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抗腫瘤藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 去氧氟尿苷膠囊【藥品名稱】 通用名稱:去氧氟尿苷膠囊 英文名稱:DoxifluridineCa
  • 美司鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:美司鈉注射液 英文名稱:Uromitexan(Mesna
  • 唑來膦酸注射液【藥品名稱】 通用名稱:唑來膦酸注射液 英文名稱:Aclasta(Zoledro
  • 去甲斑蝥酸鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:去甲斑蝥酸鈉注射液 英文名稱:SodiumDemethy
  • 鹽酸酚芐明膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸酚芐明膠囊 漢語拼音:Yɑnsuɑn Fɑnbiɑn
  • 塞替派注射液【藥品名稱】 通用名稱:塞替派注射液 漢語拼音:Sɑitipɑi Zhushe
  • 氟尿嘧啶注射液【藥品名稱】 通用名稱:氟尿嘧啶注射液 英文名稱:FluorouracilInj
  • 注射用羥基喜樹堿 【藥品名稱】 通用名稱:注射用羥基喜樹堿 英文名稱: 拼音名稱:
  • 復(fù)方酚芐明片 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方酚芐明片 英文名稱: 拼音名稱:Fu
  • 植入用緩釋氟尿嘧啶【藥品名稱】 通用名稱:植入用緩釋氟尿嘧啶 英文名稱:FluorouracilS

注射用甘氨雙唑鈉

    【藥品名稱】
    通用名稱:注射用甘氨雙唑鈉
    英文名稱:GlycididazoleSodiumForInjection
    商品名稱:希美納
    【成份】甘氨雙唑鈉
    【性狀】本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末。
    【適應(yīng)癥】
    放射增敏藥,適用于對頭頸部腫瘤、食管癌、肺癌等實體腫瘤進(jìn)行放射治療的病人。
    【功能主治】放射增敏藥,適用于對頭頸部腫瘤、食管癌、肺癌等實體腫瘤進(jìn)行放射治療的病人。
    【規(guī)格】0.25g(按無水物計)。
    【包裝】西林瓶裝。
    【用法用量】
    靜脈滴注。按體表面積每次800毫克/米2,于放射治療前加入到100毫升生理鹽水中充分搖勻后,30分鐘內(nèi)滴完。給藥后60分鐘內(nèi)進(jìn)行放射治療。建議于放射治療期間按隔日一次,每周三次用藥。
    【不良反應(yīng)】
    使用中有時會出現(xiàn)GPT、GOT的輕度升高和心悸、竇性心動過速、輕度ST段改變。偶而出現(xiàn)皮膚瘙癢、皮疹和惡心、嘔吐等。
    【禁忌】肝功能、腎功能和心臟功能嚴(yán)重異常者禁用。
    【注意事項】
    本品必須伴隨放射治療使用,單獨(dú)使用本品無抗癌作用。在使用本品時若發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止給藥并采取適當(dāng)?shù)拇胧。使用本品時應(yīng)注意監(jiān)測肝功能和心電圖變化,特別是肝功能、心臟功能異常者。包裝破損或稀釋液不澄明者禁止使用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
    【老人用藥】參照成人用法與用量,無需調(diào)整劑量。
    【藥物相互作用】
    尚未進(jìn)行藥物相互作用的研究。
    【藥物過量】尚未研究出藥物過量的特殊解救方法。如發(fā)生此類情況,可按一般藥物過量的處理方法解救。
    【藥理】甘氨雙唑鈉為腫瘤放療的增敏劑,屬于硝基咪唑類化合物,可將射線對腫瘤乏氧細(xì)胞DNA的損傷固定,抑制其DNA損傷的修復(fù),從而提高腫瘤乏氧細(xì)胞對輻射的敏感性。
    【毒理】重復(fù)給藥毒性: Beagle犬長期靜脈滴注本品的主要毒性反應(yīng)為惡心、嘔吐、輕度流涎、輕微肌肉震顫等,并可因血液系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙導(dǎo)致動物死亡。無毒性反應(yīng)劑量為60mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的1.5倍)。遺傳毒性:在Ames試驗中,本品劑量在1000ug/皿以上時,為陽性結(jié)果,劑量在500ug/皿以下時為陰性結(jié)果,提示本品對鼠傷寒沙門氏菌具有潛在的致突變性。本品CHO、CHL染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果陰性。生殖毒性:一般生殖毒性: ICR小鼠腹腔注射(雄鼠)和皮下注射(雌鼠)本品,劑量在100mg/kg(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的0.375倍)以上時,可見雄鼠睪丸重量增加,劑量在33.3mg/kg(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的0.125倍)以上時,可見雄鼠體重增長受抑制,附睪精子數(shù)、精子活力降低,但對生育率無明顯影響,睪丸組織也未見明顯病理改變,劑量達(dá)300mg/kg(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的1.125倍)時,對雌鼠體重、受孕率、活胎率、仔鼠存活率和生長率和生長發(fā)育均無明顯影響。致畸敏感期毒性: ICR雌鼠在致畸敏感期皮下注射本
    【藥代動力學(xué)】
    人靜脈滴注甘氨雙唑鈉后,原型藥在注藥后即刻達(dá)到高峰,隨后迅速下降, 4小時后一般已測不出原藥。給藥后1~3小時其代謝產(chǎn)物甲硝唑達(dá)峰值,24~48小時已測不出代謝產(chǎn)物。給藥劑量為800mg/m2的Cmax為:36.54±9.62μg/ml,t1/2β為:0.9956±0.5小時,AUC為:25.3780±7.1μg.h/ml。給藥后4小時內(nèi)可由尿中排出總藥量的53.1~77.5%。甘氨雙唑鈉平均蛋白結(jié)合率為14.2±2.2%。
    【ATC分類】L01X
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD009799
    【貯藏】密封,在涼暗干燥處保存。

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