注射用更昔洛韋

發(fā)布時間：2022/9/26 20:08:54　瀏覽次數：34133

基本信息: 通用名稱：注射用更昔洛韋
批準文號：國藥準字H20084109 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類：西藥免疫系統用藥 (處方藥)
生產企業(yè)：江蘇金絲利藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：河南天中醫(yī)藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

產品詳情
招商政策
代理要求
聯系方式
在線留言

通用名稱	注射用更昔洛韋
英文名稱	Ganciclovir For Injection
漢語拼音	zhusheyonggengxiluowei
品牌名稱	金絲利藥業(yè)
注冊商標	金絲利藥業(yè)
基藥產品	是
醫(yī)保產品	是
適應癥	用于預防和治療危及生命或視覺的受巨細胞病毒感染的免疫缺陷病人，以及預防與巨細胞病毒感染有關的器官移植病人。
主要成分	更昔洛韋
作用機理	1.影響造血系統的藥物、骨髓抑制劑及放射治療等與本品同用時，可增強對骨髓的抑制作用。2.本品與腎毒性藥物同用時（如兩性霉素B、環(huán)孢素）可能加強腎功能損害，使本品經腎排出量減少而引起毒性反應。3.與齊多夫定同用時可增強對造血系統的毒性，必須慎用。4.與去羥肌苷同用或先后使用可使后者藥時曲線下面積**增加（增加72%～111%），兩者經腎清除量不變。5.本品與亞胺培南—西司他丁同用可發(fā)生全身抽搐。6.與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22%，其藥時曲線下面積增加約53%，因而易產生毒性反應。7.應避免與氨苯砜、噴他咪、氟胞嘧啶、長春堿、多柔比星、甲氧芐啶、磺胺類及核苷類藥物合用。
用法用量	1.誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為25～49ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為10～24ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/分鐘時，每周給藥3次，每次1.25mg/kg于血液透析后給予。2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，一日1次，靜滴1小時以上。腎功能減退
性狀劑型	注射劑
產品規(guī)格	1瓶
不良反應	使用本品可出現下列不良反應。部分不良反應的出現可能與基礎疾病有關。 1、血液及淋巴系統:貧血，嗜曙紅細胞減少，血紅蛋白減少性貧血，白細胞減少，骨髓抑制，各類血細胞減少，血小板減少。 2、胃腸道系統:腹痛，便秘，腹瀉，消化不良，吞咽困難，噯氣，大便失禁，腸胃脹氣，出血，肝功能檢查異常，口腔潰瘍，惡心，胰腺炎，舌失調，嘔吐。 3、全身:腹擴大，厭食，虛弱無力，蜂窩組織炎，胸痛，寒顫，水腫，發(fā)熱，頭痛，感染，注射部位膿腫，注射部位水腫，注射部位出血，注射部位炎癥，注射部位疼痛，注射部位靜脈炎，實驗室檢查異常，全身不適，疼痛，光敏感反應，膿毒癥。
禁忌	對本品或阿昔洛韋過敏的病人禁用。
注意事項	臨床前動物試驗，本品可引起致突變、致畸及致癌，因此，臨床應用于人體時應考慮潛在的致畸和致癌性。本品可引起中性粒細胞減少、貧血和血小板減少。因此中性粒細胞絕對計數少于500×109個/微升或血小板計數少于25×103個/微升的病人，不可應用本品。腎功能不全患者應根據肌酐清除率調整劑量。(參閱劑量與用法) 對駕駛和操作機器的影響病人接受本品后可出現癲癇發(fā)作，嗜睡，頭暈，共濟失調，精神混亂和/或昏迷。假如出現這些癥狀，會影響病人駕駛和操作機器的能力。
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
銷售渠道	醫(yī)藥公司，連鎖藥店，
適用科室	免疫接種科用藥
補充說明	【性狀】本品為白色粉末或疏松塊狀物。孕婦及哺乳期婦女用藥播報藥品應用于孕婦的性有待確定。動物試驗顯示有生殖系統毒性，如：生育不正�；蚱渌绊懪咛ズ吞旱陌l(fā)育，妊娠和圍產期初生兒的發(fā)育。動物試驗顯示有致畸�？紤]可能會有短暫或抑制精子產生。動物資料顯示可有影響女性的生育力。當對胎兒的利益超過風險時才可應用本品于孕婦。建議生育期婦女接受治療時應采用避孕措施。建議男性病人在接受治療期間及以后90天亦采用避孕套。尚不清楚更昔洛韋是否通過乳液排泄。因其它藥品在乳液也有排泄，所以哺乳婦女不應使用本品。后一次使用本品和開始哺乳的間隔期尚不清楚。兒童用藥播報更昔洛韋應用于兒童包括應用于先天或圍產期CMV感染的*性和療效有待確立。因為有潛在的長期致癌性和生殖系統毒性，應用本品于兒童時應非常小心。接受治療的利益應超過其風險。(請參閱在特殊臨床情況的藥代動力學) 老年用藥播報因老年患者常有腎功能低下，使用本品于老年患者時應特別考慮他們的腎功能狀態(tài)。(請參閱特殊用藥指導中的腎功能不全病人章節(jié)) 藥物相互作用播報更昔洛韋血漿蛋白結合率只有1～2％，所以未有蛋白結合位替代的藥物相互作用。丙磺舒可能會增加本品血清濃度；齊多夫定(Zidovudine)與本品合用可能會引起嚴重的中性粒細胞減少和貧血，需要監(jiān)測；本品和Didanosine合用于誘導治療，會使Didanosine的AUC增大(約70％)；應嚴密監(jiān)測didanosine的相關副反應。更昔洛韋的維持劑量可使didanosine的AUC增大50％。同時服用本品和Imipenem－cilastatin的病人可誘使全身癲癇發(fā)作，除非潛在利益超過風險，這些藥物不應同時使用。本品與其它可引起骨髓抑制或腎功能不全的藥物合用可導致毒性加強。藥物過量播報靜脈注射本品過量可致不可逆轉的各類血小板減少，持續(xù)骨髓抑制，可逆性中性粒細胞減少或粒細胞減少，肝腎功能損害和癲癇。對于用藥過量的患者進行透析和水解可能會降低藥物血漿濃度。