抗過敏藥相關分類
相關產(chǎn)品信息
- 變應原(抗原)溶媒 【藥品名稱】 通用名稱：變應原(抗原)溶媒 英文名稱：Solve
- 富馬酸氯馬斯汀干混懸劑【藥品名稱】 通用名稱：富馬酸氯馬斯汀干混懸劑 英文名稱：ClemastineF
- 氯雷他定顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定顆粒劑 英文名稱： 拼音名稱：L
- 小兒鹽酸異丙嗪片【藥品名稱】 通用名稱：小兒鹽酸異丙嗪片 英文名稱：PediatricProme
- 鹽酸非索非那定片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸非索非那定片 英文名稱：RALTIVA(Fexofe
- 氯雷他定顆粒【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定顆粒 英文名稱：LoratadineGranul
- 富馬酸酮替芬口服溶液【藥品名稱】 通用名稱：富馬酸酮替芬口服溶液 【適應癥】 用于過敏性鼻炎，過敏性
- 門冬氨酸鈣注射液【藥品名稱】 通用名稱：門冬氨酸鈣注射液 漢語拼音：Mendongansuang
- 鹽酸曲普利啶膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸曲普利啶膠囊 英文名稱：TriprolidineHy
- 鹽酸西替利嗪片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸西替利嗪片 英文名稱：CetirizineHy
阿司咪唑片
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【藥品名稱】
通用名稱：阿司咪唑片
英文名稱：AstemizoleTablets
商品名稱：息斯敏
【成份】阿司咪唑 化學名稱為：(5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯分子式：C28H31FN4O分子量：458.58
【性狀】本品為白色片。
【適應癥】
本品用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎。
【功能主治】本品用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎。
【規(guī)格】3mg/片，30片/盒
【包裝】聚氯乙烯/低密度聚乙烯/聚偏二氯乙烯復合膜硬片和鋁箔水泡眼包裝。
【用法用量】
口服。12歲以上兒童及成人：每日1次，每次1片(3mg)。成人和兒童都不宜超過上述推薦劑量服用。
【不良反應】
心血管系統(tǒng)：根據(jù)國外文獻報道，超量服用本品可能發(fā)生QT間期延長或室性心律失常，包括表現(xiàn)為暈厥的尖端扭轉型室性心動過速。服用本品時間較長時，偶見體重增加。罕見過敏反應(如：血管性水腫、支氣管痙攣、光敏感、瘙癢、皮疹、類過敏反應)。且有個別驚厥、良性的感覺異常、肌痛/關節(jié)痛、水腫、情緒紊亂、失眠、惡夢、轉氨酶升高和肝炎的報道，但其中大部分病例是否與本品有直接關系尚不明確。
【禁忌】對本品過敏者禁用。妊娠婦女禁用。由于本品廣泛經(jīng)肝臟代謝，故有肝功能障礙者禁用。禁忌超劑量服用。禁忌與細胞色素P-450酶抑制劑合用，如：口服或非經(jīng)腸道使用的唑類抗真菌藥大環(huán)內酯類抗生素選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑HIV蛋白酶抑制劑禁忌與治療劑量的奎寧合用。禁用于已知QT間期延長或有先天性QT間期延長綜合征的患者。禁用于伴有QT間期延長情況，如合用已知會延長QT間期的藥物(如IA型和III型抗心律失常藥物、特非那丁和紅霉素)、未糾正的電解質紊亂(特別是低血鉀和低血鎂)和明顯的心動過緩。
【注意事項】
阿司咪唑血漿濃度的升高會導致QT間期延長，有時伴有尖端扭轉型室速。有易發(fā)因素的患者也有發(fā)生此類情況的報道。因此，建議對于有QT間期延長和/或尖端扭轉型室速發(fā)生因素的患者應給予注意。對具有潛在心律失常因素(如有嚴重心臟病史)的患者，建議避免使用本品。應嚴格遵循推薦劑量。請將本品置于兒童不易拿到處。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給予很大劑量(40mg/kg)時，對家兔胎仔無毒性，但對大鼠胎仔有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。然而，只有在預期的利益大于潛在的危險時，方可在孕期使用本品。在對哺乳期的狗進行的試驗中，阿司咪唑及其代謝產(chǎn)物可從母乳中排出，但其濃度很低。如果認為必須使用本品，則需權衡哺乳的利弊。
【兒童用藥】兒童用藥參見[用法用量]。
【老人用藥】老年患者用量酌減。
【藥物相互作用】
此藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥和酒精無增效作用。阿司咪唑主要通過CYP3A4酶代謝，與顯著抑制此酶的藥物合用會導致阿司咪唑的血漿濃度升高，這樣會增加QT間期延長的危險性。因此，本品禁忌與此類藥物合用，如：口服或非經(jīng)腸道使用的唑類抗真菌藥；大環(huán)內酯類抗生素；選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑；HIV蛋白酶抑制劑，如利托那韋和茚地那韋，體外研究表明沙奎那韋只是弱抑制劑。3.本品與治療劑量的奎寧會產(chǎn)生相互作用。
【藥物過量】超大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現(xiàn)心律失常。一些嚴重的危及生命的心律失常，如QT間期延長、尖端扭轉型室速及其它室性心律失常主要發(fā)生于超量服用阿司咪唑的患者。有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發(fā)生于用量20－30mg/日的患者(推薦劑量的7－10倍)。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或多次的暈厥發(fā)作為先導或與之相關。因此，服用阿司咪唑的患者如發(fā)生暈厥，應立即停藥并進行適當?shù)呐R床檢查，包括心電圖檢查。過量中毒時，應采取支持療法，包括洗胃和催吐，并進行密切的心電圖監(jiān)護。若出現(xiàn)QT間期延長，應繼續(xù)監(jiān)護，直至QT間期恢復正常�？梢圆捎眠m當?shù)目剐穆墒СＶ委煟珣苊馐褂每裳娱LQT間期的抗心律失常藥物。對腎功能不全病人的研究表明，血液透析不會增加阿司咪唑的清除。
【藥理】本品為沒有中樞鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供與外周H1受體完全的結合率。由于其不易通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。
【藥代動力學】
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后2小時內血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首過代謝和組織分布。達穩(wěn)態(tài)時，阿司咪唑加上其活性代謝產(chǎn)物—去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為0.8ng/ml，其消除半衰期為13天。阿司咪唑代謝迅速，其原形最慢消除相的半衰期為1天(單劑量)－7天(重復劑量)。本品代謝產(chǎn)物主要通過膽汁經(jīng)糞便排出體外。一項對12名老年受試者(65歲)與13名年輕受試者(平均36歲)進行的藥代動力學比較試驗表明，達穩(wěn)態(tài)時，老年受試者的血藥濃度峰值(Cmax)增加了32％。
【ATC分類】R06A
【編碼】HD000578
【貯藏】遮光，密閉保存。
