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企業(yè)檔案

    山東皇圣堂藥業(yè)有限公司 [經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
    [主營產(chǎn)品]:山東皇圣堂藥業(yè)有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的專業(yè)貼膏生產(chǎn)廠家 更多>
    [注冊資金]:500萬
    [員工人數(shù)]:50-200人
    [企業(yè)法人]:祝蕾

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    電子郵箱:3428528008@qq.com
    聯(lián)系地址:濟(jì)南市市中心綠地中心
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企業(yè)資訊

  • 膏藥代工企業(yè)如何助力區(qū)域電商品牌崛起[頂] [2025/8/14] 膏藥代工企業(yè)可從資質(zhì)合規(guī)、柔性生產(chǎn)、技術(shù)定制、成本優(yōu)化、全鏈服務(wù)五大維度助力區(qū)域電商品牌崛起,具體分析如下: 一、資質(zhì)合規(guī):為品牌提供“合規(guī)背書”,快速切入市場 膏藥屬于醫(yī)療器械或外用藥品范疇,生產(chǎn)需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《GMP認(rèn)證》等

  • 代工廠視角:電商膏藥選品的 5 個黃金標(biāo)準(zhǔn)[頂] [2025/8/14] 從代工廠視角出發(fā),電商膏藥選品需緊扣合規(guī)性、技術(shù)壁壘、供應(yīng)鏈韌性、市場適配性、成本可控性五大黃金標(biāo)準(zhǔn),以下為具體解析: 一、合規(guī)性:資質(zhì)與法規(guī)的“雙保險(xiǎn)” 核心資質(zhì)驗(yàn)證 優(yōu)先選擇持有《二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《GMP認(rèn)證》及《ISO13485質(zhì)量管

  • 2025 膏藥代工避坑指南:3 大常見陷阱解析[頂] [2025/8/14] 2025膏藥代工避坑指南:3大常見陷阱解析 陷阱一:資質(zhì)掛靠與“套牌”生產(chǎn)——合規(guī)性風(fēng)險(xiǎn) 核心問題:超40%的代工廠無真實(shí)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì),僅提供貼牌服務(wù),或通過套用資質(zhì)齊全的企業(yè)名義簽訂合同,導(dǎo)致產(chǎn)品合法性存疑。 典型案例:某電商品牌因合

  • 膏藥代工如何避免踩坑?[頂] [2025/8/14] 【代理貼牌代加工熱線:18553058182】 在膏藥代工過程中,由于涉及生產(chǎn)、合規(guī)、質(zhì)量等多方面環(huán)節(jié),若缺乏經(jīng)驗(yàn)或疏于管理,容易陷入各種“坑”。為避免踩坑,需從合作前、生產(chǎn)中、合作后三個階段全面把控,以下是具體建議: 一、合作前:嚴(yán)格篩選代工廠

  • 膏藥代工如何避免踩坑?[頂] [2025/8/11] 在膏藥代工過程中,由于涉及生產(chǎn)、合規(guī)、質(zhì)量等多方面環(huán)節(jié),若缺乏經(jīng)驗(yàn)或疏于管理,容易陷入各種“坑”。為避免踩坑,需從合作前、生產(chǎn)中、合作后三個階段全面把控,以下是具體建議: 一、合作前:嚴(yán)格篩選代工廠,避免“資質(zhì)坑”與“合同坑” 核查資質(zhì)與生產(chǎn)能力

  • 2025 膏藥代工避坑指南:3 大常見陷阱解析[頂] [2025/8/11] 2025膏藥代工避坑指南:3大常見陷阱解析 陷阱一:資質(zhì)掛靠與“套牌”生產(chǎn)——合規(guī)性風(fēng)險(xiǎn) 核心問題:超40%的代工廠無真實(shí)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì),僅提供貼牌服務(wù),或通過套用資質(zhì)齊全的企業(yè)名義簽訂合同,導(dǎo)致產(chǎn)品合法性存疑。 典型案例:某電商品牌因合作工廠資

  • 代工廠視角:電商膏藥選品的 5 個黃金標(biāo)準(zhǔn)[頂] [2025/8/11] 從代工廠視角出發(fā),電商膏藥選品需緊扣合規(guī)性、技術(shù)壁壘、供應(yīng)鏈韌性、市場適配性、成本可控性五大黃金標(biāo)準(zhǔn),以下為具體解析: 一、合規(guī)性:資質(zhì)與法規(guī)的“雙保險(xiǎn)” 核心資質(zhì)驗(yàn)證 優(yōu)先選擇持有《二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《GMP認(rèn)證》及《ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)

  • 在代工廠那做膏藥賣,我們需要辦理什么手續(xù)[頂] [2025/7/29] 在代工廠生產(chǎn)膏藥并銷售,需辦理以下手續(xù),涵蓋資質(zhì)獲取、合作規(guī)范及產(chǎn)品合規(guī)三大核心環(huán)節(jié): 一、基礎(chǔ)資質(zhì)辦理 營業(yè)執(zhí)照 作用:企業(yè)合法經(jīng)營的基本憑證,明確經(jīng)營范圍需包含“膏藥生產(chǎn)/銷售”或相關(guān)類別。 辦理流程:向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T提交公

  • 委托生產(chǎn)如何合作?有哪些工廠可以做?[頂] [2025/7/29] 在保健品領(lǐng)域,委托生產(chǎn)通常有OEM與ODM兩種主流合作模式。OEM即品牌商提供產(chǎn)品配方、包裝設(shè)計(jì)等,代工廠負(fù)責(zé)按照要求生產(chǎn);ODM則是代工廠提供從產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的一站式服務(wù),品牌商只需負(fù)責(zé)品牌推廣與銷售。 以下是一些可做保健類口服液委托生產(chǎn)的工廠:

  • 藍(lán)帽子產(chǎn)品可以做貼牌代工嗎?有哪些工廠可以做?[頂] [2025/7/29] 藍(lán)帽子產(chǎn)品可以做貼牌代工,但需滿足特定條件,具體如下: 一、藍(lán)帽子產(chǎn)品貼牌代工的合法性 資質(zhì)要求 委托方:必須持有藍(lán)帽子批號(保健食品注冊證書),或通過代工廠申請批號并辦理落戶。 代工廠:需具備《保健食品生產(chǎn)許可證》、GMP認(rèn)證,并通過生產(chǎn)