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氯化鍶[89Sr]注射液
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【藥品名稱】
通用名稱：氯化鍶[89Sr]注射液
英文名稱：Strontium[Sr-89]ChlorideInjection
商品名稱：思通寧
【性狀】本品為無色澄明液體
【適應癥】
本品為轉移癌性骨痛的治療劑，主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期惡性腫瘤繼發(fā)骨轉移所致骨痛的緩解，是轉移癌性骨痛止痛的一種療法。
【功能主治】本品為轉移癌性骨痛的治療劑，主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期惡性腫瘤繼發(fā)骨轉移所致骨痛的緩解，是轉移癌性骨痛止痛的一種療法。
【規(guī)格】氯化鍶[89Sr]150MBq(4mCi)/4mL(瓶)氯化鍶43.690.4mg/4mL(瓶)
【包裝】1瓶/每鉛罐
【用法用量】
用法：開封后3分鐘內將藥品一次性緩慢靜脈注射入病人體內，不需稀釋。用量：1.48MBq/Kg(40μCi/kg)或92.5MBq-137MBq/人(2.5mCi-4.0mCi/人)
【不良反應】
有輕度的骨髓抑制表現(xiàn)，治療開始的一周內出現(xiàn)疼痛加劇。
【禁忌】妊娠、哺乳期婦女、兒童患者禁用；放化療后造血機能已經(jīng)損害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白細胞≤3.5×109/L)；嚴重肝腎功能障礙的患者禁用；未證明骨轉移灶確實存在的患者不推薦使用；脊椎轉移造成脊髓壓迫者或癱瘓的患者不推薦使用；進行過細胞毒素治療的患者不推薦使用；
【注意事項】
應用本品前，應先證明病人骨轉移灶確實存在。本品為骨轉移癌性骨痛的治療劑。本品為放射性藥物，應嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理部門對放射性藥物使用和管理的有關規(guī)定操作、防護和使用。使用本品前應對病人做血液學檢查，使用指標：白細胞計數(shù)大于3500/mm3、血小板計數(shù)大于80000/mm3；如達不到使用指標可以調理或遵醫(yī)囑用藥物達到上述指標并穩(wěn)定1/2—1個月后再使用本品。使用后有可能會出現(xiàn)造血組織抑制(白細胞及血小板總數(shù)會有一定下降)，可逐漸恢復；需定期做血液學復查，周期1/2—1個月/次或遵醫(yī)囑治療。給藥后數(shù)天，部分病人可能會出現(xiàn)短期疼痛加劇癥狀，一般持續(xù)時間短于1周，這是正常的一過性反應，可暫時用止痛藥減輕或遵醫(yī)囑治療。病人可接受再次治療，間隔遵醫(yī)囑。本品為放射性藥物，必須在專業(yè)醫(yī)生指導下使用。即使沒有明確的骨髓抑制毒理，在4周內接受過放療或化療患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用
【兒童用藥】禁用
【老人用藥】參照“用法用量”
【藥物相互作用】
尚無明確。
【藥物過量】尚無此方面的資料。
【藥理】氯化鍶[89Sr]是一種純β-放射劑，最大β-射線能量為1.46MeV。體內生物半衰期為50.5天，組織中氯化鍶[89Sr]β-射線最大穿透能力為8mm。氯化鍶[89Sr]化學性質與鈣相似，是一種親骨劑。靜脈給藥后定位于骨的無機物基質并通過腎臟排泄。氯化鍶[89Sr]骨吸收后優(yōu)先到達活性骨生成部位(原發(fā)性骨腫瘤和轉移灶)，這些部位的累積量較正常骨組織高，骨轉移灶吸收量至少為骨髓吸收量的10倍。與正常骨組織比較，氯化鍶[89Sr]在轉移部位的保留時間也較長，體內放射性核素的保留量與骨轉移程度高度相關。本品用于緩解骨骼轉移病人的疼痛，其機制尚不清楚，該疼痛可能是由于破骨細胞增殖及骨重塑引起。
【毒理】生殖毒性：孕期使用氯化鍶[89Sr]可造成胎兒毒性。
【藥代動力學】
鍶[89Sr]是一個親骨性核素，注入體內后的分布與鈣相似，并與體內鈣離子存在相互競爭作用。給藥后濃集于骨損傷部位，存留時間比89Sr半衰期長，骨損傷接受的輻射劑量為正常骨的10倍左右，骨髓劑量約為2cGy/MBq，而骨損傷部位的劑量為6～61cGy/MBq。給藥3個月后全身殘留量在10～88%之間，約90%從腎排泄，其余少量由糞便排出。
【ATC分類】V10B
【編碼】HD004711
【貯藏】按放射性物品保管規(guī)定，置防護容器內室溫下貯藏。
