抗感染藥相關(guān)分類
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塞克硝唑分散片
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【藥品名稱】
通用名稱：塞克硝唑分散片
英文名稱：SecnidazoledispersibleTablets
商品名稱：力普康
【成份】塞克硝唑 化學(xué)名稱為：1-(2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式：C7H11N3O3分子量：185.18
【適應(yīng)癥】
硝基咪唑類抗原蟲(chóng)藥物。主要用于治療下述疾�。河申幍烂蜗x(chóng)引起的尿道炎和陰道炎；腸阿米巴��；肝阿米巴病；賈第鞭毛蟲(chóng)病。
【功能主治】硝基咪唑類抗原蟲(chóng)藥物。主要用于治療下述疾病：由陰道毛滴蟲(chóng)引起的尿道炎和陰道炎；腸阿米巴病；肝阿米巴病；賈第鞭毛蟲(chóng)病。
【規(guī)格】0.25g
【包裝】鋁塑泡罩包裝，8片/盒，10片/盒，12片/盒。
【用法用量】
用法：餐前服用。本品為分散片，可直接口服/吞服，或?qū)⒈酒愤m量投入約100ml水中，振搖分散后口服。用量：由陰道毛滴蟲(chóng)引起的尿道炎和陰道炎：成人，2g，單次服用。配偶應(yīng)同時(shí)服用。腸阿米巴�。河邪Y狀的急性阿米巴�。撼扇�，2g，單次服用；兒童，30mg/kg，單次服用。無(wú)癥狀的急性阿米巴�。撼扇�，2g，一日1次，連服3日；兒童，一次30mg/kg，一日1次，連服3日。肝臟阿米巴病：成人，一日1.5g，一次或分次口服，連服5日；兒童，一次30mg/kg，一次或分次口服，連服5日。賈第鞭毛蟲(chóng)�。簝和�，30mg/kg，單次服用。
【不良反應(yīng)】
常見(jiàn)不良反應(yīng)為口腔金屬異味。偶見(jiàn)不良反應(yīng)有消化道紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛）、皮膚過(guò)敏反應(yīng)（如皮疹、蕁麻疹、搔癢）、深色尿、白細(xì)胞減少（停藥后恢復(fù)正常）。罕見(jiàn)不良反應(yīng)：眩暈、頭痛、中度的神經(jīng)功能紊亂。
【禁忌】以下患者禁用對(duì)塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過(guò)敏者；妊娠期及哺乳期婦女。
【注意事項(xiàng)】
血象異常既往史的患者慎用本品。服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。應(yīng)放置在兒童觸不到的地方。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠或有可能妊娠的婦女禁用本品；本品口服吸收后能夠透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入乳汁，因此服藥期間，哺乳期婦女應(yīng)避免授乳。
【兒童用藥】12歲以上兒童可以服用本品，單次服用本品的劑量為30mg/kg，或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
【老人用藥】目前尚無(wú)65歲以上老人用藥的資料。
【藥物相互作用】
本品與雙硫醒（又名戒酒硫）同服可引起譫妄或精神錯(cuò)亂，服用本品治療期間或至少服藥后一天內(nèi)不可飲酒，以免發(fā)生雙硫醒樣反應(yīng)。本品對(duì)華法令的抗凝作用有很強(qiáng)的抑制，故有血象異常既往史的患者不宜服用。
【藥物過(guò)量】5-硝基咪唑類藥物在長(zhǎng)時(shí)間、大劑量被服用后可能會(huì)具有潛在的致突變和致癌作用。因此在過(guò)量服用本品后請(qǐng)立即與醫(yī)生聯(lián)系。
【藥理】藥理作用塞克硝唑?yàn)?-硝基咪唑類抗原蟲(chóng)/微生物藥，其結(jié)構(gòu)及藥理作用與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲(chóng)譜與甲硝唑相當(dāng)，包括陰道毛滴蟲(chóng)、牛毛滴蟲(chóng)、痢疾阿米巴、蘭伯賈第蟲(chóng)（十二指腸賈第鞭毛蟲(chóng)、腸賈第鞭毛蟲(chóng)）。該品對(duì)陰道毛滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相似（0.7μg/ml），二者對(duì)痢疾阿米巴的最小抑制濃度也相似（6μg/ml）。塞克硝唑?qū)κ改c賈第鞭毛蟲(chóng)的最小抑制濃度（0.2μg/ml）明顯低于甲硝唑（1.2μg/ml），但其臨床相關(guān)性不明確。
【毒理】動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)本品有致畸作用，但與其他5-硝基咪唑類藥物相同，本品應(yīng)盡量避免用于妊娠的前三個(gè)月。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)文獻(xiàn)資料：吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對(duì)生物利用度近100%。在應(yīng)用劑量范圍內(nèi)，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（CSUB>max）及血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）成正比。分布：本品在體內(nèi)分布范圍不廣泛，穩(wěn)態(tài)分布體積很�。�49.2L），僅約血漿藥物總量的15%與血漿蛋白或球蛋白結(jié)合。血清藥物濃度與齦縫液中藥物的濃度相近，因此本品極易透過(guò)牙齦組織。本品還能透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入乳汁。代謝：本品主要在肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物為RP35843。排泄：本品清除速度為1.68L/h(28ml/min)。本品以原藥隨尿液排出，但速度緩慢，單次口服塞克硝唑2g，72小時(shí)后尿樣中可檢出大約10%～25%塞克硝唑（包括原藥和代謝物），96小時(shí)累計(jì)經(jīng)尿排泄量約為50%。本品消除半衰期為17～29小時(shí)。
【ATC分類】P01A
【編碼】HD006154
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。
