企業(yè)簡(jiǎn)介

新疆庫(kù)爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司是一家以辰興房地產(chǎn)開發(fā)有限責(zé)任公司為主要投資方而組建的以生產(chǎn)中藥制劑為主，集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的民營(yíng)企業(yè)，公司位于新疆庫(kù)爾勒市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)龍之源北路，交通方便，環(huán)境優(yōu)美，遠(yuǎn)離居民生活區(qū)，四周無任何污染源；廠區(qū)占地面積59940平方米，建筑占地面積18400平方米，綠化面積26400平方米，總投資2200萬元。本公司管理實(shí)行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,設(shè)置7個(gè)管理部門,分別為設(shè)備工程部、生產(chǎn)技術(shù)部、供應(yīng)部、財(cái)務(wù)管理部、質(zhì)量**部、銷售部、辦公室；各部門下設(shè)科室、車間。

本公司現(xiàn)生產(chǎn)劑型有片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑、散劑等六個(gè)劑型，共25個(gè)品種和中藥飲片生產(chǎn)線。其中片劑主要有牛黃解毒片、銀翹解毒片、養(yǎng)血安神片、補(bǔ)腎強(qiáng)身片等7個(gè)品種，均為中國(guó)藥典和部標(biāo)品種；丸劑有六味地黃丸等10個(gè)品種，均執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其中絕大多數(shù)為國(guó)家基本藥物目錄品種；顆粒劑有板藍(lán)根顆粒；煎膏劑有益母草膏、秋梨潤(rùn)肺膏；合劑有小兒咳喘靈口服液等3個(gè)品種；散劑有六一散。本次新建具備片劑、顆粒劑、煎膏劑、合劑、丸劑和散劑等六個(gè)劑型的生產(chǎn)線，設(shè)計(jì)年生產(chǎn)片劑1億片、顆粒劑3000萬袋、丸200噸、煎膏200噸、合劑200噸、散劑20噸。

公司現(xiàn)有員工856人,均具有高中以上文化程度,大專以上學(xué)歷占53%，其中專業(yè)技術(shù)人員156人，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)102人，占職工總數(shù)30%；中級(jí)職稱65人，其中執(zhí)業(yè)藥師10人，初級(jí)技術(shù)人員107人，專業(yè)技術(shù)人員占員工總數(shù)25%。

公司把質(zhì)量管理作為各項(xiàng)工作的重點(diǎn)，始終貫徹“質(zhì)量”的質(zhì)量方針,設(shè)有獨(dú)立的質(zhì)量**部，直屬企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量具有一票否決權(quán)。

質(zhì)量**部下設(shè)QA和QC。QA負(fù)責(zé)原輔料購(gòu)進(jìn)及生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督。QC負(fù)責(zé)原輔料及產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。QC配備了與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的先進(jìn)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。質(zhì)量**部人員**具有中專以上文化程度，其中90%以上具有大專以上學(xué)歷，從事藥品質(zhì)量管理工作多年，具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；QC人員**都有化驗(yàn)員資格證。完善而有效的質(zhì)保體系的運(yùn)作，**了本公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。

本公司的前身是庫(kù)爾勒中藥廠，自1969年成立以來,規(guī)模不斷擴(kuò)大，所生產(chǎn)的產(chǎn)品覆蓋全國(guó)各省市地區(qū)，獲得了代理商和患者的良好贊譽(yù)。在歷次上級(jí)藥檢部門抽樣檢查中，合格率達(dá)。隨醫(yī)藥行業(yè)完全市場(chǎng)的變革，競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈，原新疆庫(kù)爾勒中藥廠那種老管理體制越來越不能適應(yīng)新的市場(chǎng)變化，為適應(yīng)這種市場(chǎng)變化，**南疆制藥不出現(xiàn)空白。在2004年經(jīng)上級(jí)主管部門同意，對(duì)原新疆庫(kù)爾勒中藥廠進(jìn)行整體改制，歷經(jīng)4年，在2003年4月該廠順利完成改制，組建成庫(kù)爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司。本次GMP改建于2003年6月破土動(dòng)工，按照江蘇省醫(yī)藥設(shè)計(jì)院的設(shè)計(jì)嚴(yán)格施工、監(jiān)理，整個(gè)工程歷時(shí)19個(gè)月，于2004年10月份完工，并經(jīng)過了廠房驗(yàn)證、純水系統(tǒng)驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證和工藝驗(yàn)證，2005年1月10日正式通過“GMP認(rèn)證”。2010年2月9日再次正式通過“GMP認(rèn)證”。

資質(zhì)信息