解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類
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對乙酰氨基酚分散片
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【藥品名稱】
通用名稱：對乙酰氨基酚分散片
漢語拼音：Duiyixian'anjifen Fensanpian
英文名稱：Paracetamol Dispersible Tablets
【成份】本品主要成份是對乙酰氨基酚，其化學(xué)名稱為：N-（4-羥基苯基）乙酰氨。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：分子式：C8H9NO2分子量：151.16
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】
適用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛，如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、痛經(jīng)等。
【功能主治】適用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛，如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、痛經(jīng)等。
【規(guī)格】0.1g
【包裝】雙鋁包裝，6片/板。
【用法用量】
本品服用時，加溫開水分散，小兒常用量，按體重每次1～15mg/kg，每4～6小時1次，12歲以下每24小時不超過5次量，療程不超過5天，3歲以下遵醫(yī)囑用藥。
【不良反應(yīng)】
常規(guī)劑量下，對乙酰氨基酚的不良反應(yīng)很少，偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等，少數(shù)病例可發(fā)生過敏性皮炎（皮疹、皮膚瘙癢等）、粒細胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等。
【禁忌】1．乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎患者禁用；2．腎功能不全者禁用。3．對本品過敏者禁用。
【注意事項】
1．三歲以下兒童應(yīng)慎用。2．大劑量長期使用時可引起肝、腎損害。肝、腎功能不全者慎用。3．出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹等過敏反應(yīng)時，應(yīng)即停藥。4．將此藥放在兒童不易觸及之處，萬一發(fā)生過量服藥現(xiàn)象，應(yīng)立即求助于專業(yè)人員。5．服藥3天后，若發(fā)熱不退或疼痛不減應(yīng)請醫(yī)生診治。6．因疼痛服用此用時，不得連續(xù)使用5天以上，而因發(fā)熱而用本品時則不得超過3天，除非另有醫(yī)囑。如果疼痛或發(fā)燒持續(xù)不退或加重，若有新癥狀出現(xiàn)或出現(xiàn)紅斑或水腫，則可能是嚴重癥狀的先兆，要立即請醫(yī)生診冶。7．交叉過敏反應(yīng)：與阿司匹林一般無交叉過敏反應(yīng)。但有報告在阿司匹林應(yīng)用后發(fā)生哮喘的病人中有少數(shù)人可在用藥后發(fā)生輕度支氣管痙攣反應(yīng)。8．對診斷的干擾：(1)血糖測定：應(yīng)用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6磷酸脫氫酶法測定時則無影響；(2)血清尿酸測定：應(yīng)用鎢酸磷（Phosphotungstate）法測定時可得假性高值；5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）測定應(yīng)用亞硝基萘酚（Nitrosonaphthol）試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結(jié)果，定量試驗不受影響；(4)肝功能試驗：應(yīng)用一次大劑量（>8～10g）或長期應(yīng)用較小劑量（<3～5g/日）時，凝血酶原時間、血清膽紅素濃度、血清乳酸脫氫酶濃度及血清轉(zhuǎn)氨酶均可增高。9．下列情況應(yīng)慎用。（1）乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時，有增加肝臟毒性作用的危險；（2）腎功能不全，雖可偶用，但如長期大量應(yīng)用，有增加腎臟毒性的危險。10．在大量用藥或長期治療期間應(yīng)定期作造血功能及肝功能檢查。11．服藥3天后，若發(fā)熱不退或疼痛不減應(yīng)請醫(yī)生診治。12．本品僅為對癥治療藥，在使用本品時，應(yīng)盡可能進行病因治療。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度，但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
【兒童用藥】3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全，應(yīng)避免使用。
【老人用藥】老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，本品半衰期有所延長，易發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)慎用或適當減量使用。
【藥物相互作用】
（1）在長期飲酒或應(yīng)用其他肝酶誘導(dǎo)劑，尤其是應(yīng)用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期使用本品時，更有發(fā)生肝臟毒性的危險。（2）本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。（3）與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調(diào)整抗凝血藥的用量。（4）長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。（5）本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性，應(yīng)避免同時應(yīng)用。
【藥代動力學(xué)】
本品口服吸收迅速，約0.5小時血漿達峰，峰濃度為6ug/ml，本品約25%與血漿蛋白結(jié)合，90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性作用。T1/2一般為1～4小時（平均為2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，而小兒則有所縮短。本品主要以葡萄糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄，24小時內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。
【ATC分類】N02B
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD001997
【貯藏】遮光、密封，在陰涼處保存。
