抗過敏藥相關分類
相關產(chǎn)品信息
- 鹽酸去氯羥嗪片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸去氯羥嗪片 【適應癥】 用于過敏性疾病，如急慢性蕁麻
- 特非那丁分散片【藥品名稱】 通用名稱：特非那丁分散片 漢語拼音：Tefeinading fen
- 氯雷他定膠囊【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定膠囊 英文名稱：LoratadineCapsul
- 鹽酸司他斯汀片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸司他斯汀片 英文名稱：SetastineHydroc
- 注射用倍他米松磷酸鈉 【藥品名稱】 通用名稱：注射用倍他米松磷酸鈉 英文名稱： 拼音名
- 撲爾敏片 【藥品名稱】 通用名稱：撲爾敏片 英文名稱：Chlorphena
- 鹽酸西替利嗪膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸西替利嗪膠囊 英文名稱：CetirizineHydr
- 鹽酸依匹斯汀片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸依匹斯汀片 英文名稱：EpinastineHydro
- 鹽酸賽庚啶片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸賽庚啶片 英文名稱：Cyproheptad
- 氯雷他定泡騰片 【藥品名稱】 通用名稱：氯雷他定泡騰片 英文名稱：Loratad
鹽酸氮卓斯汀片
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸氮卓斯汀片
英文名稱：AzelastineHydrochlorideTablets
商品名稱：敏奇
【成份】鹽酸氮卓斯汀
【性狀】本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。
【適應癥】
抗過敏。用于治療過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹。
【功能主治】抗過敏。用于治療過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹。
【規(guī)格】2mg
【包裝】鋁塑板包裝，每板12片，每小盒1板。
【用法用量】
口服。一次2mg（一次1片），一日2次，早飯前1小時服用一次，晚上臨睡前服用一次，或遵醫(yī)囑。
【不良反應】
未發(fā)現(xiàn)鹽酸氮?斯汀片有嚴重不良反應。臨床試驗中不良反應表現(xiàn)為嗜睡、頭暈、口干、多夢、咳嗽、腹痛、惡心、乏力、鼻痛等。但患者對其耐受性較好，一般能自然緩解，不需特別處理。
【禁忌】對鹽酸氮?斯汀過敏者禁用。
【注意事項】
對使用本品易產(chǎn)生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業(yè)等精神集中的工作；用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請立即與專業(yè)醫(yī)生聯(lián)系；在沒有醫(yī)生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；飲酒或服用其他神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物時應避免服用本品；妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇余地時才使用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數(shù)據(jù)尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。
【兒童用藥】尚無12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
【老人用藥】超過60歲患者的臨床用藥病例數(shù)較少，無法得出有效結(jié)論。但60以上的患者用藥后發(fā)生的不良反應與60以下患者的不良反應相似。
【藥物相互作用】
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制藥物同時服用，會加重神經(jīng)中樞系統(tǒng)抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響�？诜酒吠瑫r口服紅霉素（500mg,3次/天，連續(xù)7天）對本品的藥代動力學和QT間期無影響；口服本品同時口服酮康唑（200mg,2次/天，連續(xù)7天）對QT間期無影響，但對本品的血藥濃度測定有影響。
【藥物過量】尚無使用本品過量的報告，臨床研究表明成人一次口服16mg不會增加副作用。到目前為止尚不知道鹽酸氮?斯汀的解藥。如使用藥物過量應立即采取相應的措施。
【藥理】鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產(chǎn)物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。
【毒理】遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)遺傳毒性。生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力未見影響�？诜�68.6mg/kg/天時，大鼠的動情周期延長，交配活動及懷孕數(shù)量減少，黃體數(shù)及胚胎植入數(shù)降低，但其著床前丟失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天，顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性（外觀及骨骼異常）。大鼠口服30mg/kg/天，發(fā)現(xiàn)骨化延遲（掌骨未發(fā)育），第14肋骨的發(fā)生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流產(chǎn)和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀察到的骨骼異常與人類的相關性尚不清楚。致癌性：大鼠和小鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天，連續(xù)24個月，未發(fā)現(xiàn)致癌性。
【藥代動力學】
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度80%�？诜酒菲浠钚猿煞葜饕植荚谕庵芷鞴伲�(wěn)態(tài)分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和其代謝產(chǎn)物脫甲氮?斯汀與血漿蛋白的結(jié)合率分別為88%和97%。代謝及消除：鹽酸氮?斯汀的代謝產(chǎn)物為脫甲氮?斯汀，服用本品約有75%從糞便排出，其中10%的鹽酸氮?斯汀以原型排除。口服給藥鹽酸氮?斯汀的半衰期為22小時,其代謝產(chǎn)物脫甲氮?斯汀半衰期為54小時�？诜o藥受試者的年齡、性別、肝是否受損，均不影響藥代動力學參數(shù)。腎功能不全者(肌酸清除率＜50ml/min),口服給藥后最大血藥濃度和生物利用度,高于正常患者,達到最大血藥濃度時間未變。
【ATC分類】R01A;R06A;S01G
【編碼】HD007935
【貯藏】密封，干燥處保存。
