坎地沙坦酯片
發(fā)布時間:2024/7/6 15:00:50 瀏覽次數(shù):201- 基本信息
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通用名稱: 坎地沙坦酯片
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20080183 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 山西皇城相府藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 山西皇城相府藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 | 坎地沙坦酯片 |
漢語拼音 | kandishatanzhipian |
品牌名稱 | 諾壓坦 |
注冊商標(biāo) | 諾壓坦 |
適應(yīng)癥 | 適應(yīng)癥為原發(fā)性高血壓。 |
主要成分 | 坎地沙坦酯 |
作用機理 | 注意并用(合并用藥時應(yīng)注意)本品與優(yōu)降糖、尼莫地平、地高辛、華法令、氫氯噻嗪等藥品均無明顯相互作用,在健康受試者口服避孕藥情形下,亦無明顯相互作用。 |
用法用量 | 口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要時可增加劑量至12mg。 |
性狀劑型 | 片劑 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 8片 |
不良反應(yīng) | ⑴嚴重的不良作用(發(fā)生率不明): 1)血管性水腫:有時出現(xiàn)面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫為癥狀的血管性水腫,應(yīng)進行仔細的觀察,見到異常時,停止用藥,并進行適當(dāng)處理。 2)休克、暈厥和失去意識:降壓可能引起休克、暈厥和失去意識。在這種情況下,應(yīng)密切觀察患者情況。如觀察到畏寒、嘔吐、失去意識等,應(yīng)立即進行適當(dāng)處理。使用本藥治療應(yīng)從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量,應(yīng)密切觀察患者情況,緩慢進行。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、服用利尿藥的患者、伴有心衰的患者。 |
禁忌 | (1) 對本制劑的成分有過敏史的患者。 (2) 妊娠或可能妊娠的婦女 |
注意事項 | 1.慎重用藥(對下列患者應(yīng)慎重用藥) (1)有雙側(cè)或單側(cè)腎動脈狹窄的患者(見2.重要的基本注意事項)。 (2)有高血鉀的患者(見2.重要的基本注意事項)。 (3)有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據(jù)推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應(yīng)從小劑量開始服用,慎重用藥(參照【藥代動力學(xué)】項)。 (4)有嚴重腎功能障礙的患者(由于過度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開始服用,慎重用藥)。 (5)有藥物過敏史的患者。 (6)老年患者(參照【老年患者用藥】項)。 |
零售價格 | 電話商議 |
供貨價格 | 電話商議 |
銷售渠道 | 醫(yī)藥公司,連鎖藥店, |
適用科室 | 心血管科用藥 |
補充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 【禁忌】項)。3、嚴重的肝、腎功能不全或膽汁淤滯患者 【不良反應(yīng)】1、嚴重的不良作用(發(fā)生率不明):(1)血管性水腫:有時出現(xiàn)面部、口唇、舌、咽、喉頭等水腫癥狀的血管形水腫,應(yīng)進行仔細的觀察,見到異常時,停止用藥,并進行適當(dāng)處理。(2)暈厥和失去意識:過度的降壓可能引起暈厥和暫時性失去意識。在這種情況下,應(yīng)停止服藥,并進行適當(dāng)處理。特別是正進行血液透析的患者、嚴格進行限鹽療法的患者、*近開始服用利尿降壓藥的患者,可能會出現(xiàn)血壓的迅速降低。因此,這些患者使用本藥治療應(yīng)從較低的劑量開始服用。如有必要增加劑量,應(yīng)密切觀察患者情況,緩慢進行。(3)急性腎功能衰竭:可能會出現(xiàn)急性腎功能衰竭,應(yīng)密切觀察患者情況,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進行適當(dāng)處理。(4)高血鉀患者:鑒于可能會出現(xiàn)高血鉀,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進行適當(dāng)處理。(5)肝功能惡化或黃疸:鑒于可能會出現(xiàn)AST(GOT)、ACT(GPTO,γ-GTP)等值升高的肝功能障礙或黃疸,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,病進行適當(dāng)處理。(6)粒細胞缺乏癥:可能會出現(xiàn)粒細胞缺乏癥,應(yīng)密切觀察患者情況。如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)停止服藥,并進行適當(dāng)處理。(7)橫紋肌溶解:可能會出現(xiàn)如表現(xiàn)為肌痛、虛弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出現(xiàn)上述情況,應(yīng)停止服藥,病進行適當(dāng)處理。(8)間質(zhì)性肺炎:可能會出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X—線檢查異常等表現(xiàn)的間質(zhì)性肺炎。如出現(xiàn)上述情況,應(yīng)停止服藥,并進行適當(dāng)處理,如用腎上腺皮質(zhì)激素治療。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產(chǎn)期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發(fā)生增多,另外也有報道在妊娠中期和晚期,給予包括坎地沙坦酯在內(nèi)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的高血壓患者,出現(xiàn)羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓、腎衰,高血鉀癥,頭顱發(fā)育不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。 另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應(yīng)停止哺乳。 【兒童用藥】對兒童用藥的**性尚未確定(無使用經(jīng)驗)。 【老年用藥】一般認為對老年人不應(yīng)過度的降壓(有可能引起腦梗塞等)。應(yīng)在觀察患者的狀態(tài)下慎重用。對于肝、腎功能正常的老年人起始劑量為4mg,用于腎功能或肝功能不全患者時建議起始劑量為2mg,劑量需根據(jù)病情而增減。 【藥理毒理】坎地沙坦酯在體內(nèi)迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦,坎地沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑,通過與血管平滑肌AT1受體結(jié)合而拮抗血管緊張素Ⅱ的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。另有認為:坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影響緩激肽降解。在高血壓患者進行的實驗顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素1濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高;本品2-8mg每日1次連續(xù)服用,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對心排出量、射血分數(shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過率無明顯影響;對有腦血管障礙的原發(fā)生性高血壓患者,對腦血流量無影響。毒理學(xué)研究:小鼠、大鼠和犬一次口服坎地沙坦酯2000mg/kg,均無死亡。NIH小鼠口服本品*大耐受量高達6750mg/kg,大鼠長期(26周)口服本品的**劑量為10mg/kg。d,彼格犬長期口服本品的**劑量為20mg/kg。d。致突變、致癌、生殖損害的試驗證明:坎地沙坦酯分別經(jīng)微生物誘變、染色體畸變、哺乳動物DNA基因突變試驗證明本品無致突變作用。大鼠和小鼠分別給予本品300和1000mg/kg。d連續(xù)2年(104周)均未見有致癌作用(此劑量分別為每日推薦人用*大劑量32mg/d的7倍和70倍)。雌性和雄性大鼠口服本品300mg/kg。d(為每日推薦人用*大劑量的83倍),對其生育力和生殖力無影響。生殖和胚胎毒性試驗顯示:給懷孕后期及其哺乳大鼠口服10mg/kg。d本品使子代存活數(shù)減少,腎盂積水發(fā)生率上升(為推薦人用*大劑量的2。8倍)。孕兔口服本品3mg/kg。d(約為推舉人用*大劑量的1。7倍),產(chǎn)生母體毒性(體重減輕或死亡),但對存活母體胎兒的存活率、體重、外形、內(nèi)臟及骨骼發(fā)育無不良影響。給懷孕小鼠口服本品直到1000mg/kg。d(約為推薦人用*大劑量的138倍)未見母體毒性和爾胎兒發(fā)育不良影響。 【藥物過量】根據(jù)藥理研究,過量服用主要表現(xiàn)為癥狀性低血壓和頭暈。如果出現(xiàn)癥狀性低血壓,必須對癥治療和觀察重要生命體征。病人須置于腳高頭低位仰臥,必要時注射等滲生理鹽水增加其血漿容量,如果上述措施仍不能糾正時,可以給病人應(yīng)用擬交感藥物。 【藥代動力學(xué)】坎地沙坦酯為坎地沙坦的前體藥,在經(jīng)胃腸道吸收期間即迅速、完全地水解為坎地沙坦,坎地沙坦的**生物利用度約為15%,血漿坎地沙坦?jié)舛鹊倪_峰時間為3~4小時?驳厣程古c血漿蛋白的結(jié)合率大于99%,表觀分布容積為0。13L/kg,大鼠試驗證明,坎地沙坦極少通過血腦屏障,但可透過胎盤屏障并分布至胎仔。坎地沙坦主要以原形經(jīng)尿、糞排泄,極少部分在肝臟經(jīng)O-去乙基化反應(yīng)生成無活性代謝產(chǎn)物?驳厣程沟呐判拱胨テ诩s為9小時。有資料顯示,坎地沙坦的總清除率為0。37mL/min。kg,腎清除率為0。19mL/min。kg?诜14C標(biāo)記的坎地沙坦酯后,尿、糞中分別回收33%,67%的放射活性物。特殊人群老年人和不同性別:本品對65歲及以上的老年人,男女不同性別的藥代動力學(xué)參數(shù)測定顯示,在等劑量時,老年組血藥濃度高于青年組,男女無明顯差別。肝、腎功能不全者:對于有嚴重肝、腎功能不全的病人,有必要調(diào)整起始劑量。 【貯藏】干燥密封保存。 |
招商政策
- 及時提供貨源,確保全國范圍內(nèi)2~10天內(nèi) 到貨;
嚴格的市場保護,確保運作者權(quán)益;
提供合理的運作空間
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作;
嚴格的市場保護;