注射用頭孢西丁鈉
發(fā)布時間：2015/2/27 11:44:32 瀏覽次數(shù)：5501
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢西丁鈉
批準文號： 國藥準字H20063280 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 抗感染類藥物 呼吸系統(tǒng)用藥 性病科用藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 廣州白云山天心制藥股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 湖北隆裕醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用頭孢西丁鈉 |
| 化學名稱 | （6R，7S）-3-羥甲基 -7-甲氧基-8-氧代 |
| 品牌名稱 | 心字牌 |
| 注冊商標 | 祈普欣 |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 適應癥 | 適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染:·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發(fā)癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節(jié)軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩(wěn)定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰胺酶而對本品敏感細菌引起的感染。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為頭孢西丁鈉。 化學名稱:（6R，7S）-3-羥甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基）]-5-硫-1-雜氮雙環(huán)-[4，2，0]-辛-2-烯-乙酰酐脂鈉鹽。 分子式:C16H16N3NaO7S2 分子量:449.43 |
| 作用機理 | 注射用頭孢西丁鈉由于抑制了細菌細胞壁合成而殺滅細菌，且由于本品結構上的特點使其對細菌產生的β-內酰胺酶具有很高的抵抗性，下列臨床常見革蘭氏陽性、陰性需氧及厭氧致病菌對本品高度敏感。 |
| 用法用量 | 肌肉注射、靜注或靜脈滴注。成人常用量為1-2g/次，每6-8小時一次。或根據(jù)致病菌的敏感程度及病情調整劑量 腎功能不全者則需按肌酐清除率調整劑量 本品用于肌內注射，每克溶于0.5%鹽酸利多卡因2ml；靜注時，每克溶于10ml無菌注射用水；靜滴時，1－2g頭孢西丁鈉溶于50ml或100ml生理鹽水或5%或10%葡萄糖注射液中。 |
| 性狀劑型 | 粉針劑 |
| 產品規(guī)格 | 1.0g |
| 零售價格 | 全國控銷 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 感染科用藥，呼吸科用藥，婦產科用藥，泌尿科用藥，性病科用藥 |
| 產品賣點 | 適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染:·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發(fā)癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節(jié)軟組織感染·心內膜炎 |
| 補充說明 | 正常志愿者肌內注射1g后，20－30分鐘血藥濃度達峰值為24μg/ml。靜注1g后，5分鐘血藥濃度達峰值為110μg/ml，4小時后血藥濃度低于1μg/ml。靜注后本品半衰期為41-59分鐘，肌注后本品半衰期為64.8分鐘。6小時后約85％藥物以原型經(jīng)腎臟排泄，肌注本品1g后，尿藥濃度可達3000μg/ml以上。 本品在體內分布廣泛，給藥后可迅速進入**體液，包括胸水、腹水、膽汁，但腦脊液穿透率較低，蛋白結合率為80.7％。 注射用頭孢西丁鈉主要以原型從腎臟排泄，腎清除率包括腎小球濾過和腎小管排泄，給藥后6小時相當于所給劑量85％經(jīng)腎從尿液中排出，血漿消除半衰期為1小時。 |
| 銷售包裝 | 1.0g |
| 運輸包裝 | 1.0g |
招商政策
- 1、提供全套資質和全套手續(xù)；
2、提供一定的學術支持。
3、實行區(qū)域優(yōu)質代理，確保運作者權益；
4、提供合理的運作空間；
5、完成任務年終返點；
6、提供合法的經(jīng)營手續(xù)；
7、企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商服務工作；
8、及時提供貨源
企業(yè)檔案
- 湖北隆裕醫(yī)藥有限公司
- [經(jīng)營模式]：民營 貿易型
[主營產品]：中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品 更多>
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