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泌尿系統(tǒng)藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 腹膜透析液(乳酸鹽)【藥品名稱】 通用名稱:腹膜透析液(乳酸鹽) 英文名稱:PeritonealDi
  • 別嘌醇片【藥品名稱】 通用名稱:別嘌醇片 英文名稱:AllopurinolTablets
  • 聚磺苯乙烯鈉散【藥品名稱】 通用名稱:聚磺苯乙烯鈉散 英文名稱:SodiumPolystyre
  • 鹽酸阿呋唑嗪片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸阿呋唑嗪片 英文名稱:Alfuzos
  • 甲氧芐啶注射液 【藥品名稱】 通用名稱:甲氧芐啶注射液 英文名稱: 拼音名稱:J
  • 呋喃妥因片【藥品名稱】 通用名稱:呋喃妥因片 英文名稱:NitrofurantoinTab
  • 鹽酸黃酮哌酯膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸黃酮哌酯膠囊 漢語拼音:Yansuan Huangt
  • 鹽酸坦洛新緩釋膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸坦洛新緩釋膠囊 英文名稱:TamsulosinHyd
  • 鹽酸奧昔布寧膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸奧昔布寧膠囊 英文名稱:OxybutyninHydr
  • 包醛氧淀粉膠囊【藥品名稱】 通用名稱:包醛氧淀粉膠囊 英文名稱:CoatedAldehydeO

鹽酸阿夫唑嗪片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸阿夫唑嗪片
    英文名稱:AlfuzosinHydrochlorideTablets
    商品名稱:維平
    【成份】鹽酸阿夫唑嗪。
    【性狀】本品為白色薄膜衣片,去除薄膜衣顯白色或類白色。
    【適應(yīng)癥】
    用于緩解良性前列腺增生癥狀
    【功能主治】用于緩解良性前列腺增生癥狀
    【規(guī)格】2.5mg。
    【包裝】鋁塑包裝,每盒30片。
    【用法用量】
    口服。建議首劑量在睡前服用。通常成人的常用劑量為一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始劑量每日早晚各1片(2.5mg),最多增至一日4片(10mg)。腎功能損傷患者:起始劑量應(yīng)一次1片(2.5mg),一日2次,隨后根據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整劑量。輕度及中度肝功能損傷患者:起始劑量應(yīng)一次1片(2.5mg),一日1次,隨后根據(jù)臨床反應(yīng)增至一次1片,一日2次。
    【不良反應(yīng)】
    常見的不良反應(yīng)為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快,偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉、暈厥、口干、皮疹。若出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)告訴醫(yī)生。
    【禁忌】對本品過敏者禁用;血壓過低者及出現(xiàn)體位性低血壓的患者禁用本品;嚴(yán)重肝功能損傷患者禁用本品;兒童及婦女禁用本品;
    【注意事項(xiàng)】
    有些患者可能在服用本品后,在站立時(shí)出現(xiàn)動脈血壓降低的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀,在此情況下,病人應(yīng)躺下,直至上述過渡性癥狀完全消失為止;患者在需要麻醉時(shí),應(yīng)于麻醉前停用本品,以免引起血壓不穩(wěn)定;冠心病患者在心絞痛發(fā)作期間和惡化時(shí)應(yīng)停用本品。服用本品初期可能出現(xiàn)眩暈、虛弱等癥狀,駕駛車輛和操縱機(jī)器者應(yīng)小心。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用本品。
    【兒童用藥】兒童禁用本品。
    【老人用藥】起始劑量應(yīng)早晚各1片(2.5mg),最多可增至一日4片(10mg)。
    【藥物相互作用】
    本品應(yīng)避免與其它α1受體拮抗劑(如哌唑嗪、特拉唑嗪等)合用;鈣拮抗劑與本品對擴(kuò)張血管有協(xié)同作用,與本品合用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故本品應(yīng)避免與鈣拮抗劑合用;本品與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用時(shí)應(yīng)慎重。
    【藥物過量】一旦發(fā)生藥物過量,患者應(yīng)取臥位,并在醫(yī)院進(jìn)行輸液及給予血管升壓藥等常規(guī)抗低血壓治療?山o予直接作用于血管平滑肌纖維的縮血管藥解毒。由于本品蛋白結(jié)合率高,透析作用不大。
    【藥理】鹽酸阿夫唑嗪是一種喹唑啉類衍生物,可選擇性地阻斷分布于膀胱、尿道和前列腺三角區(qū)的突觸后1腎上腺素受體,拮抗該受體介導(dǎo)的下泌尿道平滑肌收縮,從而改善良性前列腺增生患者排尿困難的相關(guān)癥狀。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-787(X-582)-2002
    【藥代動力學(xué)】
    本品口服吸收迅速,口服生物利用度為64%,食物不影響本品的吸收。本品的藥代動力學(xué)在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。18名年輕健康志愿者單次口服本品5mg,Cmax為18.40±5.94ng/ml,Tmax為1.89±0.72h,AUC0~12為78.70±18.19ng·h/ml,血漿消除半衰期為3.19±0.60h。本品在肝臟廣泛代謝,僅有11%以原形藥物形式由腎排泄,其代謝物的15%~30%隨尿液排出,75%~91%隨糞便排出。本品的血漿蛋白結(jié)合率為90%。老年患者的血藥濃度峰值和生物利用度增加,但t1/2不變。肝功能損傷患者的Cmax、生物利用度增加,t1/2延長。腎功能損傷患者可能由于蛋白結(jié)合率下降導(dǎo)致分布容積和清除率增加,但t1/2不變。
    【ATC分類】G04C
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD007629
    【貯藏】密閉保存。

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