抗感染藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 阿莫西林咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱：阿莫西林咀嚼片 英文名稱：AmoxicillinChew
- 制霉素片【藥品名稱】 通用名稱：制霉素片 英文名稱：NysfunginTablets 商
- 鹽酸環(huán)丙沙星膠嚢 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
- 雙羥萘酸噻嘧啶栓【藥品名稱】 通用名稱：雙羥萘酸噻嘧啶栓 【適應(yīng)癥】 用于兒童蟯蟲(chóng)病。 【功能主
- 阿昔洛韋咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱：阿昔洛韋咀嚼片 英文名稱：AciclovirChewab
- 乙酰吉他霉素含片 【藥品名稱】 通用名稱：乙酰吉他霉素含片 英文名稱：Acetyl
- 奧硝唑分散片【藥品名稱】 通用名稱：奧硝唑分散片 英文名稱：OrnidazoleDisper
- 阿奇霉素葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱：阿奇霉素葡萄糖注射液 英文名稱：Azithromycin
- 硫酸慶大霉素氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：硫酸慶大霉素氯化鈉注射液 英文名稱：Gentamycin
- 注射用萘夫西林鈉【藥品名稱】 通用名稱：注射用萘夫西林鈉 英文名稱：NafcillinSodiu
頭孢拉定口服干混懸劑
- 【藥品名稱】
通用名稱：頭孢拉定口服干混懸劑
英文名稱：Cefradine for Suspension
拼音名稱：Toubaolading Koufuhunxuanji - 【成份】本品主要成分為頭孢拉定
- 【性狀】本品為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。
- 【適應(yīng)癥】適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。
- 【規(guī)格】按C16H19N3O4S計(jì)算(1)1.5g (2)3.0g
- 【用法用量】口服 成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高劑量為4g。兒童按體重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液，混懸液室溫貯放，7天內(nèi)服用完；冰箱內(nèi)貯放，14天內(nèi)服用完。
- 【不良反應(yīng)】本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見(jiàn)。藥疹發(fā)生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見(jiàn)于個(gè)別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過(guò)性升高。
- 【禁忌】對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。
- 【注意事項(xiàng)】
1．在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過(guò)敏史，有青霉素類藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意，頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克，須立即就地?fù)尵�，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2．本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。
3．應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測(cè)定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品可透過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。本品也少量可進(jìn)入乳汁，雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告，但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。
- 【藥物相互作用】1．頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。
2．保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。
3．與強(qiáng)利尿藥合用，可增加腎毒性。
4．與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對(duì)大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。
5．丙磺舒可延遲本品腎排泄。 - 【藥理毒理】本品為第一代頭孢菌素，對(duì)不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽(yáng)性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽(yáng)性菌對(duì)本品多敏感，脆弱擬桿菌對(duì)本品呈現(xiàn)耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對(duì)本品耐藥。本品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對(duì)淋球菌有一定作用，對(duì)產(chǎn)酶淋球菌也具活性；對(duì)流感嗜血桿菌的活性較差。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時(shí)到達(dá)11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%�？诜�0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
- 【貯藏】密封，在涼暗處保存。
