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他達拉非片

發(fā)布時間:2023/7/12 16:08:46 瀏覽次數(shù):16791
基本信息
通用名稱: 他達拉非片
批準文號: 國藥準字H20203488  【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 南京正科醫(yī)藥股份有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 盛瑞藥業(yè)集團
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 他達拉非片
    漢語拼音 tadalafeipian
    品牌名稱 羚康
    注冊商標 羚康
    適應(yīng)癥 治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達拉非不能用于女性。
    主要成分 本品主要成分為:他達拉非
    用法用量 用于成年男性
    本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。
    最大服藥頻率為每日一次。
    性狀劑型 片劑
    產(chǎn)品規(guī)格 20mg*5片*400盒
    不良反應(yīng) 尚不明確。
    禁忌 性生活會給心臟病患者帶來潛在的心臟風(fēng)險。因此,勃起功能障礙的治療藥物,包括他達拉非在內(nèi),不應(yīng)用于建議不宜進行性生活的心臟病患者。對已患有心臟病的患者,醫(yī)生應(yīng)考慮性生活潛在的心臟風(fēng)險。
    注意事項 嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關(guān)。
    關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風(fēng)險評估。
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫(yī)藥公司,
    適用科室 男科用藥
    補充說明 孕婦及哺乳期婦女用藥
    本品不用于婦女。未在妊娠婦女中進行他達拉非的研究。大鼠和小鼠給予高達1000mg/kg/天的劑量,未見胚胎致畸、胚胎毒性和胎兒毒性。
    兒童用藥
    18歲以下者不得服用本品。
    老年用藥
    健康老年受試者(65歲或以上)口服他達拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無臨床意義,且無須調(diào)整劑量。
    藥物相互作用 播報
    下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他達拉非。由于研究中使用的劑量是10mg他達拉非,因此臨床上使用較大劑量時,不能完全排除臨床上發(fā)生有關(guān)的藥物相互作用。
    其他藥物對他達拉非的作用
    他達拉非主要通過CYP3A4代謝。與單用他達拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的選擇性抑制劑酮康唑(每天200mg)可使他達拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。酮康唑(每天400mg)可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制劑利托那韋(200mg,每天2次)是CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制劑,可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加2倍,對Cmax沒有影響。盡管尚未進行特殊的相互作用研究,其他的蛋白酶抑制劑,如沙奎那韋和其他CYP3A4抑制劑,如紅霉素、甲紅霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他達拉非在血漿中的濃度。所以無法預(yù)測的不良反應(yīng)的發(fā)生率可能會增加。

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