蘭索拉唑腸溶片
發(fā)布時間：2025/5/7 15:26:30 瀏覽次數(shù)：86
- 基本信息
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通用名稱： 蘭索拉唑腸溶片
批準文號： 國藥準字H20113292 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 消化系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 海南中和藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 海南賽科藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 蘭索拉唑腸溶片 |
| 漢語拼音 | lansuolazuochangrongpian |
| 品牌名稱 | 科賽韋 |
| 注冊商標 | 科賽韋 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison綜合征）。 |
| 主要成分 | 本品主要成分為蘭索拉唑。 |
| 作用機理 | 本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻新胃酸分泌的*后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 |
| 用法用量 | 1、通常成人口服蘭索拉唑腸溶片，每日一次，一次二片（30mg）。 2、十二指腸潰瘍，需連續(xù)服用4-6周；胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征，需連續(xù)服用6-8周�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 腸溶片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 15mg24片 |
| 不良反應 | 1、過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。 2、血液系統(tǒng):偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 3、消化系統(tǒng):偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、GTP上升等現(xiàn)象，所以須細心觀察，如有異�，F(xiàn)象應采取停藥等適當?shù)奶幹谩?br>4、精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜唾等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5、其它:偶有發(fā)熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。 6、蘭索拉唑制劑上市后還監(jiān)測到如下不良反應/事件（發(fā)生頻率未知）:低鎂血癥、骨折、艱難梭菌相關性腹瀉。 |
| 禁忌 | 對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1、治療過程中應注意觀察，因長期使用的經(jīng)驗不足，暫不推薦用于維持治療。 2、本品服用時請不要嚼啐，應整片用水吞服。 3、肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4、使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。 5、骨折:一些已經(jīng)公布的研究報告表明:質子泵抑制劑（PPI）治療可能使髖關節(jié)、腕關節(jié)及脊椎的骨質疏松性骨折的危險性增加。質子泵抑制劑高劑量、長期治療（一年或更長時間）的患者骨折的危險性增加�；颊邞撌褂米畹蛣┝�、最短期限的質子泵抑制劑治療。有骨質疏松性骨折危險性的患者應該根據(jù)相關治療指南處理。 6、艱難梭菌相關性腹瀉:已發(fā)表的觀察性研究表明，PPI治療可能會增加艱難梭菌相關性腹瀉的風險，尤其是住院患者。如果腹瀉不改善，應考慮該診斷�；颊邞鶕�(jù)醫(yī)療情況使用最低劑量和最短療程的PPI治療。 7、低鎂血癥:接受PPI治療至少３個月的患者中出現(xiàn)有或無癥狀的低鎂血癥罕見病例報告，大多數(shù)癥狀出現(xiàn)于治療一年后。嚴重的不良反應包括手足抽搐、心律不齊以及癲癇發(fā)作。大多數(shù)患者治療低鎂血癥需要鎂替代治療以及停用質子泵抑制劑。 |
| 藥物相互作用 | 蘭索拉唑會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄，使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。 |
| 貯藏 | 遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 |
| 有效期 | 24個月 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 消化科用藥 |
| 補充說明 | 孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）有報道，在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度，所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女，只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 （2）動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中，故哺乳期婦女*好避免用藥，必須應用時應避免哺乳。 兒童用藥 對兒童用藥的**性尚未確立（小兒的臨床經(jīng)驗極少）。 老人用藥 一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。 藥物過量 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 毒理作用 1、遺傳毒性：Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變實驗結果為陽性。 2、生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍）對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠免口服本品30mgkg/天（按體表面積換算，相當于人用量的16倍），對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產(chǎn)物可以通過大鼠乳汁分泌。 3、致癌研究：SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5-150mg/kg/天，結果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和良性ECL細胞瘤，受試動物胃出現(xiàn)腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發(fā)生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續(xù)24個月口服本品15-600mg/kg（按體表面積換算，相當于人用量的2-80倍）結果本品以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高。300和600mg/kg天組雄性小鼠和150-600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發(fā)生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予本品75-600mg/kg/天小鼠發(fā)生睪丸網(wǎng)腺瘤。 藥代動力學 蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性，健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為185-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，**為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1-14.3％。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
招商政策
- ①及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨；
②實行區(qū)域**代理，確保運作者權益；
③提供合理的運作空間
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務工作；
⑤完成任務年終返點；
⑥提供合法的經(jīng)營手續(xù)；
代理要求
- 有銷售團隊，有完善的銷售網(wǎng)絡。
①有長期合作的決心；
②具有較強的責任心和信心；
③完善的銷售網(wǎng)絡；
④具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽；
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開發(fā)能力；
聯(lián)系方式
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企業(yè)檔案
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[主營產(chǎn)品]：生產(chǎn)，銷售：片劑、顆粒劑、丸劑、合劑、糖漿劑、中藥飲片。 更多>
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