作為聯(lián)合給藥方案的一部分治療HIV感染的臨床試驗中，含拉米夫定治療組中出現(xiàn)的幾種臨床不良事件比對照組發(fā)生率高。這些不良事件包括鼻部征象和癥狀(20%比11%)、頭暈(10%比4%)，以及抑郁癥(9%比4%)。對照性臨床試驗中，觀察到2613名接受150毫克，每日兩次的成年患者中有9人(＜0.5%)發(fā)生胰腺炎。含拉米夫定治療組中的實驗室異常結(jié)果報告率較高包括嗜中性白血球減少癥和肝功化驗值升高(一項研究中對HIV/HBV雙重感染患者進行的回顧性分析中，含拉米夫定治療組的發(fā)生率也較高)，以及淀粉酶升高。更多信息請參見用于治療HIV感染的拉米夫定片劑和口服液中的完整處方信息。臨床試驗和上市后臨床應用的資料：ALT升高在臨床試驗中，拉米夫定治療組的病人比安慰劑組的病人更易出現(xiàn)停藥后的ALT升高。但是，在肝功能代償病人的對照性臨床試驗中，有關(guān)停藥后發(fā)生伴有膽紅素升高和/或肝功能不全臨床表現(xiàn)的嚴重ALT升高情況，在拉米夫定治療組與安慰組之間無顯著差異。這些復發(fā)性肝炎事件與拉米夫定治療或以前基礎(chǔ)疾病之間的關(guān)系尚未確定(參見[警告])。肌酸磷酸激酶(CPK)升高在臨床試驗中，拉米夫定治療組的病人比安慰劑組的病人CPK升高的發(fā)生率略高(9%比5%，美國人群中)但差異沒有顯著性，然而對上市后臨床應用資料的分析顯示，這一事件的發(fā)生與拉米夫定治療有關(guān)。同時，在上市后的臨床應用中還發(fā)現(xiàn)下列不良事件。非常罕見的血小板減少癥。非常罕見的肌肉功能障礙，包括肌痛、痙攣和橫紋肌溶解；在中國進行的2200例IV期臨床研究中觀察到以下不良反應口干1例，全身猩紅熱樣皮疹1倒，CPK和血小板降低1例，重癥肝炎住院1例。其它上市后臨床應用中的觀察：在拉米夫定獲準在臨床使用期間發(fā)現(xiàn)了下列事件。由于這些事件來自一組樣本量不詳?shù)娜巳旱淖栽笀蟾�，因此，不能對發(fā)生率做出估計。所以收錄這些事件，是因為這些事件的嚴重性、報告頻宰、可能與拉米夫定存在困累關(guān)系或是所有這些因素的綜臺結(jié)果。消化系統(tǒng)：口腔炎；內(nèi)分泌和代謝；高血糖；全身；無力；血液和淋巴系統(tǒng)；貧血，純紅細胞再生障礙性貧血，淋巴結(jié)疾病，脾腫大。肝臟和胰腺：乳酸性酸中毒和脂肪變性，胰腺炎，治療結(jié)束后肝炎加重(參見[警告]和[注意事項])；過敏：過敏反應，風疹；肌肉骨骼：橫紋肌溶解。神經(jīng)系統(tǒng)：感覺異常，外周神經(jīng)病變；呼吸系統(tǒng)：呼吸音異常/哮鳴。皮膚：脫發(fā)，瘙癢，皮疹。
【禁忌】對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。
【注意事項】
應提醒病人注意：拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗的�？漆t(yī)生指導下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進行定期監(jiān)測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。HBsAg陽性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA陽性，也不宜開始拉米夫定治療，應定期隨訪觀察，根據(jù)病情變化而再考慮。耐藥相關(guān)性HBV變異株的出現(xiàn)：在對照性臨床試驗中，初始下降到檢測限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測到了YMDD突變型HBV，這些變異株與體外試驗中對拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比，所表現(xiàn)出的治療應答下降，包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現(xiàn)率，以及較高的ALT升高率。在對照試驗中，當患者出現(xiàn)YMDD變異時，他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者，包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗的患者中，出現(xiàn)乙型肝炎惡化情況，包括死亡。在臨床實踐中，如果懷疑出現(xiàn)病毒變異株，則在拉米夫定治療期間監(jiān)測ALT和HBVDNA水平將有助于進行治療決策。研究人群的限制：尚未在失代償性肝病或器官移植患者.小于2歲的兒科患者.乙肝病毒和丙肝病毒.丁型肝炎或HIV雙重感染者.或者其他未包含進入主要的III期臨床對照性研究的患者中確立拉米夫定的安全性和有效性。沒有妊娠婦女和對母嬰垂直傳播影響的相關(guān)數(shù)據(jù)，所以應使用適當?shù)膵雰好庖咭员苊庑律鷥焊腥疽腋尾《尽Ｖ委熎陂g對患者的評價：治療期間應由有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生對患者進行定期監(jiān)測。尚未確立使用拉米夫定治療1年以上的安全性和療效。治療期間，例如持久性ALT重新升高.HBVDNA水平在初期下降到檢測限以下之后又隨時間而上升.肝病的臨床征象或癥狀惡化和/或肝壞死性炎癥觀察結(jié)果惡化等此類事件合并出現(xiàn)時，可看作治療應答消失的潛在反映。在確定是否繼續(xù)本品進行治療時，應考慮此類觀察結(jié)果。最佳治療期.治療過程中出現(xiàn)持久的HBeAg血清轉(zhuǎn)化，以及治療應答與遠期結(jié)果如肝細胞性癌癥或失代償性肝硬化之間的關(guān)系尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對妊娠婦女的安全性尚未建立。動物的生殖研究表明本品沒有致畸性，對雌性和雄性的生殖能力也沒有影響。當妊娠家兔服用相當于人類治療劑量的藥物時，可增加早期胚胎死亡的幾率。拉米夫定可通過被動轉(zhuǎn)運穿過胎盤，新生動物體內(nèi)的血清藥物濃度與母體和臍帶內(nèi)的相似。目前尚無本品用于孕婦的資料，因此服藥期間不宜懷孕。對于使用拉米夫定期間不慎懷孕的婦女必須考慮到停止拉米夫定治療后肝炎復發(fā)的可能性．是否終止妊娠，須權(quán)衡利弊并與患者及其家屬商量。哺乳口服給藥后，拉米夫定在母乳中的濃度與血漿中的相似[范圍在1-8μg/ml(4.4-34.9μmol/L)]，故建議正在服藥的婦女不要哺乳嬰兒。
【兒童用藥】在中國尚無兒童使用拉米夫定的數(shù)據(jù)。
【老人用藥】參見成人用法用量。
【藥物相互作用】
由于本品的藥物代謝和血漿蛋白結(jié)合率低，并主要以藥物原型經(jīng)腎臟清除，故與其它藥物代謝物之間的潛在相互作用的發(fā)生率很低。拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除，在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物主要清除途徑是通過有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的主動腎臟分泌時(如甲氧芐啶)，應考慮其相互作用，其他以這種機制清除的部分藥物(如雷尼替丁、西咪替丁)，經(jīng)研究表明與拉米夫定無相互作用。主要以活性有機陰離子形式或經(jīng)腎小球濾過排出的藥物與拉米夫定不發(fā)生具有顯著臨床意義的相互作用。拉米夫定與甲氧芐啶(160mg)/磺胺甲噁唑(800mg)同時服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40%，但拉米夫定并不影響甲氧芐啶/磺胺甲噁唑藥代動力學特性，所以除非患者有腎功能損傷，否則無需調(diào)整拉米夫定的用藥劑量。當拉米夫定與齊多夫定同時服用時，可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加，約28%，但系統(tǒng)生物利用度(藥時曲線下面積AUC)無顯著變化，齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學特性(參見[藥代動力學])。同時使用拉米夫定與α-干擾素，二者之間無藥代動力學的相互作用；臨床上來觀察到拉米夫定與常用的免癌抑制劑(如，環(huán)孢素A)之間明顯的不良相互作用。但尚來對此進行正式的研究。同時使用拉米夫定和扎西他濱(zalcitabine)時，拉米夫定可能抑制后者在細胞內(nèi)的磷酸化。因此建議，不要同時使用這兩種藥。
【藥物過量】沒有已知的拉米夫定解毒劑。曾報告一名成年人吞服了6克拉米夫定，沒有記錄到臨床征象或癥狀，且無正常保存的血液學化驗結(jié)果。鑒于通過(4小時)血液透析、非臥床腹膜透析和自動腹膜透析所清除的拉米夫定的量微不足道，所以尚不明確拉米夫定過量事件中連續(xù)性血液透析所能提供的臨床效益。如果發(fā)生藥物過量，則應對患者進行監(jiān)測，需要時進行標準化支持性治療。
【藥理】拉米夫定為核苷類似物，可在細胞內(nèi)磷酸化，成為拉米夫定蘭磷酸鹽(L-TP)，并以環(huán)腺昔磷酸形式通過乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，導致DNA鏈合成中止。拉米夫定三磷酸鹽是哺乳動物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制劑。在體外實驗中，拉米夫定三磷酸鹽在肝細胞中的半衰期為17-19小時。拉米夫定為一種抗病毒藥，在多種實驗細胞系及感染動物模型上均表現(xiàn)出對乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療后的4和14天內(nèi)分別出現(xiàn)乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。長期使用拉米夫定，可導致HBV對其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示，此種變化與HBV聚合酶催化反應區(qū)YMDD序列552位點上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點上的亮氨酸被蛋氨酸取代有關(guān)。在體外，含YMDD變異的HBV重組體的復制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它變異是否與其對拉米夫定的體外敏感性下降有關(guān)。
【毒理】遺傳毒性拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉(zhuǎn)化實驗中未顯示致突變活性，但在體外培養(yǎng)人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經(jīng)口給予拉米夫定2000mg/kg（血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍），未見明顯的遺傳毒性。生殖毒性大鼠經(jīng)口給予拉米夫定4000mg/kg/天（血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍），其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發(fā)育未受明顯影響。大鼠和家免分別經(jīng)口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天（血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍），均未表現(xiàn)出明顯的致畸作用。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時，出現(xiàn)早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時，未見此類現(xiàn)象發(fā)生。對妊娠大鼠和象兔的研究結(jié)果顯示，拉米夫定可以穿過胎盤進入胎仔體內(nèi)。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。致癌性大鼠和小鼠的長期致癌試驗結(jié)果顯示，當暴露水平達到人臨床暴露水平的34倍（小鼠）和200倍（大鼠）時未表現(xiàn)出明顯的致癌性。
【執(zhí)行標準】YBH00202011
【藥代動力學】
吸收一拉米夫定可披胃腸道良好吸收，正常情況下成人口服拉米夫定后生物利用度為80-85%�？诩〗o藥后-最犬18:血藥濃度(Cmax)的平均達峰時間(Tmax)約為1小時。以每日一次，每次100mg的治療劑量給予拉米夫定，其最大血藥濃度Cmax為1.1-1.5μg/ml(4.8-6.5μmol/L)左右，谷值血藥濃度為0.015-0.020μg/ml(0.065-0.087μmol/L)。拉米夫定與食物同時服用可延遲Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不會改變其生物利用度(按藥時曲線下面積計算)，因此，飯前和飯后服用本品均可。分布靜脈給藥研究結(jié)果表明，拉米夫定平均分布容積1.3L/kg，在治療劑量范圍內(nèi)藥代動力學呈線性，并且與白蛋白的血漿蛋白結(jié)合率較低(＜36%)。有限的資料表明拉米夫定可通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)，進入腦脊液(CSF)中，口服拉米夫定2-4小時后，腦脊液/血清中藥物濃度的比值平均約為0.12。代謝代謝是拉米夫定清除的一個次要途徑，唯一已知的拉米夫定在人體中的代謝物是轉(zhuǎn)硫代謝物。由于拉米夫定的肝臟代謝程度低(5-10%)，且血漿蛋白結(jié)合率低，所以拉米夫定與其代謝物之間發(fā)生相互作
【ATC分類】J05A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD003995
【貯藏】遮光、密閉，在陰涼干燥處保存。
