相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸伊托必利膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸伊托必利膠囊 英文名稱：ItoprideHydroc
- 多司馬酯片 【藥品名稱】 通用名稱
- 硫酸鋁鉀鞣酸注射液 【藥品名稱】 通用名稱：硫酸鋁鉀鞣酸注射液 英文名稱： 拼音名稱
- 藥用炭片【藥品名稱】 通用名稱：藥用炭片 英文名稱：MedicinalCharcoalT
- 鞣酸苦參堿片【藥品名稱】 通用名稱：鞣酸苦參堿片 【適應(yīng)癥】 用于腸炎。 【功能主治】用于腸
- 龍膽蘇大片 【藥品名稱】 通用名稱：龍膽蘇大片 英文名稱：Chinese G
- 膠體果膠鉍顆粒 【藥品名稱】 通用名稱：膠體果膠鉍顆粒 英文名稱：Colloid
- 甘珀酸鈉片【藥品名稱】 通用名稱：甘珀酸鈉片 漢語拼音：Gɑnposuɑnnɑ Piɑn
- 法莫替丁膠囊【藥品名稱】 通用名稱：法莫替丁膠囊 英文名稱：FamotidineCapsul
- 酚酞片【藥品名稱】 通用名稱：酚酞片 商品名稱：酚酞片 【成份】酚酞 【性狀】白色或微
注射用鹽酸昂丹司瓊
-
【藥品名稱】
通用名稱：注射用鹽酸昂丹司瓊
英文名稱：OndansetronHydrochlorideForInjection
商品名稱：奧一麥
【成份】鹽酸昂丹司瓊 化學(xué)名稱為：2,3,－二氫－9－甲基－3－[(2－甲基咪唑－1－基)甲基]－4(1H)－咔唑酮分子式：C18H19N3O分子量：293.37
【性狀】本品為白色疏松塊狀物或粉末。
【適應(yīng)癥】
用于預(yù)防放射治療和細(xì)胞毒性藥物化療引起的惡心嘔吐；亦用于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐。
【功能主治】用于預(yù)防放射治療和細(xì)胞毒性藥物化療引起的惡心嘔吐；亦用于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐。
【規(guī)格】8mg(按C18H19N3O計)
【包裝】西林瓶。
【用法用量】
臨用前，加0.9% 氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量使溶解。對于高度催吐的化療藥物引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊8mg，停止化療后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg，連用5天。對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg，連用5天。對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐：在麻醉時同時靜脈輸注4mg。對于手術(shù)后惡心嘔吐的病人：緩慢靜脈輸注4mg。
【不良反應(yīng)】
可發(fā)生頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹，偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀的轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
對其它選擇性5-羥色胺3受體拮抗劑過敏的病人，可能對本藥也會產(chǎn)生過敏反應(yīng)。本藥會增加大腸通過時間，對有亞急性腸梗阻癥狀的病人，在用藥后應(yīng)嚴(yán)密觀察。腹部手術(shù)后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。嚴(yán)重肝功能損害者，每日總劑量不應(yīng)超過8mg。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用：本品對動物胚胎無致畸作用，但在人類無此經(jīng)驗。如其他藥物一樣，本品不應(yīng)在懷孕期使用，尤其是懷孕頭三個月內(nèi)使用，除非病人用藥的好處會大過胎兒可能發(fā)生的任何危險。哺乳期婦女慎用：建議哺乳婦女使用本品時應(yīng)停止哺乳。
【兒童用藥】兒童患者(3～12歲)靜注劑量為：體重40公斤或低于40公斤，單劑量0.1mg/公斤；超過40公斤的，單劑量為4mg，用藥速度不應(yīng)少于30秒，最好超過2～5分鐘。尚無低于3歲兒童用藥數(shù)據(jù)。
【老人用藥】65歲以上病人的用藥療效及對藥物的耐受性與普通成年病人一樣，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。
【藥物相互作用】
昂丹司瓊本身不會引起或抑制肝臟細(xì)胞色素P-450藥物代謝還原酶系統(tǒng)，因為昂丹司瓊通過肝臟細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶代謝，這些酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑會改變昂丹司瓊的清除率和半衰期。
【藥物過量】尚無昂丹司瓊過量特殊解毒藥，應(yīng)用適當(dāng)?shù)闹С织煼ㄖ委熁颊哌^量癥狀。除了上述所述不良反應(yīng)外，開始用昂丹司瓊還會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：一位病人單劑量靜脈注射72mg昂丹司瓊時，出現(xiàn)3～4分鐘的突然失明(黑朦)，加上嚴(yán)重的便秘。另一位口服48mg昂丹司瓊的患者，隨后4分鐘滴注32mg，出現(xiàn)短暫的迷走神經(jīng)反射性暈厥。所有上述癥狀都可自行緩解。
【藥理】藥理作用：本品是一種選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。其作用機理尚未完全明確，可能是拮抗外周迷走神經(jīng)末梢和中樞化學(xué)感受區(qū)中的5-HT3受體，從而阻斷因化療和手術(shù)等因素促進(jìn)小腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經(jīng)而導(dǎo)致的嘔吐反射。本品選擇性較高，無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。
【毒理】生殖毒性：本品經(jīng)口給藥劑量達(dá)15mg/kg/天時，對雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行為無明顯影響。動物試驗結(jié)果未表現(xiàn)出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品靜脈給藥劑量達(dá)4mg/kg/天時，未表現(xiàn)出對生育力和胎仔的損害作用。但尚無充分和嚴(yán)格對照的妊娠婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗并不總能預(yù)測藥品對人體的影響，故只有在確實需要時，才可以在妊娠期間使用本品。本品可通過大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否通過人乳汁分泌。因為許多藥物可經(jīng)乳汁排泄，故哺乳期婦女用本品時應(yīng)慎重考慮其對后代的影響。遺傳毒性：本品在標(biāo)準(zhǔn)遺傳毒性試驗中均未表現(xiàn)出致突變性。致癌性：在給藥2年的試驗中，大鼠和小鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別達(dá)10mg/kg/天和30mg/kg/天，結(jié)果未表現(xiàn)出致癌作用。
【藥代動力學(xué)】
口服或靜脈用藥時，本品的體內(nèi)代謝情況大致相同。其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝，代謝物由糞尿排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。
【ATC分類】A04A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD010233
【貯藏】遮光，密閉保存。
