相關產(chǎn)品信息
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- 司帕沙星顆粒 【藥品名稱】 通用名稱：司帕沙星顆粒 英文名稱：Sparflox
- 復方磺胺甲噁唑口服混懸液【藥品名稱】 通用名稱：復方磺胺甲噁唑口服混懸液
- 注射用阿昔洛韋【藥品名稱】 通用名稱：注射用阿昔洛韋 英文名稱：AciclovirForInj
- 鹽酸左旋咪唑顆粒【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸左旋咪唑顆粒 英文名稱：LevamisoleHydr
- 鹽酸頭孢他美酯膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸頭孢他美酯膠囊 英文名稱： 拼音名稱
- 注射用頭孢硫脒 【藥品名稱】 通用名稱：注射用頭孢硫脒 英文名稱： 拼音名稱：Z
- 乙酰麥迪霉素顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱：乙酰麥迪霉素顆粒劑 英文名稱：Acety
- 復方磺胺嘧啶片【藥品名稱】 通用名稱：復方磺胺嘧啶片 漢語拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'an
- 注射用磺芐西林鈉【藥品名稱】 通用名稱：注射用磺芐西林鈉 英文名稱：Sulbenicillins
鹽酸巴氨西林片
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【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸巴氨西林片
漢語拼音：Yɑnsuɑn Bɑ’ɑnxilin Piɑn
英文名稱：Bacampicillin Hydrochloride Tablets
【成份】本品主要成份為：鹽酸巴氨西林。其化學名為：1-乙氧甲酰乙氧6-[D(-)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]青霉烷酸鹽酸鹽。結構式：分子式：C21H27N3O7S?HCl分子量：501.98
【性狀】本品為白色或類白色的薄膜衣片。
【適應癥】
適用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染及皮膚軟組織感染。
【功能主治】適用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染及皮膚軟組織感染。
【規(guī)格】0.4g（按鹽酸巴氨西林計）
【用法用量】
口服。（1）成人：常用量一次0.4g，一日2次。重癥者，一次0.8g，一日2次。（2）治療單純性淋�。罕酒�1.6g加丙磺舒1g單劑量口服。（3）小兒：常用量一次12.5mg/kg，一日2次。重癥者，劑量加倍。
【不良反應】
（1）過敏反應：斑丘疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢、偶可發(fā)生剝脫性皮炎及嚴重過敏反應（過敏性休克）等。（2）消化道反應：腹瀉、稀便、惡心、腹痛、痙攣、上腹痛及嘔吐等。（3）貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等血液系統(tǒng)異常。（4）肝功能異常：如血清氨基轉移酶和血清膽紅素增高。（5）偶見間質性腎炎。（6）二重感染：長期或大量應用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染。
【禁忌】（1）青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者禁用。（2）傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
【注意事項】
（1）患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。（2）對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。（3）本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產(chǎn)生，則應立即停用本品，并采取相應措施。（4）腎功能減退者應根據(jù)血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。（5）對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應進行暗視野檢查，并至少在4個月內(nèi)，每月接受血清試驗一次。（6）長期或大劑量服用本品者，應定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。（7）對實驗室檢查指標的干擾：①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，因此孕婦一般避免使用，僅在有明確指征時應用本品。（2）本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
【老人用藥】老年患者應根據(jù)腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
（1）丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（T1/2?）延長，毒性也可能增加。（2）本品與別嘌醇合用時，皮疹發(fā)生率顯著增高，故應避免合用。（3）本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。（4）本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時高。（5）本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。（6）氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類、磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。（7）本品可加強華法林的作用。
【藥代動力學】
本品口服吸收迅速且完全。吸收后前期藥物迅速水解，釋放出氨芐西林。口服本品0.4g后血藥濃度的達峰時間（Tmax）約0.5～1小時。血藥峰濃度（Cmax）為7mg/L，與口服1g氨芐西林相似。氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血漿蛋白結合率為20%。本品血消除半衰期（T1/2β）約為1小時�？诜�3小時后，約70%～75%以氨芐西林原形經(jīng)腎排泄。
【ATC分類】J01C
【編碼】HD007782
【貯藏】遮光，在陰涼處密封保存。
