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解毒藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鹽酸洛非西定片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸洛非西定片 漢語拼音:Yansuan Luofeix
  • 碳酸氫鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:碳酸氫鈉注射液 英文名稱:SodiumBicarbona
  • 戊四氮注射液【藥品名稱】 通用名稱:戊四氮注射液 漢語拼音:Wusidɑn Zhusheye
  • 注射用鹽酸硫必利 【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸硫必利 英文名稱: 拼音名稱:
  • 安貝氯銨片【藥品名稱】 通用名稱:安貝氯銨片 漢語拼音:Anbeilu’anpian 英文
  • 輕溴酸東莨菪堿注射液 【藥品名稱】 通用名稱:輕溴酸東莨菪堿注射液 英文名稱:Scop
  • 吐根糖漿 【藥品名稱】 通用名稱:吐根糖漿 英文名稱: 拼音名稱:Tuge
  • 硫代硫酸鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:硫代硫酸鈉注射液 英文名稱:SodiumThiosulf
  • 硝酸士的寧注射液【藥品名稱】 通用名稱:硝酸士的寧注射液 漢語拼音:Xiɑosuɑn Shide
  • 鹽酸戊乙奎醚注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸戊乙奎醚注射液 英文名稱:Penehyclidine

鹽酸美沙酮片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸美沙酮片
    英文名稱:MethadoneHydrochlorideTablets
    商品名稱:鹽酸美沙酮片
    【成份】美沙酮
    【性狀】本品為白色片。
    【適應(yīng)癥】
    作用性質(zhì)與嗎啡類似,但作用時(shí)間長(zhǎng),適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人,主要用于癌癥病人鎮(zhèn)痛。
    【功能主治】作用性質(zhì)與嗎啡類似,但作用時(shí)間長(zhǎng),適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人,主要用于癌癥病人鎮(zhèn)痛。
    【規(guī)格】2.5mg5mg10mg
    【包裝】鋁-鋁泡罩包裝,每盒6片×1板,每盒10片×1板。
    【用法用量】
    口服。用量約為嗎啡劑量的一半,一般起始劑量成人一次5~10mg,對(duì)慢性疼痛患者,隨著用藥時(shí)間延長(zhǎng)和耐受的形成,應(yīng)逐漸增加劑量以達(dá)有效鎮(zhèn)痛效果,或遵醫(yī)囑。
    【不良反應(yīng)】
    不良反應(yīng)主要有性功能減退,男性服用后精液少,且可有乳腺增生。女性與避孕藥同用,可終日困倦乏力,逾量可逐漸進(jìn)入昏迷,并出現(xiàn)右束支傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過速或(和)低血壓。亦有眩暈、惡心、嘔吐、出汗、嗜睡等,也可引起便秘及藥物依賴。
    【禁忌】呼吸功能不全者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    本品為國(guó)家特殊管理的麻醉藥品,務(wù)必嚴(yán)格遵守國(guó)家對(duì)麻醉藥品的管理?xiàng)l例,醫(yī)院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應(yīng)與其他藥處方區(qū)別開。各級(jí)負(fù)責(zé)保管人員均應(yīng)遵守交接班制度,不可稍有疏忽。本品 為阿片或嗎啡成癮者可取的戒斷用藥,戒斷癥狀輕微,但依賴性顯著,所以弊多利少,多采用“美沙酮維持法”。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間本藥能滲透過胎盤屏障,引起胎兒染色體變異,死胎和未成熟新生兒多,本藥成癮的產(chǎn)婦所分娩的新生兒,常出現(xiàn)遲延的戒斷癥狀,在出生后6~7天才發(fā)現(xiàn),持續(xù)6~17日不等,這些新生兒尿內(nèi)藥濃度,可10~16倍于血液,又常伴有低血糖,處理上有一定困難。因此妊娠分娩期間嚴(yán)格禁用。
    【兒童用藥】嬰幼兒禁用。
    【藥物相互作用】
    苯妥英鈉和利福平等能促使肝細(xì)胞微粒體酶的活動(dòng)增強(qiáng),因而本品在體內(nèi)的降解代謝加快,用量應(yīng)相應(yīng)增加。
    【藥理】本品為阿片受體激動(dòng)劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮(zhèn)痛效能和持續(xù)時(shí)間也與嗎啡相當(dāng)。本品也能產(chǎn)生呼吸抑制、鎮(zhèn)咳、降溫、縮瞳的作用,鎮(zhèn)靜作用較弱,但重復(fù)給藥仍可引起明顯的鎮(zhèn)靜作用。其特點(diǎn)為口服有效,抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長(zhǎng),重復(fù)給藥仍有效。耐受性及成癮發(fā)生較慢,戒斷癥狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50( mg/kg ):小鼠,口服93.7 ;腹腔31~38.2 ;靜脈17.3~20.9 。大鼠,口服95 ;腹腔24~40。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    本品口服吸收迅速,30 分鐘后即可在血中找到,約4小時(shí)內(nèi)達(dá)高峰。血漿蛋白結(jié)合率 87%~90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進(jìn)入腦組織。其生物利用度為90% ,血漿T1/2約為7.6小時(shí),治療血藥濃度為0.48~0.85mg/L ,致死血濃度為74mg/L 。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。
    【ATC分類】N07B
    【編碼】HD008467
    【貯藏】密閉保存。

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