風(fēng)濕骨傷類相關(guān)分類
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相關(guān)招商信息
依普黃酮片
-
【藥品名稱】
- 對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
- 低鈣血癥患者忌用。
通用名稱：依普黃酮片
英文名稱：IpriflavoneTablets
商品名稱：固蘇桉
【成份】依普黃酮 化學(xué)名稱為：7-異丙氧基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮分子式：C18H16O3分子量：280.32
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥】
改善骨質(zhì)疏松癥的骨量減少。
【功能主治】改善骨質(zhì)疏松癥的骨量減少。
【規(guī)格】0.2g/片
【包裝】聚乙烯塑料瓶；60片×1瓶/盒。聚乙烯塑料瓶；30片×1瓶/盒。
【用法用量】
通常成人1次1片(200mg)，一日3次，飯后口服。此劑量應(yīng)根據(jù)年齡及患者的癥狀進(jìn)行調(diào)整。
【不良反應(yīng)】
罕見(jiàn)：不良反應(yīng)發(fā)生率少于0.1%；偶見(jiàn)：少于0.1-5%；常見(jiàn)：5%以上。重要的不良反應(yīng)：化性潰瘍、胃腸道出血：罕見(jiàn)出現(xiàn)消化性潰瘍、胃腸道出血或惡化癥狀。當(dāng)出現(xiàn)這種情況時(shí)，應(yīng)立即停藥，并給予適當(dāng)?shù)奶幚�。故有消化道潰瘍以及有消化道潰瘍病史者�?yīng)慎用。黃疸：罕見(jiàn)出現(xiàn)黃疸，故應(yīng)密切觀察。如有異常狀況，立即停用該藥，并進(jìn)行適當(dāng)處理。其他不良反應(yīng)：過(guò)敏反應(yīng)：出疹、瘙癢等癥狀偶見(jiàn)，此時(shí)應(yīng)停止用藥。消化器官：偶見(jiàn)惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、燒心、腹痛、腹部脹滿、腹瀉、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味覺(jué)異常等。神經(jīng)系統(tǒng)：偶見(jiàn)眩暈、輕微頭暈、罕見(jiàn)頭痛等。血液：罕見(jiàn)粒細(xì)胞減少，偶見(jiàn)貧血等。肝臟：偶見(jiàn)膽紅素GOT、GPT、ALP、LDH上升，罕見(jiàn)Y-GTP上升。腎臟：罕見(jiàn)尿素氮、肌酐上升。其他：罕見(jiàn)男子女性型乳房，若此情況出現(xiàn)，應(yīng)停止用藥。罕見(jiàn)舌唇麻木，偶見(jiàn)浮腫、不適。
【禁忌】
【注意事項(xiàng)】
本品的用藥對(duì)象為確認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥的患者。本品在給予高齡患者長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)，用藥過(guò)程中應(yīng)仔細(xì)觀察患者的情況，若出現(xiàn)消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)癥狀時(shí)，要進(jìn)行適當(dāng)處理。重度食道炎、胃炎、十二指腸炎、潰瘍病和胃腸功能紊亂患者慎用。中重度肝、腎功能不全患者慎用。服藥期間需補(bǔ)鈣。對(duì)男性骨質(zhì)疏松癥無(wú)用藥經(jīng)驗(yàn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠、哺乳期婦女不宜服用。
【兒童用藥】?jī)和⑶嗌倌瓴灰朔谩?br />【老人用藥】高齡患者應(yīng)慎重用藥。
【藥物相互作用】
對(duì)摘除卵巢的動(dòng)物，并用雌酮，可增強(qiáng)雌激素的作用，故在并用本藥與雌激素制劑時(shí)應(yīng)慎重用藥。并用茶堿時(shí)，可使茶堿的血濃度上升，故在并用本藥與茶堿時(shí)應(yīng)減少茶堿用量并慎重用藥。并用香豆素類抗凝血?jiǎng)�，可增�?qiáng)香豆素類抗凝血?jiǎng)┑淖饔�，故在并用本藥與抗凝血?jiǎng)┑淖饔脮r(shí)應(yīng)減少香豆素類抗凝血?jiǎng)┑挠昧坎⑸髦赜盟帯?br />【藥理】本品是用于改善骨質(zhì)疏松癥所致的骨量減少的藥物，對(duì)卵巢切除和潑尼松龍?jiān)斐傻膶?shí)驗(yàn)性骨質(zhì)疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機(jī)制包括：直接抑制骨吸收；通過(guò)雌激素樣作用增加增加降鈣素的分泌，間接產(chǎn)生抗骨吸收作用；促進(jìn)骨的形成。
【毒理】安全性藥理：小鼠經(jīng)口給予本品1000mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦量的8.1倍)以上時(shí)，有鎮(zhèn)靜作用，大鼠經(jīng)口給予本品300mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦量的4.9倍)時(shí)，有降低體溫及降低胃液酸度的作用，但均為輕度。重復(fù)給藥毒性：大鼠和犬連續(xù)1年經(jīng)口給藥，未見(jiàn)明顯毒性反應(yīng)，無(wú)影響劑量分別為3000mg/kg/日和1500mg/kg/日(按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床日推薦劑量的49倍和81倍)。遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、CHL細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：一般生殖毒性：妊娠前及妊娠初期的大鼠經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)3000mg/kg/日時(shí)，對(duì)親代動(dòng)物的一般狀態(tài)、繁殖機(jī)能和胎仔均無(wú)異常影響。致畸敏感期毒性：大鼠及家兔在胎仔器官形成期經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)3000mg/kg/日時(shí)，可見(jiàn)有抑制雌性大鼠體重增長(zhǎng)的傾向，此外未見(jiàn)其它異常。圍產(chǎn)期毒性：圍產(chǎn)期大鼠經(jīng)口給予本品300、1000和3000mg/kg/日，各給藥組仔鼠的體重增長(zhǎng)均有被抑制的傾向。在1000mg/kg/日(按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床日推薦劑量的16倍)以上劑量，可見(jiàn)仔鼠外
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品經(jīng)口服在小腸形成7種代謝物與原形一起吸收，約1.3小時(shí)后原形的血藥濃度達(dá)到峰值，其中4種代謝物具有生物效能。主要分布在胃、腸、肝和骨中，經(jīng)門靜脈入肝臟代謝，單劑量200mg口服，半衰期9.8小時(shí)，藥-時(shí)曲線下面積632ng·hr/ml；48小時(shí)內(nèi)尿總排泄率為42.9%，均為代謝產(chǎn)物形式；每日600mg，連續(xù)服藥6天，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，半衰期23.6小時(shí)，藥-時(shí)曲線下面積為1455ng·hr/ml。繼續(xù)服藥后原藥及代謝物無(wú)體內(nèi)蓄積，血藥濃度不再升高。
【ATC分類】M05B
【編碼】HD009207
【貯藏】室溫密封保存，開封后注意防潮。
