巴氯芬片
發(fā)布時間：2016/1/13 14:51:43 瀏覽次數(shù)：2126
- 基本信息
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通用名稱： 巴氯芬片
批準文號： 國藥準字H19980103 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 神經系統(tǒng)用藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 寧波天衡藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
巴氯芬片 |
| 醫(yī)保產品 |
是
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| 適應癥 |
本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。 |
| 主要成分 |
巴氯芬 |
| 用法用量 |
口服成人:**初始劑量為5mg，每日三次，應逐漸增加劑量，每隔3天增服5mg，直至所需劑量，但應根據(jù)病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg，劑量遞增應緩慢。常用劑量為每日30mg至75mg，根據(jù)病情可達每日100~120mg。兒童:每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童，每日*大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg，每日4次。大約每隔3天小心增加劑量，直至達到兒童個體需要量。**的每日維持治療量如下:12個月~2歲兒童:10~20mg |
| 產品規(guī)格 |
10mg |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
神經科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：巴氯芬片
英文名稱：BaclofenTablets
商品名稱：樞芬
【成份】本品主要成分為巴氯芬。
【性狀】本品主要成分為巴氯芬。
【適應癥】
本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：多發(fā)性硬化癥、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫型脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。
【功能主治】本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：多發(fā)性硬化癥、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫型脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。
【規(guī)格】10mg
【包裝】聚氯乙烯固體藥用硬片，藥品包裝用鋁箔，10片/板/盒。
【用法用量】
口服成人：推薦初始劑量為5mg，每日三次，后逐漸增加劑量，每隔3天增服5mg，直至所需劑量，但應根據(jù)病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5～10mg，劑量遞增應緩慢。常用劑量為每曰30mg至75mg，根據(jù)病情可達每日100～120mg。兒童：每日劑量為0.75～2mg/kg體重。對10歲以上兒童，每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg，每日4次。大約每隔3天小心增加劑量，直至達到兒童個體需要量。推薦的每日維持治療量如下：12個月～2歲兒童：10～20mg。2～6歲兒童：20～30mg。6～10歲兒童：30～60mg(最大量70mg)。
【不良反應】
不良反應主要是于治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者，不良反應常為暫時性的，減少劑量后可減弱或消失；其程度也較輕，一般不需停藥。對有精神病史者或伴有腦血管疾病(如：中風)和老年患者，不良反應可能較為嚴重。中樞神經系統(tǒng)：治療開始時常出現(xiàn)日間鎮(zhèn)靜、嗜睡和惡心等不良反應，偶見出現(xiàn)口干、呼吸抑制、頭暈、無力、虛脫、精神錯亂、暈眩、惡心、嘔吐、頭痛和失眠。神經精神病學的表現(xiàn)偶有或罕見報道有：欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節(jié)紊亂、幻覺、惡夢。上述癥狀常難以與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別�？赡軙档腕@厥閾，并引起驚厥發(fā)作，癲癇患者尤應注意。胃腸道：偶有輕度的胃腸功能紊亂(便秘、腹瀉)。心血管系統(tǒng)：偶會發(fā)生低血壓、心血管功能降低。泌尿生殖系統(tǒng)：偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別。其他副作用：罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。某些病人對藥物可顯反常的反應而表現(xiàn)為痙攣狀態(tài)加重�？赡軙霈F(xiàn)肌張力過低，使病人更難于行走或照料自己，這種情況通常在調節(jié)劑量后可緩解(如：減少日間劑量，可能的話，增加夜間劑量)。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
痙攣狀態(tài)合并精神障礙、精神分裂癥或意識錯亂狀態(tài)的病人，因病情可能惡化，應慎用巴氯芬，并對病人進行嚴密監(jiān)護。對伴有癲癇的痙攣狀態(tài)患者，除繼續(xù)使用適當?shù)目贵@厥藥治療外，可在適當?shù)谋O(jiān)護下使用巴氯芬。對有消化性潰瘍或有該病史的患者，以及患者有血管病、呼吸、肝、腎功能衰竭者，也應慎用巴氯芬。因神經源性的原因而影響膀胱排空的病人，使用巴氯芬治療期間可有改善。然而，對已患有括約肌張力過高的病人，可能引起急性尿潴留，應慎用巴氯芬。有報告使用巴氯芬特別是長期使用者突然停藥，可發(fā)生焦慮、意識錯亂狀態(tài)、幻覺、精神病、躁狂或偏執(zhí)狀態(tài)、驚厥(癲癇持續(xù)狀態(tài))、心動過速，并且可出現(xiàn)一種反跳現(xiàn)象，使痙攣狀態(tài)一過性加重。除非發(fā)生嚴重的不良反應，應通過逐漸減少劑量而終止治療(大約需1-2周以上)。由于有報告在極個別病例中引起血清谷草轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶和血糖升高，對肝病或糖尿病患者應定期作有關實驗室檢查，以確證上述已有的疾病與藥物的誘導無關。巴氯芬的鎮(zhèn)靜作用可使患者的反應能力受影響，應激性降低。因此患者駕駛車輛或操縱機器時應小心注意。應遠離兒童放置。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠期間，尤其在最初3個月，只有在搶救生命時才能使用本藥，應仔細權衡治療對母親和胎兒之間的利弊。巴氯芬可通過胎盤屏障。母親服用治療劑量的巴氯芬，活性物質可進入乳汁，但量甚少，對嬰兒影響不大。
【兒童用藥】見[用法用量]。
【老人用藥】見[用法用量]。
【藥物相互作用】
本藥和降壓藥合用可使血壓下降作用加強，因此合用降壓藥可使血壓下降作用加強。
【藥物過量】體征和癥狀：主要表現(xiàn)為中樞神經抑制：嗜睡、意識混沌、呼吸抑制、昏迷。容易發(fā)生的癥狀還有：精神錯亂、幻覺、激越、調節(jié)紊亂、瞳孔反射消失；全身性肌張力過低、肌陣攣、反射消失；驚厥；周圍血管擴張、低血壓、心動過緩：低體溫；惡心、嘔吐、腹瀉、流涎；乳酸脫氫酶(LDH)、谷草轉氨酶(AST)和堿性磷酸酶(AP)升高。如同時服用各種作用在中樞神經系統(tǒng)的物質或藥物(例如酒精、安定、三環(huán)類抗抑郁藥)，可使上述情況惡化。治療方法：目前尚缺特異性解毒藥。從腸胃道清除藥物(催吐、洗胃、昏迷病人在洗胃前應行氣管插管)，給予活性碳：如需要，給予輕瀉劑：有呼吸抑制者，給予人工呼吸，并給予心血管功能支持療法。由于藥物主要經腎臟排泄，應大量輸液，如有可能，加用利尿劑。如有驚厥，應小心靜脈注射安定。
【藥理】本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮(zhèn)靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。
【執(zhí)行標準】WS1-(X-009)-2004Z
【藥代動力學】
據(jù)文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5-1.5小時后，其血漿峰濃度分別平均約為180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加，其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容積為0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均為3～4小時。其血清蛋白結合率約為30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內，攝入量中約75%經腎臟排出，其中代謝物約占5%。攝入量的其余部分，包括占5%的代謝物從糞便排出，主要代謝產物為β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸，無藥理活性。
【ATC分類】M03B
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD000957
【貯藏】遮光，密閉保存。
