頭孢氨芐

發(fā)布時間：2015/4/17 14:02:26　瀏覽次數(shù)：1454

基本信息: 通用名稱：頭孢氨芐
批準文號：國藥準字H20066899 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)：佛山市南海北沙制藥有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：佛山市南海北沙制藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	頭孢氨芐
基藥產(chǎn)品	是
適應癥	主用于革蘭氏陽性菌和陰性菌感染，如:流行性感冒，出血性敗血癥、鏈球菌病、豬丹毒、炭疽、氣腫疽、惡性水腫、放線菌病、壞死桿菌病、鉤端螺旋體病等所引起的敗血性高熱(41～43℃)或持續(xù)低溫(37℃以下)、消化不良、喜喝冷水、無神嗜睡、行走拐跛、耳部變藍、流淚等。同時用于治療**炎癥疾患，如:傳染性胸膜肺炎、肺疫肺炎、萎縮性鼻炎、藍耳病、乳腺炎、子宮炎、口腔炎、尿道炎等引起的咳嗽氣喘、呼吸困難、懷孕低、死胎多或仔豬出生7-10天后死亡，乳房紅腫、乳汁變壞、產(chǎn)乳下降、口蹄潰爛、流涎不止、生瘡化膿等。
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
適用科室	感染科用藥
補充說明	對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用

【藥品名稱】
通用名稱：頭孢氨芐干糖漿
英文名稱：Capsulae Ceralexini
拼音名稱：
【適應癥】本品適用于敏感細菌所致的輕、中度急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮膚軟組織感染等。
【規(guī)格】0.125g(按C16H17N3O4S計)
【用法用量】成人劑量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據(jù)腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
【不良反應】1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。
2．皮疹、藥物熱等過敏反應，偶可發(fā)生過敏性休克。
3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應。
4．應用本品期間偶有出現(xiàn)腎損害.
5．偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性、溶血性貧血；罕見中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
【禁忌】對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。
【注意事項】
1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。
2．肝功能損害者慎用；腎功能減退患者應減少劑量且慎用。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。
4．長期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。
5．對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應用這類藥物，此陽性反應也可出現(xiàn)于新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
6．當一日口服本品的劑量超過4g（以無水頭孢氨芐計）時，應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用，哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。
【老年用藥】老年患者應在醫(yī)師指導下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2．克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3．丙磺舒可延遲本品經(jīng)腎的排泄，使本品的血消除半衰期（t1/2β）延長至107分鐘；但也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。
4．本品與考來烯胺（消膽胺）合用時，本品的平均血藥峰濃度可降低。
【藥理毒理】本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似，但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產(chǎn)生的青霉素酶穩(wěn)定，因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，多數(shù)革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌、沙門菌屬有抗菌作用；對流感嗜血桿菌的作用較差；其他腸桿菌科細菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌及脆弱擬桿菌均對本品耐藥。
本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
【藥代動力學】空腹口服本品500mg，約1小時達血藥峰濃度（Cmax），約為18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少；老年人的血藥濃度較青年人持久；新生兒喂奶后2小時口服本品15mg/kg，平均血藥峰濃度于6小時后達到，約為4.5mg/L。
每6小時口服本品500mg后的痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰中濃度較高。
膿液和骨髓炎瘺管內(nèi)的濃度與血藥濃度基本相等，關節(jié)腔滲出液中濃度約為血藥濃度的一半。孕婦口服本品500mg后，羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度；哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L。膽汁中濃度為血藥濃度的1～4倍。本品難以透過血-腦脊液屏障。分布容積(Vd)約為0.26L/kg。蛋白結合率為10%～15%。血消除半衰期（t1/2β）為0.6～1.0小時，腎衰竭時t1/2β可延長至5～30小時，新生兒t1/2β約為6.3小時。
本品在體內(nèi)不代謝，以原形經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出。24小時尿中排出量為給藥量的80%�？诜酒�500mg后尿中峰濃度可達2200mg/L。約5%由膽汁排出，糞中含量很低。本品可被血液透析和腹膜透析清除。
【貯藏】遮光，密封，在涼暗處保存。