抗過敏藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 特非那定分散片 【藥品名稱】 通用名稱:特非那定分散片 英文名稱:Terfena
- 注射用氫化可的松琥珀酸鈉【藥品名稱】 通用名稱:注射用氫化可的松琥珀酸鈉 英文名稱:Hydrocorti
- 氯雷他定咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱:氯雷他定咀嚼片 英文名稱:LoratadineChewa
- 鹽酸二氧異丙嗪片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸二氧異丙嗪片 英文名稱: 拼音名稱:
- 依巴斯汀片【藥品名稱】 通用名稱:依巴斯汀片 商品名稱:蘇迪 【成份】本品活性成分是依巴斯
- 咪唑斯汀緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:咪唑斯汀緩釋片 英文名稱:MizolastineSust
- 特非那定膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:特非那定膠囊 英文名稱:Terfenad
- 復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊 英文名稱: 拼
- 鹽酸左西替利嗪分散片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸左西替利嗪分散片 英文名稱:Levocetirizi
- 鹽酸依匹斯汀膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸依匹斯汀膠囊 英文名稱:EpinastineHydr
氯雷他定膠囊
- 
                  【藥品名稱】
通用名稱:氯雷他定膠囊
英文名稱:LoratadineCapsules
商品名稱:星元佳
【成份】氯雷他定
【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色顆粒或粉末。
【適應(yīng)癥】
用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
【功能主治】用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕及鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
【規(guī)格】10mg
【包裝】鋁塑泡罩包裝,6粒/板,1板/盒。8粒/板,1板/盒。
【用法用量】
口服。成人:每天一次,每次一粒(10mg);2-12歲兒童,體重>30kg,每次一粒(10mg),每天一次。
【不良反應(yīng)】
在臨床對照試驗中,氯雷他定未顯示臨床上明顯的鎮(zhèn)靜或抗膽堿能作用,其發(fā)生率與安慰劑相似,嗜睡、口干、體重增加、乏力、頭痛和惡心的報告很罕見。
【禁忌】對本品具有過敏反應(yīng)或特異體質(zhì)的病人禁用
【注意事項】
精神運(yùn)動試驗研究表明,本品與酒同時服時不會產(chǎn)生藥力相加作用;抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應(yīng)原的陽性反應(yīng),因此在作皮試前約48小時應(yīng)停止使用氯雷他定;本品對心臟功能無影響,但偶有心律失常報道,有心律失常病史者應(yīng)慎用;肝功能不全者,消除半衰期有所延長,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】到目前為止,尚無妊娠期女性應(yīng)用氯雷他定的臨床資料;另外,氯雷他定可以從乳汁中分泌,并且抗組胺藥對嬰兒的危險性較大,特別是對新生兒和早產(chǎn)兒。所以妊娠期及哺乳期女性應(yīng)慎用本品。
【兒童用藥】2歲以下兒童服用氯雷他定的安全性及療效目前尚未確定。
【老人用藥】60歲以上的老年患者服用氯雷他定后,與年輕成人患者相比,在分布上沒有明顯差別。
【藥物相互作用】
臨床試驗顯示,健康成人同時服用氯雷他定(10mg)、治療劑量的紅霉素、卡米替定等藥物后,本品及其代謝物的血藥濃度有輕微上升,其吸收、分布、代謝沒有明顯變化
【藥物過量】成人過量服用本品(40-180mg)后,會出現(xiàn)嗜睡、心動過速和頭痛等癥狀,兒童服用過量本品(>10mg)有錐體外系跡象、心悸等癥狀。在以上情況下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。
【藥理】本品為長效三環(huán)類抗組胺藥,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節(jié)性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。
【毒理】遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態(tài)時,出現(xiàn)陽性結(jié)果,活化狀態(tài)時為陰性。生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予氯雷他定,劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現(xiàn)為雌鼠受孕率降低。經(jīng)口給予氯雷他定劑量達(dá)24mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床推薦最大日口服劑量的20倍)時,對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經(jīng)口服給予氯雷他定劑量達(dá)96mg/kg(按體表面積折算,分別約相當(dāng)于臨床推薦最大日口服劑量的75和150倍)時,未見致畸作用。但目前尚無充分的和嚴(yán)格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預(yù)示人的反應(yīng),只有確實需要時,才可在孕婦服用氯雷他定。氯雷他定及其代謝物脫羧乙氧氯雷他定易分泌至乳汁中,并達(dá)到與血漿相同的濃度(氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC乳汁/AUC血漿分別為1.17和0.85)。單次口服氯雷他定40mg后,有少量的氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定分泌至乳汁中(48h內(nèi)約0.03%),因此應(yīng)根據(jù)本品對母親的重要性決定是否停止哺
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH00252005
【藥代動力學(xué)】
氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1-1.5小時后,本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。本品在體內(nèi)廣泛代謝,其主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很強(qiáng)的抗H1受體作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。本品與血漿蛋白的結(jié)合率為98%左右,去羧乙氧氯雷他定的結(jié)合率較低為73%~76%。本品及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出,但通過血腦屏障的藥量不多,本品及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外。服藥24小時后,約27%從尿排出;10天后約40%從尿排出,42%從糞便排出。
【ATC分類】R06A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD004726
【貯藏】密閉保存。



