鹽酸左西替利嗪顆粒
發(fā)布時(shí)間：2016/11/10 16:42:14 瀏覽次數(shù)：2961
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸左西替利嗪顆粒
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20150042 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 耳鼻咽喉科用藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 海南康芝藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 廣東
招商企業(yè)： 廣州云騰醫(yī)藥設(shè)備有限公司
溫馨提醒：請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸左西替利嗪顆粒 |
| 中標(biāo)產(chǎn)品 |
是 |
| 適應(yīng)癥 |
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。 |
| 主要成分 |
鹽酸左西替利嗪 |
| 用法用量 |
口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次兩袋（5mg）。2～6歲兒童，每日一次，每次一袋（2.5mg）。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
2.5mg*6袋 |
| 零售價(jià)格 |
30元/盒 |
| 適用科室 |
感染科用藥，皮膚科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 |
【用法用量】口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次兩袋（5mg）。2～6歲兒童，每日一次，每次一袋（2.5mg）。
【適 應(yīng) 癥】蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。
【不良反應(yīng)】本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。
【藥物相互作用】目前尚無關(guān)于左西替利嗪的藥物相互作用的研究（包括沒有CYP3A4誘導(dǎo)劑的研究）；此前對(duì)于西替利嗪消旋體的研究顯示其沒有臨床相關(guān)的藥物間不良反應(yīng)（與****、西米替丁、酮康唑、紅霉素、阿齊霉素、格列吡嗪、***）。在一項(xiàng)多劑量西替利嗪合并使用茶堿（400mg/日）的研究中發(fā)現(xiàn)，西替利嗪的清除率下降了16％，而茶堿的清除率并未因?yàn)楹喜⑹褂梦魈胬憾淖�。進(jìn)食可能會(huì)導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速率下降，吸收程度不會(huì)降低。
【注意事項(xiàng)】
1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。
2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機(jī)器期間慎用。
3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。
4.酒后避免使用本品。
5.腎功能減損低患者使用本品時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量。
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20150042 |
| 銷售包裝 |
2.5mg*6袋300盒/件 |
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸左西替利嗪分散片
英文名稱：LevocetirizineDihydrochlorideDispersibleTablets
商品名稱：諾思達(dá)
【成份】鹽酸左西替利嗪
【性狀】本品為白色或類白色片
【適應(yīng)癥】
治療下述疾病的過敏相關(guān)癥狀，如季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹
【功能主治】治療下述疾病的過敏相關(guān)癥狀，如季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹
【包裝】鋁塑包裝，12片/盒，24片/盒，36片/盒。
【用法用量】
口服。用少量水分散溶解后口服或直接吞服。成人及6歲以上兒童：每日一次，每次一片（5mg）。2～6歲兒童：每日一次，每次半片�？崭够虿椭谢虿秃缶煞�。腎功能損害的患者：輕度腎功能損害患者無需調(diào)整劑量，中重度腎功能損害患者用法用量根據(jù)下表調(diào)整：
【不良反應(yīng)】
本品可能會(huì)使個(gè)別患者產(chǎn)生頭痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反應(yīng)。
【禁忌】禁用于對(duì)本品任何成分過敏者或者對(duì)哌嗪類衍生物過敏者。禁用于肌酐清除率＜10ml/分鐘的腎病晚期患者。禁用于伴有特殊遺傳性疾病（患有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏（Lapp lactase）或葡萄糖-乳糖吸收不良）的患者。
【注意事項(xiàng)】
不建議6歲以下兒童使用本品，由于目前可使用的該產(chǎn)品的分散片仍無法允許調(diào)整劑量。雖然目前暫無研究資料，但當(dāng)某些敏感的病人同時(shí)服用左西替利嗪和酒精或中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)可能會(huì)對(duì)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。對(duì)駕駛或操作機(jī)器能力的影響：對(duì)照臨床試驗(yàn)證實(shí)，左西替利嗪在推薦劑量下不會(huì)削弱人的警戒性、反應(yīng)和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險(xiǎn)性的活動(dòng)或操作機(jī)器時(shí)，切勿過量服用并考慮其對(duì)本品的反應(yīng)；合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致其警戒性降低和操作能力削弱。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】左西替利嗪在動(dòng)物生殖毒性研究中未見不良反應(yīng)，尚無其應(yīng)用于孕婦的臨床資料，不推薦孕婦使用本品。左西替利嗪會(huì)從乳汁中分泌，不建議哺乳期婦女使用本品。
【兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。
【老人用藥】通常老年人生理機(jī)能衰退，需慎用本品。
【藥物相互作用】
尚無左西替利嗪與其他藥物相互作用的相關(guān)研究資料，至今未有西替利嗪與其他藥物相互作用的報(bào)導(dǎo)。
【藥物過量】過量癥狀：成人為嗜睡，兒童為起初興奮，隨后嗜睡。處理方法：尚無特效的解毒劑。過量服用本品后，建議采取對(duì)癥治療及支持性治療；如剛服用可考慮洗胃；血液透析對(duì)去除本品無效。
【藥理】本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺的作用，中樞抑制作用較小。
【毒理】遺傳毒性本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍）時(shí)，對(duì)生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時(shí)，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖毒性研究并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40倍）時(shí)，可引起仔鼠體重增長(zhǎng)延遲。Beagle犬的研究表明，給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。致癌作用大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)20mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的7倍）時(shí)，未見致癌性。小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)16mg/kg（按體表面積折算，
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH15722006。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
左西替利嗪的藥代動(dòng)力學(xué)特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關(guān)系，個(gè)體間差異小。左西替利嗪在人體內(nèi)的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度和血藥濃度峰值下降，但是總的吸收度不會(huì)降低，左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無關(guān)。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，5mg左西替利嗪片劑的相對(duì)生物利用度近100%，成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值；左西替利嗪和血漿蛋白結(jié)合牢固，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，表觀分布容積為0.4L/kg；血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí)，每日一次給藥5mg，連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)；單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml，再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308 ng/ml。左西替利嗪的代謝沒有首過效應(yīng)，其在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%，因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微，與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。
【ATC分類】R06A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD009030
【貯藏】密閉保存。
代理要求
1.具備良好的商業(yè)信譽(yù)和社會(huì)關(guān)系，并擁有一定的資金實(shí)力。
2.具備ＯＴＣ產(chǎn)品或醫(yī)院終端的市場(chǎng)運(yùn)作能力、豐富的操作經(jīng)驗(yàn)和成功案例。
3.具備完善的市場(chǎng)營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)和高素質(zhì)的營(yíng)銷隊(duì)伍。
