溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
奧扎格雷鈉注射液 |
適應(yīng)癥 |
用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。
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產(chǎn)品賣點 |
價格優(yōu)勢大 |
補充說明 |
【劑 型】:注射劑 【成 |
其它說明 |
聯(lián)系人:張鑫 |
【藥品名稱】
通用名稱:奧扎格雷鈉注射液
英文名稱:OzagrelSodiumInjection
商品名稱:晴爾
【成份】本品主要成份為奧扎格雷鈉。輔料:枸櫞酸。
【性狀】本品為無色澄明液體。
【適應(yīng)癥】
用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。
【功能主治】用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。
【規(guī)格】2ml:40mg
【包裝】安瓿裝,10支/盒。
【用法用量】
治療急性血栓性腦梗塞及其所伴隨的運動障礙每次80mg,溶于250ml電解質(zhì)溶液中,每日1-2次,緩慢靜脈滴注,2周一療程。改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀每次80mg,溶于250ml電解質(zhì)溶液中,每日1次,可24小時連續(xù)進行靜脈滴注,最好在蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后盡早開始用藥,2周一療程。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當增減用量。
【不良反應(yīng)】
血液:由于有出血的傾向,要仔細觀察,出現(xiàn)異常立即停止給藥。肝腎:偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系統(tǒng):偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。過敏反應(yīng):偶見蕁麻疹、皮疹等,發(fā)生時停止給藥。循環(huán)系統(tǒng):偶有室上心律不齊、血壓下降,發(fā)現(xiàn)時減量或終止給藥。其他:偶有頭痛、發(fā)燒、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。嚴重不良反應(yīng)可出現(xiàn)出血性腦梗塞、硬膜外血腫、腦內(nèi)出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁忌】對本品過敏者;腦出血或腦梗塞并出血者;有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者,如嚴重心律不齊;有血液病或有出血傾向者;嚴重高血壓,收縮壓超過26.6kpa(即200毫米汞柱)以上者。
【注意事項】
本品與抑制血小板功能的藥物并用有協(xié)同作用,必須適當減量。本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用,以免出現(xiàn)白色混濁。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦或有可能妊娠婦女慎用。
【兒童用藥】兒童慎用。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
本品與抗血小板聚集劑、血栓溶解劑及其他抗凝藥合用,可增強出血傾向,應(yīng)慎重合用。
【藥物過量】尚不明確。
【毒理】本品為血栓烷A2(TXA2)合成酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉(zhuǎn)向內(nèi)皮細胞。內(nèi)皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙,改善腦缺血急性期的循環(huán)障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數(shù)抑制濃度IC50較低,為4nM。用自身血注入蛛網(wǎng)膜下腔出血模型的試驗表明,本品持續(xù)注入靜脈,具有抑制血中TXB2濃度及腦血管攣縮等作用。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠靜注為1940(雄),1580(雌);口服為3800(雄),3600(雌);皮下為2450(雄),2100(雌)。大鼠靜注為1150(雄),1300(雌);口服為5900(雄),5700(雌);皮下為2300(雄),2250(雌)。狗靜注為733(雄)。亞急性、慢性毒性:靜脈注射本品,大鼠高
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-095)-2005Z
【藥代動力學】
人單次靜脈注射本品,在血中消失較快。血中主要成分除該藥的游離形式外,還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續(xù)靜脈注射時,2小時內(nèi)達到血濃穩(wěn)定狀態(tài)。本品大部分在24小時內(nèi)排泄。動物試驗未發(fā)現(xiàn)本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注后,血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型,消除相半衰期(t1/2β)為(1.22±0.44)小時,表觀分布容積(Vd)為(2.32±0.62)L/kg,曲線下面積(AUC)為(0.47±0.08)ug·小時/ml。清除率(C1)為(3.25±0.82)11小時/kg,受試者半衰期(t1/2)最長為1.93小時,血藥濃度可測到停藥后3小時。停藥24小時,幾乎全部藥物經(jīng)尿排出體外。
【ATC分類】B01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD000946
【貯藏】遮光,密閉保存。
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