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多司馬酯片
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【藥品名稱】
通用名稱:多司馬酯片
商品名稱:多司馬酯片
英文名稱:Dosmalfate Teblets
【主要成份】 本品主要成份為多司馬酯。
【成 份】
分子式:Al7(OH)14(C28H25O36S7[Al(OH)3]7
分子量:2134
【性 狀】 本品為黃色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】 本品用于胃、十二指腸潰瘍的治療。
【規(guī)格型號(hào)】0.5g*18s
【用法用量】口服,每天二次,每次1.5g(三片)。
【不良反應(yīng)】少數(shù)病人可能出現(xiàn)惡心嘔吐,腹痛,腹瀉,胃滿脹,反酸,燒心,噯氣,皮疹,便秘等。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】最好不要與其他治療目的的藥物同時(shí)口服,因?yàn)楸酒房赡苡绊戇@些藥物的吸收從而影響這些藥物的治療效果(見藥物相互作用項(xiàng))。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】 1.質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑等和抗酸藥如氫氧化鋁等,至少要在服用多司馬酯30分鐘后再服用。 2.喹諾酮類抗生素如環(huán)丙沙星,諾氟沙星等,應(yīng)該在服用多司馬酯2至6個(gè)小時(shí)前或4個(gè)小時(shí)后服用,因本品可令其形成不可溶的化合物。 3.抗真菌藥酮康唑,至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個(gè)小時(shí)之前服用。 4.地高辛至少應(yīng)該在服用多司馬酯2個(gè)小時(shí)之前服用,因?yàn)樗赡芤驗(yàn)橐环N不確定的作用過程減少地高辛的吸收?岫(yīng)該至少在多司馬酯服用之前4小時(shí)服用,因?yàn)楸酒窌?huì)減少它的吸收。四環(huán)素應(yīng)該在服用多司馬酯之前2至3個(gè)小時(shí)服用。 5.本品可降低口服降血脂藥氯貝丁酯,抗凝血藥華法令和降血糖藥甲苯磺丁脲等藥物的藥理作用,注意不要同時(shí)服用。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】多司馬酯為胃黏膜保護(hù)藥,其作用方式與硫糖鋁相同,直接作用于胃粘膜,無抗分泌效果。多司馬酯形成一層保護(hù)薄膜覆蓋在粘膜表面,同時(shí)會(huì)生成一種胃蛋白酶絡(luò)合物以減少損傷;還會(huì)增加PGE2在胃液中的濃積。 [藥代動(dòng)力學(xué)] 大鼠口服多司馬酯后實(shí)際上不吸收,在給藥動(dòng)物的血漿或尿液中沒有檢測到多司馬酯;口服后12小時(shí),實(shí)際上在糞便中可完全回收,排泄半衰期為5-6小時(shí)。人體研究也顯示口服多司馬酯后,應(yīng)用HPLC法,在任何一份血漿樣本中沒有檢測到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機(jī)部分?诜8g多司馬酯后72小時(shí)在尿液中累計(jì)清除少于0.04%,檢出限為0.1μg/ml。
【藥代動(dòng)力學(xué)】大鼠口服多司馬酯后實(shí)際上不吸收,在給藥動(dòng)物的血漿或尿液中沒有檢測到多司馬酯;口服后12小時(shí),實(shí)際上在糞便中可完全回收,排泄半衰期為5-6小時(shí)。人體研究也顯示口服多司馬酯后,應(yīng)用HPLC法,在任何一份血漿樣本中沒有檢測到有意義水平的多司馬酯結(jié)構(gòu)的酸性有機(jī)部分?诜8g多司馬酯后72小時(shí)在尿液中累計(jì)清除少于0.04%,檢出限為0.1μg/ml。
【貯 藏】密閉,涼暗干燥處保存