相關(guān)產(chǎn)品信息
- 注射用放線菌素D【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：注射用放線菌素D 英文名稱(chēng)：DactinomycinFo
- 注射用紫杉醇脂質(zhì)體【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：注射用紫杉醇脂質(zhì)體 英文名稱(chēng)：PaclitaxelLip
- 六甲密胺膠囊【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：六甲密胺膠囊 漢語(yǔ)拼音：Liujiami'an jiao
- 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑(TPF)【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑(TPF) 英文名稱(chēng)：FresubinEne
- 注射用因卡膦酸二鈉【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：注射用因卡膦酸二鈉 英文名稱(chēng)：IncadronateDi
- 注射用鹽酸伊立替康【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：注射用鹽酸伊立替康 英文名稱(chēng)：IrinotecanHyd
- 至靈菌絲膠囊 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：至靈菌絲膠囊 英文名稱(chēng)： Cordyce
- 馬藺子素膠囊【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：馬藺子素膠囊 漢語(yǔ)拼音：Malinzisu Jiaona
- 氟尿嘧啶片【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：氟尿嘧啶片 漢語(yǔ)拼音：Funiɑomidinɡ Piɑn
- 替加氟栓【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng)：替加氟栓 英文名稱(chēng)：TegafurSuppositori
注射用去甲斑蝥酸鈉
-
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：注射用去甲斑蝥酸鈉
英文名稱(chēng)：DisodiumNorcantharidateForInjection
商品名稱(chēng)：克艾寧
【成份】去甲斑蝥酸鈉 化學(xué)名稱(chēng)為：1,2-順-3,6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸鈉鹽分子式：C8H8O5Na2分子量：230.14
【性狀】本品為白色或類(lèi)白以疏松塊狀物或粉末。
【適應(yīng)癥】
用于肝癌、食道癌、胃和賁門(mén)癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。 亦可作為癌瘤術(shù)前藥或用于聯(lián)合化療中。
【功能主治】用于肝癌、食道癌、胃和賁門(mén)癌、肺癌等及白細(xì)胞低下癥。 亦可作為癌瘤術(shù)前藥或用于聯(lián)合化療中。
【規(guī)格】10mg
【包裝】1瓶/盒，西林瓶裝。
【用法用量】
靜脈注射。取本品，用適量5%葡萄糖注射液溶解并稀釋后，緩慢靜脈推注。一次10～30mg或遵醫(yī)囑。靜脈滴注時(shí)用適量5%葡萄糖注射液溶解后，加入5%葡萄糖注射液250～500ml中緩慢滴入。肝動(dòng)脈插管。取本品，用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10～30mg，一日2次。1個(gè)月為一個(gè)療程，一般持續(xù)2～3個(gè)療程。瘤內(nèi)注射。取本品，用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10～30mg，每周1次，4次為一個(gè)療程，可持續(xù)4個(gè)療程。
【不良反應(yīng)】
一次注射量若超過(guò)30mg，部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化道癥狀，可減量或?qū)ΠY處理。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
靜脈給藥時(shí)，注意避免藥液漏出血管壁外。瘤內(nèi)注射時(shí)，防止藥液溢出瘤體外。少數(shù)患者使用本品可能出現(xiàn)體溫增高、使用高劑量應(yīng)注意體溫的改變。若體溫升高，可對(duì)癥處理。對(duì)有出血傾向的患者，應(yīng)慎用較高劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期用藥宜在醫(yī)生指導(dǎo)下，酌情使用。
【兒童用藥】?jī)和昧孔脺p，一般為成人量的25%～50%，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下應(yīng)用。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥物過(guò)量】部份患者可能出現(xiàn)消化道反應(yīng)、心、肝、腎損傷，可酌情減量或?qū)ΠY處理。
【藥理】本品體外試驗(yàn)，對(duì)肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn)，對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌細(xì)胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，干擾癌細(xì)分裂，阻斷于M期，并影響其周期運(yùn)行速度。本品可使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管)，影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致線粒體，微絨毛及質(zhì)膜損傷等。能抑制癌細(xì)胞DNA合成，但對(duì)正常骨髓細(xì)胞不抑制，并能升高白細(xì)胞。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品尚無(wú)人體藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。本品給動(dòng)物靜注后，可較快分布于各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；肝中藥物濃度1小時(shí)達(dá)高峰，6小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；藥物主要通過(guò)泌尿系統(tǒng)排泄，靜注后，尿中藥物濃度0.5～1小時(shí)達(dá)高峰，24小時(shí)大部分自尿中排出。
【ATC分類(lèi)】L01X
【編碼】HD010082
【貯藏】密閉保存。
