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鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液
    英文名稱:GranisetronHydrochlorideandGlucoseInjection
    商品名稱:舒爾止
    【成份】鹽酸格拉司瓊。輔料:葡萄糖。
    【性狀】本品為無色或幾乎無色澄明液體。
    【適應(yīng)癥】
    用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。
    【功能主治】用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。
    【規(guī)格】50ml:鹽酸格拉司瓊(以格拉司瓊計)3mg與葡萄糖2.5g。
    【包裝】玻璃輸液瓶,50ml/瓶。
    【用法用量】
    靜脈滴注,成人用量通常為3mg,于治療前30分鐘給藥。大多數(shù)病人只需給藥1次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數(shù)1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。
    【不良反應(yīng)】
    常見的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理即可恢復(fù)。
    【禁忌】1、胃腸道梗阻者禁用。
    2、對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    1、肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。2、由于本品可減慢消化道運動,故消化道運動障礙患者使用本品時應(yīng)嚴(yán)密觀察。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦除非必需外,不宜使用。哺乳期婦女慎用,若使用本藥時應(yīng)停止哺乳。
    【兒童用藥】小兒用藥的安全性尚未確定,故禁用本品。
    【老人用藥】老年人無需調(diào)整劑量。
    【藥物相互作用】
    未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥物過量】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥理】本品是一種高選擇性的5HT3受體拮抗劑,對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5HT,5HT可激活中樞或迷走神經(jīng)的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理,是通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢5HT3受體,抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性較高,無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。
    【毒理】生殖毒性:本品皮下給藥劑量達(dá)到6mg/kg/天(以體表面積計算,為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時,未表現(xiàn)出對雌、雄大鼠生育能力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天(54mg/m2/天,按體表面積計算,相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天,按體表面積計算,相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表現(xiàn)出對動物生育力和胎仔發(fā)育的影響。但尚無充分和嚴(yán)格對照的本品妊娠婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗并不總能預(yù)測藥品對人體的影響,故只有在確實必需時,才可以在妊娠期間使用本品。目前尚不清楚本品是否通過乳汁分泌。因為許多藥物可以經(jīng)乳汁分泌,故哺乳婦女服用本品時應(yīng)慎重考慮其對后代的影響。遺傳毒性:本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內(nèi)、外大鼠肝細(xì)胞UDS試驗結(jié)果均未表現(xiàn)出致突變作用。但在HeLa細(xì)胞體外試驗中出現(xiàn)UDS明顯增加、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗中,多倍體細(xì)胞的數(shù)量明顯增加。致癌性:在給藥兩年的致癌性試驗,大鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別為1、5、50 mg/kg/天(6、3
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-046)-2005Z
    【藥代動力學(xué)】
    健康受試者靜注本品20或40μg/kg體重后,平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/l,血漿半衰期約為3.1~5.9小時。本品在體內(nèi)分布廣泛,血清蛋白結(jié)合率約為65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑為N-去烷基化芳香環(huán)氧化后再被共軛化,本品通過糞便和尿液排泄。
    【ATC分類】A04A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD019121
    【貯藏】避光,密閉保存。

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