青霉素V鉀膠囊-四川制藥
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：4794
- 基本信息
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通用名稱： 青霉素V鉀膠囊
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20103156 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南省國藥醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 青霉素V鉀膠囊 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 青霉素V鉀適用于青霉素敏感菌所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所指的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。青霉素V鉀也作為風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥，亦可用于螺旋體感染。 |
| 主要成分 | 本品主要成分為青霉素V鉀 |
| 用法用量 | 口服。成人:鏈球菌感染:一次118－236mg（1/2－1粒），沒6－8小時一次，療程10日。肺炎球菌感染:一次236－472mg(1－2粒)，沒6小時一次，療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 20粒，24粒，48粒 |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 產(chǎn)品賣點 | 本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與作用機制與青霉素相同，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細(xì)菌有殺 |
| 補充說明 | 【其他說明】：青霉素V鉀膠囊說明書 【藥品名稱】青霉素V鉀膠囊 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20103156 【成份】本品主要成分為青霉素V鉀 【性狀】本品們內(nèi)容物為白色或類白色顆�；蚍勰� 【適應(yīng)癥】青霉素V鉀適用于青霉素敏感菌所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所指的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。青霉素V鉀也作為風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥，亦可用于螺旋體感染。 【規(guī)格】0.236g（40萬單位） 【包裝】（1）每板12粒，每盒2板；（2）每板12粒，每盒4板 【用法用量】口服。成人：鏈球菌感染：一次118-236mg（1/2-1粒），沒6-8小時一次，療程10日。肺炎球菌感染：一次236-472mg(1-2粒)，沒6小時一次，療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體感染（奮森氏咽峽炎）：一次236-472mg(1-2粒)，每6-8小時一次。預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)一次236mg（1粒），一日2次。預(yù)防心內(nèi)膜炎時，在拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時口服1.888g（8粒），6小時后再服1次或一次944mg（27kg以下兒童劑量減半）。 小兒：按體重，一次2.36-8.78mg/kg,每4小時1次，或一次3.54-13.22mg/kg，每6小時1次；或一次4.72-17.765mg/kg，每8小時1次。 【不良反應(yīng)】口服青霉素V鉀的常見不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉及黑毛舌。過敏反應(yīng)有皮疹、蕁麻疹及其他血清病樣反應(yīng)、喉水腫、藥物熱和嗜酸性粒細(xì)胞增多等。溶血性貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少、血清轉(zhuǎn)氨一過性升高、神經(jīng)毒性和腎毒性均少見。長期或大量服用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭氏陰性桿菌或白色念珠菌的二重感染。 【禁忌】傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。對青霉素類藥物有過敏史者及青霉素皮試陽性反應(yīng)者禁用。 【注意事項】 （1）使用本品前必須做青霉素皮膚試驗，皮試液濃度為每1ml500單位，皮內(nèi)注射0.1ml，陽性反應(yīng)者禁用。 （2）交叉過敏反應(yīng)：對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。對頭孢菌素類藥物過敏者慎用。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生，則應(yīng)立即停用本品，并采取相應(yīng)措施。 （3）下列情況應(yīng)慎用：①病人有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者；②老年人可能需調(diào)整劑量；③腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期。 （4）對診斷的干擾：①應(yīng)用本品期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)，用葡萄糖酶法者則不受影響；②多數(shù)青霉素類的應(yīng)用可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 （5）長期或大劑量服用本品者，應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。 （6）治療鏈球菌感染時療程需10日，治療結(jié)束后宜作細(xì)菌培養(yǎng)，以確定鏈球菌是否已清除。 （7）對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應(yīng)進行暗視野檢查，并至少在4個月內(nèi)，每月接受血清試驗一次。 青霉素V鉀膠囊特殊人群用藥 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1．本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，故孕婦慎用。 2．本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 【老年患者用藥】老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 【兒童用藥】尚不明確 青霉素V鉀膠囊其他說明 【藥物相互作用】 1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血清除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發(fā)生率**增高，故應(yīng)避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時高。 5．本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。 6．氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時。 7．本品可加強華法林的作用。 8．克拉維酸可增強本品對產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的抗菌活性；氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。 【藥物過量】本品過量的處理對癥治療和支持療法為主，血液透析可加速本品的排泄。 【藥物毒理】本品為青霉素類抗生素�？咕V與作用機制與青霉素相同，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細(xì)菌有殺滅作用。本品對多數(shù)革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數(shù)葡萄球菌菌株（90*以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶使本品水解失活。本品對大多數(shù)敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。對產(chǎn)青霉素酶的菌株無抗菌作用。 【藥物動力學(xué)】青霉素V鉀耐酸，口服后60*在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達到血藥峰濃度，為3-5mg/L。食物可減少其吸收。蛋白結(jié)合率為80*。約20*-35*的給藥量以原形經(jīng)尿排出。本品的血消除半衰期為1小時。 【貯藏】遮光，密封，在涼暗（避光并不超過25℃）處保存。 【有效期】24個月 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2005年版二部 【藥品生產(chǎn)單位】：四川制藥制劑有限公司 |
| 其它說明 | 青霉素V鉀膠囊其他說明 【藥物相互作用】 1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血清除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發(fā)生率**增高，故應(yīng)避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時高。 5．本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。 6．氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時。 7．本品可加強華法林的作用。 8．克拉維酸可增強本品對產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的抗菌活性；氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。 【藥物過量】本品過量的處理對癥治療和支持療法為主，血液透析可加速本品的排泄。 【藥物毒理】本品為青霉素類抗生素�？咕V與作用機制與青霉素相同，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細(xì)菌有殺滅作用。本品對多數(shù)革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數(shù)葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶使本品水解失活。本品對大多數(shù)敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。對產(chǎn)青霉素酶的菌株無抗菌作用。 【藥物動力學(xué)】青霉素V鉀耐酸，口服后60%在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達到血藥峰濃度，為3-5mg/L。食物可減少其吸收。蛋白結(jié)合率為80%。約20%-35%的給藥量以原形經(jīng)尿排出。本品的血消除半衰期為1小時。 |
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