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解毒藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鹽酸納洛酮注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸納洛酮注射液 英文名稱:NaloxoneHydroc
  • 鹽酸美沙酮口服液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸美沙酮口服液 英文名稱:MethadoneHydro
  • 還原型谷胱甘肽 【藥品名稱】 通用名稱:還原型谷胱甘肽 英文名稱:Reduced
  • 硫酸苯丙胺片【藥品名稱】 通用名稱:硫酸苯丙胺片 漢語(yǔ)拼音:Liusuɑn Benbinɡ’
  • 亞葉酸鈣注射液【藥品名稱】 通用名稱:亞葉酸鈣注射液 英文名稱:CalciumFolinate
  • 氫溴酸樟柳堿片 【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸樟柳堿片 英文名稱: 拼音名稱:Q
  • 亞甲蘭注射液 【藥品名稱】 通用名稱:亞甲蘭注射液 英文名稱:Methylth
  • 鹽酸硫必利注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸硫必利注射液 英文名稱:TiaprideHydroc
  • 亞硝酸鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:亞硝酸鈉注射液 漢語(yǔ)拼音:Yɑxiɑusuɑnnɑ Zh
  • 氫溴酸東莨菪堿片【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸東莨菪堿片 英文名稱:ScopolamineHyd

鹽酸美沙酮注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸美沙酮注射液
    漢語(yǔ)拼音:Yɑnsuɑn Meishɑtonɡ Zhusheye
    英文名稱:Methadone Hydrochloride Injection
    【成份】本品主要成份及其化學(xué)名稱為:4,4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮鹽酸鹽。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:(參見(jiàn)鹽酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO?HCl分子量:345.91
    【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體。
    【適應(yīng)癥】
    (1)本品起效慢、作用時(shí)效長(zhǎng),適用于慢性疼痛。但其止痛常不夠完全;對(duì)急性創(chuàng)傷疼痛常緩不濟(jì)急,故少用。(2)采用替代遞減法,用于各種阿片類藥物的戒毒治療,尤其是用于海洛因依賴;也用于嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。
    【功能主治】(1)本品起效慢、作用時(shí)效長(zhǎng),適用于慢性疼痛。但其止痛常不夠完全;對(duì)急性創(chuàng)傷疼痛常緩不濟(jì)急,故少用。(2)采用替代遞減法,用于各種阿片類藥物的戒毒治療,尤其是用于海洛因依賴;也用于嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。
    【規(guī)格】1ml:5mg
    【用法用量】
    肌注或皮下注射。每次2.5~5mg,一日10~15mg。三角肌注射血漿峰值高,作用出現(xiàn)快,因此可采用三角肌注射。極量:一次10mg,一日20mg。
    【不良反應(yīng)】
    (1)不良反應(yīng)主要有性功能減退,男性使用后精液少,且可有乳腺增生。女性與避孕藥同用,可終日迷倦乏力,逾量可逐漸進(jìn)入昏迷,并出現(xiàn)右束支傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過(guò)速或(和)低血壓。(2)亦有眩暈、惡心、嘔吐、出汗、嗜睡等,也可引起便秘及藥物依賴。
    【禁忌】呼吸功能不全者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    (1)本品為國(guó)家特殊管理的麻醉藥品,務(wù)必嚴(yán)格遵守國(guó)家對(duì)麻醉藥品的管理?xiàng)l例,醫(yī)院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應(yīng)與其他藥處方區(qū)別開(kāi)。各級(jí)負(fù)責(zé)保管人員均應(yīng)遵守交接班制度,不可稍有疏忽。(2)本品為阿片或嗎啡成癮者可取的戒斷用藥,戒斷癥狀輕微,但依賴性顯著,所以弊多利少,多采用“美沙酮維持法”。(3)本藥僅供皮下或肌內(nèi)注射,不得靜注,能釋放組胺,忌作麻醉前和麻醉中用藥。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間本藥能滲透過(guò)胎盤屏障,引起胎兒染色體變異,死胎和未成熟新生兒多,本藥成癮的產(chǎn)婦所分娩的新生兒,常出現(xiàn)遲延的戒斷癥狀,在出生后6~7天才發(fā)現(xiàn),持續(xù)6~17日不等,這些新生兒尿內(nèi)藥濃度,可10~16倍于血液,又常伴有低血糖,處理上有一定困難。因此妊娠分娩期間嚴(yán)格禁用。
    【兒童用藥】嬰幼兒禁用。
    【藥物相互作用】
    (1)與堿性液、氧化劑,碘化物,糖精鈉以及莧菜紅等接觸,藥液顯混濁。(2)苯妥英鈉和利福平等能促使肝細(xì)胞微粒體酶的活動(dòng)增強(qiáng),因而本品在體內(nèi)的降解代謝加快,用量應(yīng)相應(yīng)增加。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    本品皮下注射10分鐘后即可出現(xiàn)在血漿中。血漿蛋白結(jié)合率87%~90%。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進(jìn)入腦組織。皮下或肌注后約1小時(shí)腦中達(dá)最高濃度。其生物利用度為90%,血漿T1/2約為7.6小時(shí),治療血濃度為0.48~0.85mg/L,致死血濃度為74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。
    【編碼】HD016621
    【貯藏】密閉保存。

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