鹽酸克林霉素注射液
發(fā)布時間：2020/10/15 17:06:02 瀏覽次數(shù)：54473
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸克林霉素注射液
批準文號： 國藥準字H20059190 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 重慶仁和麥克新迪藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 重慶麥克渝生制藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸克林霉素注射液 |
| 英文名稱 | Clindamycin Hydrochloride Injection |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 本品適用于鏈球菌屬,葡萄球菌屬及厭氧菌(包括脆弱擬桿菌,產(chǎn)氣莢膜桿菌,放線菌等)所致的中,重度感染,如吸入性肺炎,膿胸,肺膿腫,骨髓炎,腹腔感染,盆腔感染及敗血癥等. |
| 主要成分 | 本品主要成份為鹽酸克林霉素,其化學名稱為6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽. |
| 作用機理 | (1)本品可增強吸入性麻醉藥的神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象,導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停),在手術(shù)中或術(shù)后使用時應(yīng)注意.以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效. (2)本品與抗蠕動止瀉藥,含白陶土止瀉藥合用,在療程中甚至在療程后數(shù)周有引起伴嚴重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能.因可使結(jié)腸內(nèi)毒素延遲排出,從而導致腹瀉延長和加劇,故本品不宜與抗蠕動止瀉藥合用.與含白陶土止瀉藥合用時,本品的吸收將**減少,故兩者不宜同時服用,需間隔一定時間(至少2小時). (3)本品具神經(jīng)肌肉阻斷作用,可增強神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用,兩者應(yīng)避免合用.本品與抗肌無力藥合用時將導致后者對骨骼肌的效果減弱,為控制重癥肌無力的癥狀,在合用時抗肌無力藥的劑量應(yīng)予調(diào)整. (4)氯霉素或紅霉素在靶位上均可置換本品,或阻抑本品與細菌核糖體50S亞基的結(jié)合,體外試驗顯示本品與紅霉素具拮抗作用,故本品不宜與氯霉素或紅霉素合用. |
| 用法用量 | 靜脈滴注. 成人:一日0.6～1.2g,分2～4次應(yīng)用;嚴重感染:一日1.2～2.4g,分2～4次靜脈滴注. 4周及4周以上小兒:一日15～25mg/kg,分3～4次應(yīng)用;嚴重感染:一日25～40mg/kg,分3～4次應(yīng)用. 靜脈給藥速度不宜過快,600mg的本品應(yīng)加入不少于100ml的輸液中,至少滴注20分鐘.1小時輸入的藥量不能超過1200mg. |
| 性狀劑型 | 注射劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 2支裝 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體. 【禁忌】對本品和林可霉素類過敏者禁用. 【注意事項】 (1) 下列情況應(yīng)慎用:①胃腸道疾病或有既往史者,特別是患潰瘍性結(jié)腸炎,局限性腸炎或抗生素相關(guān)腸炎(本品可引起假膜性腸炎).②肝功能減退.③腎功能嚴重減退.④有哮喘或其他過敏史者. (2)對本品過敏時有可能對其他克林霉素類也過敏. (3)對實驗室檢查指標的干擾:服藥后血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可有增高. (4)用藥期間需密切注意大便次數(shù),如出現(xiàn)排便次數(shù)增多,應(yīng)注意假膜性腸炎的可能,需及時停藥并作適當處理.輕癥患者停藥后即可能恢復;中等至重癥患者需補充水,電解質(zhì)和蛋白質(zhì).如經(jīng)上述處理無效,則應(yīng)口服甲硝唑250～500mg,一日3次.如復發(fā),可再次口服甲硝唑,仍無效時可改用萬古霉素(或者去甲萬古霉素)口服,一次125～500mg,每6小時1次,療程5～10日. (5)為防止急性風濕熱的發(fā)生,用本品治療溶血性鏈球菌感染時,療程至少為10日. (6)本品偶爾會導致不敏感微生物的過度繁殖或引起二重感染,一旦發(fā)生二重感染,應(yīng)立即停藥并采取相應(yīng)措施. (7)療程長者,需定期檢測肝,腎功能和血常規(guī). (8)嚴重腎功能減退和(或)嚴重肝功能減退,伴嚴重代謝異常者,采用高劑量時需進行血藥濃度監(jiān)測. (9)本品不能透過血腦脊液屏障,故不能用于腦膜炎. (10)不同細菌對本品的敏感性可有相當大的差異,故藥敏試驗有重要意義. 【不良反應(yīng)】(1)胃腸道反應(yīng):常見惡心,嘔吐,腹痛,腹瀉等;嚴重者有腹絞痛,腹部壓痛,嚴重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發(fā)熱,異�？诳屎推７�.腹瀉,腸炎和假膜性腸炎可發(fā)生在用藥初期,也可發(fā)生在停藥后數(shù)周. (2)血液系統(tǒng):偶可發(fā)生白細胞減少,中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多和血小板減少等;罕見再生障礙性貧血. (3)過敏反應(yīng):可見皮疹,瘙癢等,偶見蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫和血清病反應(yīng)等,罕見剝脫性皮炎,大皰性皮炎,多形性紅斑和Steven-Johnson綜合征. (4)肝,腎功能異常,如血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,黃疸等. (5)靜脈滴注可能引起靜脈炎;肌內(nèi)注射局部可能出現(xiàn)疼痛,硬結(jié)和無菌性膿腫. (6)其他:耳鳴,眩暈,念珠菌感染等. 【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)動物實驗顯示本品對胎兒無影響,但應(yīng)用于孕婦尚缺乏經(jīng)驗,且本品可透過胎盤,故孕婦慎用. (2)本品可分泌至母乳中,故哺乳期婦女慎用,使用本品時暫停哺乳. 【兒童用藥】出生4周以內(nèi)的嬰兒禁用本品.其他小兒服用本品時應(yīng)注意觀察重要器官的功能. 【老年用藥】患有嚴重基礎(chǔ)疾病的老年人易發(fā)生腹瀉或假膜性腸炎等不良反應(yīng),用藥時需密切觀察. 【藥理毒理】本品屬林可霉素類抗生素.為林可霉素的衍生物,抗菌譜與林可霉素相同,抗菌活性較林可霉素強4～8倍.對革蘭氏陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青霉素株),鏈球菌屬,白喉桿菌,炭疽桿菌等有較高抗菌活性.對革蘭氏陰性厭氧菌也有良好抗菌活性,擬桿菌屬包括脆弱擬桿菌,梭桿菌屬,消化球菌,消化鏈球菌,產(chǎn)氣莢膜桿菌等大多對本品高度敏感.革蘭氏陰性需氧菌包括流感嗜血桿菌,奈瑟菌屬及支原體屬均對本品耐藥.本品與青霉素,氯霉素,頭孢菌素類和四環(huán)素類之間無交叉耐藥,與大環(huán)內(nèi)酯類有部分交叉耐藥,與林可霉素有完全交叉耐藥性. 本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結(jié)合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質(zhì)合成.本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用. 【藥物過量】尚不明確. 【藥代動力學】本品肌內(nèi)注射后血藥濃度達峰時間(tmax),成人約為3小時,兒童約為1小時.靜脈注射本品300mg,10分鐘血藥濃度為7 mg/L.表觀分布容積(Vd)約為94L.本品的蛋白結(jié)合率高,為92%-94%.本品體內(nèi)分布廣泛,可進入唾液,痰,呼吸系統(tǒng),胸腔積液,膽汁,前列腺,肝臟,膀胱,闌尾,精液,軟組織,骨和關(guān)節(jié)等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中.在骨組織,膽汁及尿液中可達高濃度.本品在肝臟代謝,部分代謝物可保留抗菌活性.代謝物由膽汁和尿液排泄.約10%給藥量以活性成分由尿排出,其余以不具活性的代謝產(chǎn)物排出.血消除半衰期(T1/2 )約為3小時,肝,腎功能不全者T1/2 可略有延長.血液透析及腹膜透析不能清除本品. 【貯藏】密閉,在陰涼處保存. |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
招商政策
- 及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴格的市場保護，確保運作者權(quán)益；
提供合理的運作空間，確保投入與收益成 正比；
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
巨大的**空間；
嚴格的市場保護；
企業(yè)檔案
- 重慶麥克渝生制藥有限公司
- [經(jīng)營模式]：民營 貿(mào)易型
[主營產(chǎn)品]：一般項目：批發(fā)化學原料藥及其制劑，抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、中成藥、中藥材、中藥飲片（冷藏冷凍 更多>
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