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解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊

    【藥品名稱】
    通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
    英文名稱:novolten(DiclofenacSodiumEnteric-CoatedSustainedReleaseCapsules)
    商品名稱:諾福丁
    【成份】雙氯芬酸鈉 化學(xué)名稱為:2-〔(2,6-二氯苯胺基)氨基〕-苯乙酸鈉分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13
    【性狀】本品為腸溶膠囊劑,其內(nèi)容物為類白色至淡黃色球形腸溶微丸。
    【適應(yīng)癥】
    急慢性風(fēng)濕性或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,急慢性關(guān)節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎。肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。急性痛風(fēng)。痛經(jīng)、牙痛和術(shù)后疼痛。
    【功能主治】急慢性風(fēng)濕性或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,急慢性關(guān)節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎。肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。急性痛風(fēng)。痛經(jīng)、牙痛和術(shù)后疼痛。
    【規(guī)格】0.1g
    【包裝】鋁塑包裝:2粒/盒;3粒/盒;4粒/盒;6粒/盒;8粒/盒;10粒/盒;6粒/板×2板/盒
    【用法用量】
    口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。每次0.1g(1粒),一日1次,或遵醫(yī)囑。
    【不良反應(yīng)】
    胃腸道反應(yīng):為最常見的不良反應(yīng),主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數(shù)患者可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等?梢鸶∧[、少尿,電解質(zhì)紊亂等嚴重不良反應(yīng)。其它少見的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高,極個別患者出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。
    【禁忌】對本品或其它非甾體抗炎藥可引起過敏者禁用。
    【注意事項】
    交叉過敏:對阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應(yīng),對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。對診斷的干擾:本品可致血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。
    【兒童用藥】14歲以下兒童不推薦使用本品。
    【老人用藥】年齡不影響本品的使用。
    【藥物相互作用】
    飲酒或與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應(yīng),并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。與維拉帕米、硝苯地平同用時,本品的血藥濃度增高。本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。本品與抗糖尿病藥同用時,可影響后者的療效,故需慎重考慮。本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥。
    【藥物過量】藥物過量時應(yīng)采用下列治療措施:應(yīng)盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發(fā)癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應(yīng)進行支持治療和對癥治療。
    【藥理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
    【毒理】非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。
    【藥代動力學(xué)】
    本品口服吸收快,單劑量口服本品100mg后,達峰時間為3.10±1.2小時,峰濃度為952.78±147.25ng/ml,血漿蛋白結(jié)合率為99.5%,大約50%在肝臟代謝,40~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。本品半衰期(T1/2)為6.75±2.63小時。
    【ATC分類】M01A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD006376
    【貯藏】遮光,密封保存。

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